維拿都注射液
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中文品名維拿都注射液的英文品名是VENALOT, 許可證字號是衛署藥輸字第008264號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/03/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是抗炎、消腫, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN), 製造商名稱是SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG.

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許可證字號衛署藥輸字第008264號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/07
發證日期1981/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200826402
中文品名維拿都注射液
英文品名VENALOT
適應症抗炎、消腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN)
申請商名稱崇興行貿易股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路65巷1號
申請商統一編號68668705
製造商名稱SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG
製造廠廠址D-38259 SALZGITTER ,GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008264號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/03/07

發證日期

1981/03/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200826402

中文品名

維拿都注射液

英文品名

VENALOT

適應症

抗炎、消腫

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN)

申請商名稱

崇興行貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿龍江路65巷1號

申請商統一編號

68668705

製造商名稱

SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

製造廠廠址

D-38259 SALZGITTER ,GERMANY.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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洪櫻倩

職稱: 董事 | 持有股份數: 5850 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪陳美智

職稱: 董事 | 持有股份數: 3420 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪興彬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4709 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪櫻芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6021 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪櫻倩

職稱: 董事 | 持有股份數: 5850 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪陳美智

職稱: 董事 | 持有股份數: 3420 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪興彬

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洪櫻芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6021 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

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崇興行貿易股份有限公司

統一編號: 68668705 | 電話號碼: 02-27813285 | 臺北市中山區龍江路65巷1號1樓

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保臟液

英文品名: EURO-COLLINS-SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006171號 | 有效日期: 2001/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一劑:1000,2000,4000ML袋裝,第二劑:20ML安瓿裝,20,80ML小瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇興行貿易股份有限公司

保臟液

英文品名: EURO-COLLINS-SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006171號 | 有效日期: 20010114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一劑:1000,2000,4000ML袋裝,第二劑:20ML安瓿裝,20,80ML小瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇興行貿易股份有限公司

保臟液

英文品名: EURO-COLLINS-SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006171號 | 有效日期: 2001/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一劑:1000,2000,4000ML袋裝,第二劑:20ML安瓿裝,20,80ML小瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇興行貿易股份有限公司

保臟液

英文品名: EURO-COLLINS-SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006171號 | 有效日期: 20010114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一劑:1000,2000,4000ML袋裝,第二劑:20ML安瓿裝,20,80ML小瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇興行貿易股份有限公司

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安美若胖得注射液

英文品名: AMINOVENOS PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-ALANINE;;MALIC ACID L-;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

利波貝注射液10%

英文品名: LIPOVENOS 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/16 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SODIUM OLETATE;;LECITHIN EGG-YOLK | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

新安米諾靜脈輸注液10% W/V

英文品名: AMINOSTERIL 10% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 部份腸外營養劑(PARTIAL PARENTERAL NUTRITION)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-L... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安美若胖得注射液2.5%

英文品名: AMINOVENOES PAD EK 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

華得靜錠

英文品名: VALAXONA 5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

壓必利治錠

英文品名: ESBERIZID TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

立清錠

英文品名: PULMONAL S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療急性及慢性呼吸系統感染帶有濃痰之患者、例如:急性、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘帶有分泌物排出不良、病理性支氣管擴張及鼻咽炎時的解痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

可芳淨陰道乳膏

英文品名: KADEFUNGIN 3, VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

諾你健注射液8%

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;L-T... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾10%注射液

英文品名: AMINOSTERIL KE 10% WITHOUT ELECTROLYTES AND CARBOHYDRATES INFUSION SOLUTIO | 許可證字號: 衛署藥輸字第018493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-THREONINE;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

諾你健注射液5%

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾靜脈輸注液% W/V

英文品名: AMINOSTERIL 8.5% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 部份腸外營養劑(PARTIAL PARENTERAL NUTRITION)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;TYROSINE L-(N-ACETYL);;L-PROLINE;;L-SERINE... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安米諾 胖得N6%

英文品名: AMINOVENOS N PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經由口服攝取定量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HIST... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

荷克蒙乳膏

英文品名: OEKOLP CREME | 許可證字號: 衛署藥輸字第023042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/26 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2010/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

維拿都力保錠

英文品名: VENALOT DEPOT DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROXERUTIN;;COUMARIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

