中文品名維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位的英文品名是VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第015548號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/10/20, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1990/01/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ), 製造商名稱是REPUBLIC DRUG COMPANY INC..
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| 英文品名: MEGACEF CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXI... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: HIMETIN INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN CPLUS ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TH... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C PLUS IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;IRON (FERROUS FUMARATE);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORB... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: COMBIPLEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、口角糜爛、口唇炎、舌炎、妊娠引起之噁心、皮膚炎及維他命Ｂ群缺乏症、壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHEN... | 製造商名稱: ANABOLIC INC. |
| 英文品名: FERROTREX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給及缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLA... | 製造商名稱: ANABOLIC INC. |
| 英文品名: DERMICORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: MEGACEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: VITAMINS & MINERALS FOR THE HAIR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;MANGANESE (GLUCONATE);;IODINE (KELP);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CUPRIC (GLUCONATE... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: MEDI-JEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛之緩解 | 劑型: 凍膠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: HIMETIN TABLET 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: MEGACEF CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXI... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: HIMETIN INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN CPLUS ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TH... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C PLUS IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;IRON (FERROUS FUMARATE);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORB... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: COMBIPLEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、口角糜爛、口唇炎、舌炎、妊娠引起之噁心、皮膚炎及維他命Ｂ群缺乏症、壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHEN... | 製造商名稱: ANABOLIC INC. |
英文品名: FERROTREX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給及缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLA... | 製造商名稱: ANABOLIC INC. |
英文品名: DERMICORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: MEGACEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: VITAMINS & MINERALS FOR THE HAIR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;MANGANESE (GLUCONATE);;IODINE (KELP);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CUPRIC (GLUCONATE... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: MEDI-JEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛之緩解 | 劑型: 凍膠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: HIMETIN TABLET 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
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景大藥品企業有限公司
臺北市大安區復興南路１段１３７號９樓之１ | | 05164403 | 廢止 (文號: 2007-4-4 府建商字 第09637632200號) |
| 景大藥品企業有限公司 登記地址: 臺北市大安區復興南路１段１３７號９樓之１ | 統編: 05164403 | 廢止 (文號: 2007-4-4 府建商字 第09637632200號) |
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| 英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG. |
英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG. |
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