英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE INJECTION "MOCHIDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療產後流血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: PARTAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後及流早產後之子宮收縮及止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: ZONOLYSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第003759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在水晶體全摘出術時之金氏韌帶之離斷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: ROMEDA TABLETS 0.625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎(老人、小兒及非特異性)機能性子宮出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: ESTRIEL AQUEOUS SUSPENSION INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: GLUTATHIN 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、惡阻、過敏性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: ROMEDA TABLETS 0.625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機不全症、膣炎(老人、小兒及非特異性 )機能性子宮出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: CHYMOTASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第003767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳房腫脹、膿瘍、關節炎等各種急性、慢性炎症症狀之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;HEXYLCAINE HCL | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: ESTRIEL TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: LYOPLASTIN NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 測定血液凝固能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBOPLASTIN (THROMBLKINASE) | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: ZONOLYSIN 2500 UNITS "MOCHIDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水晶體全摘出手術時之陳氏帶離 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: PARTAN-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後及人工妊娠中絕後的子宮收縮止血、流早產的子宮收縮止血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME;;SPARTEINE SULFATE;;ERGONOVINE MALEATE;;DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BE... | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: THROMBIN 1000UNITS "MOCHIDA" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 小血管、臟器出血等之止血 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: ROCORNAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAPIDIL | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: ESTRIEL VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: HCG 5000 UNITS "MOCHIDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: SPRASE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 強力擴散因子 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONIDASE | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: ESTRIEL TABLETS 100R | 許可證字號: 衛署藥輸字第007361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
英文品名: CYTOREVIE | 許可證字號: 衛署藥輸字第003740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦卒中後遺症、腦出血、腦血栓、冠不全、狹心症、肺疾患等之呼吸困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTOCHROM C | 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. |