"南美" 良眠樂膠囊（氯普賽）
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中文品名"南美" 良眠樂膠囊（氯普賽）的英文品名是LIANGMEM-10 CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "NM", 許可證字號是衛署藥製字第018673號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/09, 註銷理由是委託製造, 有效日期是1987/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORDIAZEPOXIDE HCL, 製造商名稱是南美製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第018673號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/09
註銷理由	委託製造
有效日期	1987/05/25
發證日期	1979/09/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"南美" 良眠樂膠囊（氯普賽）
英文品名	LIANGMEM-10 CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "NM"
適應症	焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱	南美製藥股份有限公司
申請商地址	屏東巿復興南路一段３５５號
申請商統一編號	91724356
製造商名稱	南美製藥股份有限公司
製造廠廠址	屏東巿復興南路８０－２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第018673號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/09

註銷理由

委託製造

有效日期

1987/05/25

發證日期

1979/09/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"南美" 良眠樂膠囊（氯普賽）

英文品名

LIANGMEM-10 CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "NM"

適應症

焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

CHLORDIAZEPOXIDE HCL

申請商名稱

南美製藥股份有限公司

申請商地址

屏東巿復興南路一段３５５號

申請商統一編號

91724356

製造商名稱

南美製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東巿復興南路８０－２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/08/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃金英	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9357 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
黃智偉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4112 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
李木成	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
毛心怡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6857 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
毛仁杰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5857 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
侯森峯	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
黃金純	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356

黃金英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9357 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

黃智偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 4112 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

李木成

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

毛心怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 6857 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

毛仁杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 5857 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

侯森峯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

黃金純

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

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黃金英	公司名稱: 南美製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0830312 \| 統一編號: 91724356

黃金英

公司名稱: 南美製藥股份有限公司 | 到職日期: 0830312 | 統一編號: 91724356

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南美製藥股份有限公司

統一編號: 91724356 | 電話號碼: 07-7878930 | 高雄市大寮區大有二街8號

南美製藥股份有限公司

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南美製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 91724356 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99685458 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

南美製藥股份有限公司

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滅嗽寧糖衣錠	英文品名: MEISOUNIN S.C. TABLETS "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1986/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴脹症、咽喉炎起因之咳嗽 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
良眠樂錠	英文品名: LIANGMENLO TABLETS "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
炎滅星膠囊	英文品名: YENMEISIN CAPSULES "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎性症狀之消炎、鎮痛、解熱（慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、痛風） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
脈健膠囊	英文品名: MOGEN CAPSULES "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症引起之高膽固醇血症之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
"南美" 驅煩錠２公絲	英文品名: TOUFONG TABLETS 2MG "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
每非那膠囊２５０公絲	英文品名: MEFENA CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID)"N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎、手術候、外傷候炎症之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
鎮痙錠	英文品名: CHINGEN TABLETS "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
美脫敏糖衣錠	英文品名: MEITORMIN S.C. TABLETS "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
紫藥水	英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
稀碘酊	英文品名: OILUTED IODINE TINCTURE "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001931號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之消炎 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;POTASSIUM IODIDE;;IODINE;;IODINE;;IODINE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
雙氧水	英文品名: OXYDOL "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌消毒 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
黃藥水	英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口之消毒殺菌性疾患 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
紅汞液	英文品名: MERBROMIN SOLUTION "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、粘膜之消毒 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MERBROMIN \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
複方維他命乙錠	英文品名: VITAMIN COMPLEX TABLETS "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、消除疲勞、腳氣、口內炎、神經炎、其他維他命乙缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
去氫羥化腎上腺皮質素錠	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂痲質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合纖炎、重症皮膚疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
綜合鈣顆粒	英文品名: MYCAL GRANULES "NAN MEI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005840號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進乳、幼、小兒發育及成長、增進食慾、營養補給、妊婦、授乳婦、及病中後之營養補給、過敏性體質之改善、骨格、牙齒發育不全、食餌性鈣不足、骨軟化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
咪唑尼達膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎，白帶，阿米巴痢疾，阿米巴膿脹及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE SODIUM;;METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
維他命乙１錠	英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "NAN MEI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、神經炎、疲勞、營養不良及因缺乏維他命乙１所引起之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
咳嗽糖漿	英文品名: ROTOCOUGH SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第004267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

滅嗽寧糖衣錠

良眠樂錠

炎滅星膠囊

脈健膠囊

"南美" 驅煩錠２公絲

每非那膠囊２５０公絲

鎮痙錠

美脫敏糖衣錠

紫藥水

稀碘酊

雙氧水

黃藥水

紅汞液

複方維他命乙錠

去氫羥化腎上腺皮質素錠

綜合鈣顆粒

咪唑尼達膠囊

維他命乙１錠

咳嗽糖漿

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南美製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: E-191724356-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91724356 | 高雄市大寮區大有二街8號

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樂樂鎮痛藥膏布

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南美製藥股份有限公司

負責人: 黃金英 | 統一編號: 91724356 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

@ 高雄市工廠登記清冊

南美製藥股份有限公司

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服蟲平錠（匹南特	英文品名: FUZOPIN TABLETS (PYRANTEL) "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲及美洲鉤蟲的驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得爽寧錠４公絲（的剎美剎松）	英文品名: DESONNI TABLETS 4MG (DEXAMETHASONE)"N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂痲質斯疾患、皮質疾患、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二苯胺明錠	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1986/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患、氣喘、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、濕疹、僂痲質 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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允好膠囊

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力克炎寧錠

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允好膠囊

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南美製藥的黃頁資料

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南美製藥股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市復興南路一段355號 | 電話: 0800-871-077

南美製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區大有二街8號 | 電話: 07-787-8933

名稱南美製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南美製藥股份有限公司高雄市大寮區大有二街8號	黃金英	91724356	核准設立

南美製藥股份有限公司

登記地址: 高雄市大寮區大有二街8號 | 負責人: 黃金英 | 統編: 91724356 | 核准設立

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泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
沙琳樂斯注射液	英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"明大"咳可舒錠	英文品名: KUSO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美佳能陰道栓劑（邁可那挫）	英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;T... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司