免腫寧錠
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中文品名免腫寧錠的英文品名是MENZORIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第000787號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/11/04, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是炎症性反應之緩解：（關節炎、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後之疼痛、膀胱炎、睪丸炎、急慢性支氣管炎、鼻炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENZYDAMINE HCL, 製造商名稱是順生製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第000787號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/11/04
註銷理由	自請註銷
有效日期	2014/05/25
發證日期	1969/06/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200078707
中文品名	免腫寧錠
英文品名	MENZORIN TABLETS
適應症	炎症性反應之緩解：（關節炎、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後之疼痛、膀胱炎、睪丸炎、急慢性支氣管炎、鼻炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZYDAMINE HCL
申請商名稱	順生製藥股份有限公司
申請商地址	彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號	59033415
製造商名稱	順生製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/11/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第000787號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/11/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

2014/05/25

發證日期

1969/06/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200078707

中文品名

免腫寧錠

英文品名

MENZORIN TABLETS

適應症

炎症性反應之緩解：（關節炎、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後之疼痛、膀胱炎、睪丸炎、急慢性支氣管炎、鼻炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZYDAMINE HCL

申請商名稱

順生製藥股份有限公司

申請商地址

彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

申請商統一編號

59033415

製造商名稱

順生製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/11/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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心寧糖衣錠７５公絲（二比待摩）〝順生〞	英文品名: PERI S.C. TABLETS 75MG(DIPYRIDAMOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
克熱能靜膠囊	英文品名: COUZONIZIN CAPSULES "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/23 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUA... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
利可順錠	英文品名: DICOSHEUN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
億妥立澄散	英文品名: ETERITIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚搔癢。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
灰黴素錠	英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等皮癬菌引起之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
波沛膜衣錠1毫克	英文品名: POPIE FILM COATED TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FINASTERIDE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
維康健錠	英文品名: VETAGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第047149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性前列腺炎及前列腺肥大引起之諸症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CERNITIN-GBX;;CERNITIN T60 \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
安伏嗽錠３０公絲（艾普樂索）	英文品名: TUSOLVAN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2006/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
壓速落錠２５公絲（卡特普）	英文品名: ACELOC TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2008/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
對位乙醯氨基酚錠	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
滿胃佳錠２００毫克	英文品名: MEGACID TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"順生" 于樂淋糖衣錠	英文品名: UROINE S.C. TABLETS "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路鎮痛消炎（對於膀胱尿道炎、夜尿、尿路因異物存在而致之痛苦、均少緩解） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
逍婕膠囊２０公絲	英文品名: T-ZAC CAPSULES 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/10/12 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2008/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
佛力痢疾片	英文品名: FULIRITI TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/14 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性痢疾、抗生素耐性菌感染症、急慢性腸炎、食物中毒而引起之腹瀉、腸內異常醱酵性腹瀉等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BERBERINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE NITRA... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
伊美諾抗痘乳膏	英文品名: Adalene cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第047609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
康福樂膠囊２５０公絲	英文品名: RONFLOW CAPSULES 250MG "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
心平糖衣錠５０公絲（二比待摩）〝順生〞	英文品名: PERSAN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
核黃素錠１０公絲	英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 核黃素（維生素Ｂ２）缺乏症、舌炎、唇炎、口角炎之預防及治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"順生"積骨康錠２００毫克（益迪多納）	英文品名: OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＰＡＧＥＴ？Ｓ病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

心寧糖衣錠７５公絲（二比待摩）〝順生〞

克熱能靜膠囊

利可順錠

億妥立澄散

灰黴素錠

波沛膜衣錠1毫克

維康健錠

安伏嗽錠３０公絲（艾普樂索）

壓速落錠２５公絲（卡特普）

對位乙醯氨基酚錠

滿胃佳錠２００毫克

"順生" 于樂淋糖衣錠

逍婕膠囊２０公絲

佛力痢疾片

伊美諾抗痘乳膏

康福樂膠囊２５０公絲

心平糖衣錠５０公絲（二比待摩）〝順生〞

核黃素錠１０公絲

"順生"積骨康錠２００毫克（益迪多納）

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磺胺二甲嘧啶錠	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "S.S.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第001584號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由有感受性之細菌起因之下記感染症：肺炎、支氣管炎、喉頭炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、細菌性腸炎、細菌性赤痢、齒槽膿瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"順生" 皮又新乳膏８５公絲/公克（每芬耐）	英文品名: PYROTIN CREAM 85MG/GM (MAFENIDE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE ACETATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
宜妥順腸溶錠	英文品名: INDOSUN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、骨關節炎之消炎鎮痛 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安咳液	英文品名: ANCOU LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第042506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
速拿潰錠１０００公絲（斯克拉非）〝順生〞	英文品名: ULCERFATE TABLETS 1000MG (SUCRALFATE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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治咳膠囊、瑪克芬錠10公絲（貝可芬）、喜鼻樂膠囊、愛補膠囊、富寧糖衣錠906公絲（銀杏葉類黃酮配醣体）、衛痛錠、優鈣錠500公絲（碳酸鈣）、"順生"速拿潰錠1000公絲（斯克拉非）、頸肩背錠、祿祿糖衣...	許可證字號: 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署... \| 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 \| 日期: 2012/10/17 \| 文號: FDA風字第1011102369號函 @ 回收藥品資料集
“順生”力克膚乳膏10毫克/公克	英文品名: MICOSIDE CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX OLAMINE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036738號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、足癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"順生"瑪斯－鈣咀嚼錠５００毫克（碳酸鈣）	英文品名: MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
茯順糖衣錠	英文品名: FUSUN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

治咳膠囊、瑪克芬錠10公絲（貝可芬）、喜鼻樂膠囊、愛補膠囊、富寧糖衣錠906公絲（銀杏葉類黃酮配醣体）、衛痛錠、優鈣錠500公絲（碳酸鈣）、"順生"速拿潰錠1000公絲（斯克拉非）、頸肩背錠、祿祿糖衣...

許可證字號: 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署... | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102369號函

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“順生”力克膚乳膏10毫克/公克

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"順生"瑪斯－鈣咀嚼錠５００毫克（碳酸鈣）

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順生製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市茄苳路一段245巷22號 | 電話: 0800-471-138

順生製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市茄苳路一段245巷22號 | 電話: 04-761-8166

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撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司