第及腹膠囊

英文品名: DIGIPURAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

諾你健N注射液

英文品名: AMINOSTERIL N-HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYST... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

荷克蒙錠2公絲

英文品名: OEKOLP TABLETTEN 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除手術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

西法滋胃錠

英文品名: CEFATROPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINSEED EXTRACT;;GELSEMINE EXTRACT;;SILVER COLLOIDAL;;ATROPINE SULFATE;;ANGELICA EXTRACT | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG

安美若胖得注射液

英文品名: AMINOVENOS PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-ALANINE;;MALIC ACID L-;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

利波貝注射液10%

英文品名: LIPOVENOS 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/16 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SODIUM OLETATE;;LECITHIN EGG-YOLK | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

新安米諾靜脈輸注液10% W/V

英文品名: AMINOSTERIL 10% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 部份腸外營養劑(PARTIAL PARENTERAL NUTRITION)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-L... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安美若胖得注射液2.5%

英文品名: AMINOVENOES PAD EK 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

華得靜錠

英文品名: VALAXONA 5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

壓必利治錠

英文品名: ESBERIZID TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

立清錠

英文品名: PULMONAL S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療急性及慢性呼吸系統感染帶有濃痰之患者、例如:急性、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘帶有分泌物排出不良、病理性支氣管擴張及鼻咽炎時的解痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

可芳淨陰道乳膏

英文品名: KADEFUNGIN 3, VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

諾你健注射液8%

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;L-T... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾10%注射液

英文品名: AMINOSTERIL KE 10% WITHOUT ELECTROLYTES AND CARBOHYDRATES INFUSION SOLUTIO | 許可證字號: 衛署藥輸字第018493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-THREONINE;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

諾你健注射液5%

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾靜脈輸注液% W/V

英文品名: AMINOSTERIL 8.5% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 部份腸外營養劑(PARTIAL PARENTERAL NUTRITION)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;TYROSINE L-(N-ACETYL);;L-PROLINE;;L-SERINE... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安米諾 胖得N6%

英文品名: AMINOVENOS N PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經由口服攝取定量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HIST... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

荷克蒙乳膏

英文品名: OEKOLP CREME | 許可證字號: 衛署藥輸字第023042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/26 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2010/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

維拿都力保錠

英文品名: VENALOT DEPOT DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROXERUTIN;;COUMARIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

第及腹膠囊

英文品名: DIGIPURAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

諾你健N注射液

英文品名: AMINOSTERIL N-HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYST... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

荷克蒙錠2公絲

英文品名: OEKOLP TABLETTEN 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除手術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

西法滋胃錠

英文品名: CEFATROPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINSEED EXTRACT;;GELSEMINE EXTRACT;;SILVER COLLOIDAL;;ATROPINE SULFATE;;ANGELICA EXTRACT | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG

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崇興行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-168668705-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68668705 | 台北市中山區龍江路65巷1號1樓

崇興行貿易股份有限公司

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愛克依注射液

英文品名: AKE 1100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/16 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;LYSINE L- (HCL);;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCEROL-1... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

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荷克蒙 陰道栓劑

英文品名: OEKOLP FORTE OVULA 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 查廠未獲通過;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

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愛克依注射液

英文品名: AKE 1100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/16 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;LYSINE L- (HCL);;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCEROL-1... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

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荷克蒙 陰道栓劑

英文品名: OEKOLP FORTE OVULA 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 查廠未獲通過;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

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100年2月18日署授食字第0990076771號函:錠劑

廠名: Schaper Brummer GmbH & Co., KG | 發文字號: 署授食字第1025037478號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 崇興行貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

100年2月18日署授食字第0990076771號函:錠劑

廠名: Schaper Brummer GmbH & Co., KG | 發文字號: 署授食字第1025037478號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 崇興行貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

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安米諾 胖得10%

英文品名: AMINOVENOS N PAED 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

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安米諾 胖得10%

英文品名: AMINOVENOS N PAED 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

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崇興行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路65巷1號 | 電話: 02-2781-3285

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區龍江路65巷1號1樓
洪興彬68668705核准設立

登記地址: 臺北市中山區龍江路65巷1號1樓 | 負責人: 洪興彬 | 統編: 68668705 | 核准設立

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與維拿都注射液同分類的全部藥品許可證資料集

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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