高麗真蔘精一號 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 中文品名高麗真蔘精一號 的英文品名是KORYO JIN SAM JUNG NO. 1 (DAI WANG BRAND JIN SAM JUNG) , 許可證字號是衛署藥輸字第015516號 , 註銷狀態是已註銷 , 註銷日期是1998/02/02 , 註銷理由是未展延而逾期者 , 有效日期是1992/04/13 , 許可證種類是製 劑 , 適應症是補血強壯、食慾不振 , 劑型是內服液劑 , 藥品類別是須經醫師指示使用 , 主成分略述是THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ANGELICA RADIX;;AURANTII PERICARPIUM;;SCHIZANDRAE FRUCTUS;;GINSENG RADIX;;ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA , 製造商名稱是DAI WANG PHARM CO., LTD. .
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根據識別碼 衛署藥輸字第015516號 找到的相關資料 (以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第015516號 英文品名: KORYO JIN SAM JUNG NO. 1 (DAI WANG BRAND JIN SAM JUNG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015516號 | 形狀:
@ 藥品外觀資料集 成分名稱: GINSENG RADIX | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004010 | 含量描述: (TAIL) 23.56 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 5.8 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: SCHIZANDRAE FRUCTUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200031410 | 含量描述: 3.56 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ANGELICA RADIX | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200017910 | 含量描述: 9.33 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200031310 | 含量描述: 2.95 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集
英文品名: KORYO JIN SAM JUNG NO. 1 (DAI WANG BRAND JIN SAM JUNG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015516號 | 形狀:
@ 藥品外觀資料集 成分名稱: GINSENG RADIX | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004010 | 含量描述: (TAIL) 23.56 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 5.8 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: SCHIZANDRAE FRUCTUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200031410 | 含量描述: 3.56 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ANGELICA RADIX | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200017910 | 含量描述: 9.33 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200031310 | 含量描述: 2.95 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集
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根據地址 台北巿開封街一段３號 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿開封街一段３號 英文品名: DAI WANG JIN SAM BONG BEE JUNG NO. 1 (DAI WANG BRAND KOREAN GINSENG ROYAL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第015515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 元氣不足、一般虛弱、食慾不振 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GINSENG RADIX;;CNIDIUM RHIZOMA(CNIDII RHIZOMA);;AURANTII PERICARPIUM;;ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA;;ANG... | 製造商名稱: DAI WANG PHARM CO., LTD.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: DAI WANG BRAND, GINSENG ROYAL JELLY TONIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第002029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 元氣不足、一般虛弱、食慾減退 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GINSENG RADIX;;CNIDIUM RHIZOMA(CNIDII RHIZOMA);;AURANTII PERICARPIUM;;ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA;;ANG... | 製造商名稱: DAI WANG PHARM CO., LTD.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: "Air-Shields" Infant Intensive Care System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006551號 | 有效日期: 2002/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: ＩＩＣＳ－９０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "AIR-SHIELDS" RESUSCITAIRE RADIANT WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007656號 | 有效日期: 2000/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT INTENSIVE CARE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004134號 | 有效日期: 1991/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Air-Shields" Infant Intensive Care System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006551號 | 有效日期: 20020109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ＩＩＣＳ－９０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT INTENSIVE CARE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004134號 | 有效日期: 19910131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "AIR-SHIELDS" RESUSCITAIRE RADIANT WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007656號 | 有效日期: 20001013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
英文品名: DAI WANG JIN SAM BONG BEE JUNG NO. 1 (DAI WANG BRAND KOREAN GINSENG ROYAL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第015515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 元氣不足、一般虛弱、食慾不振 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GINSENG RADIX;;CNIDIUM RHIZOMA(CNIDII RHIZOMA);;AURANTII PERICARPIUM;;ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA;;ANG... | 製造商名稱: DAI WANG PHARM CO., LTD.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: DAI WANG BRAND, GINSENG ROYAL JELLY TONIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第002029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 元氣不足、一般虛弱、食慾減退 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GINSENG RADIX;;CNIDIUM RHIZOMA(CNIDII RHIZOMA);;AURANTII PERICARPIUM;;ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA;;ANG... | 製造商名稱: DAI WANG PHARM CO., LTD.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: "Air-Shields" Infant Intensive Care System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006551號 | 有效日期: 2002/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: ＩＩＣＳ－９０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "AIR-SHIELDS" RESUSCITAIRE RADIANT WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007656號 | 有效日期: 2000/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT INTENSIVE CARE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004134號 | 有效日期: 1991/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Air-Shields" Infant Intensive Care System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006551號 | 有效日期: 20020109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ＩＩＣＳ－９０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT INTENSIVE CARE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004134號 | 有效日期: 19910131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "AIR-SHIELDS" RESUSCITAIRE RADIANT WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007656號 | 有效日期: 20001013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
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英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.