鐵胃胃腸藥顆粒
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中文品名鐵胃胃腸藥顆粒的英文品名是TEINA GRANULE, 許可證字號是衛署藥製字第033437號, 有效日期是2026/01/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃脹氣打嗝、胃部灼熱、胃痛。, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CLOVE POWDER;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GIN..., 製造商名稱是五洲製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第033437號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/03
發證日期1991/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103343709
中文品名鐵胃胃腸藥顆粒
英文品名TEINA GRANULE
適應症消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃脹氣打嗝、胃部灼熱、胃痛。
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOVE POWDER;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GINGER POWDER;;BIODIASTASE 1000;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;POWDERED AMOMUM SEED;;FENNEL (FOENICULUM);;GENTIAN POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第033437號

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註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/03

發證日期

1991/01/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHY00103343709

中文品名

鐵胃胃腸藥顆粒

英文品名

TEINA GRANULE

適應症

消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃脹氣打嗝、胃部灼熱、胃痛。

劑型

內服顆粒劑

包裝

瓶裝;;包裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOVE POWDER;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GINGER POWDER;;BIODIASTASE 1000;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;POWDERED AMOMUM SEED;;FENNEL (FOENICULUM);;GENTIAN POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)

申請商名稱

五洲製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市新屋區赤欄里17之1號

申請商統一編號

18560031

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄里17號之1

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2023/04/19

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吳宗明

職稱: 董事 | 持有股份數: 134000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳鴻櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳春慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳鄭秀玉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳宗明

職稱: 董事 | 持有股份數: 134000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳鴻櫻

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吳春慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

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職稱: 董事長 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

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五洲製藥股份有限公司

統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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五洲製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

五洲製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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腸立挺錠100 毫克

英文品名: Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine) | 許可證字號: 衛署藥製字第048881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/10 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2017/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療腸躁症之腹痛與腹部不適。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMEBUTINE MALEATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

過敏美奎錠5公絲〝五洲〞

英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第044115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

祝好軟膏0.5毫克/公克(可洛貝他松)

英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

降糖耐特錠60毫克

英文品名: Glunat Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NATEGLINIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

美飛舒肌錠200公絲〝五洲〞

英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第044091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

威痛錠200毫克(泰普菲酸)

英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

糖尿葛立克錠80公絲〝五洲〞

英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲"嘴疱乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲" 安眠諾登錠10毫克

英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

替你痛鎮痛錠

英文品名: TEIRIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ T... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

痛風異嘌呤醇錠300公絲〝五洲〞

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第044127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

挺霸膜衣錠20毫克

英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

斯斯解痛錠125毫克

英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲" 痔瘡軟膏

英文品名: U-Chu Hemo Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第044397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCULIN;;HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

降壓平順錠8毫克

英文品名: PRINDO Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

康康止癢護膚乳膏2%

英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第044129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

腸立挺錠100 毫克

英文品名: Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine) | 許可證字號: 衛署藥製字第048881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/10 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2017/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療腸躁症之腹痛與腹部不適。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMEBUTINE MALEATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

過敏美奎錠5公絲〝五洲〞

英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第044115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

祝好軟膏0.5毫克/公克(可洛貝他松)

英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

降糖耐特錠60毫克

英文品名: Glunat Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NATEGLINIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

美飛舒肌錠200公絲〝五洲〞

英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第044091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

威痛錠200毫克(泰普菲酸)

英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

糖尿葛立克錠80公絲〝五洲〞

英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲"嘴疱乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲" 安眠諾登錠10毫克

英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

替你痛鎮痛錠

英文品名: TEIRIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ T... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

痛風異嘌呤醇錠300公絲〝五洲〞

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第044127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

挺霸膜衣錠20毫克

英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

斯斯解痛錠125毫克

英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲" 痔瘡軟膏

英文品名: U-Chu Hemo Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第044397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCULIN;;HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

降壓平順錠8毫克

英文品名: PRINDO Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

康康止癢護膚乳膏2%

英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第044129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 鐵胃胃腸藥顆粒 相關資料

五洲製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 18560031 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

五洲製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 18560031 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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過敏美奎錠5公絲〝五洲〞

英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" | 適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/15

祝好軟膏0.5毫克/公克(可洛貝他松)

英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/30

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

降糖耐特錠60毫克

英文品名: Glunat Tablets 60mg | 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NATEGLINIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/11

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/20

美飛舒肌錠200公絲〝五洲〞

英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/08

威痛錠200毫克(泰普菲酸)

英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/16

糖尿葛立克錠80公絲〝五洲〞

英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/13

"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) | 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 積層管裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/01

"五洲"嘴疱乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/18

"五洲" 安眠諾登錠10毫克

英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11

替你痛鎮痛錠

英文品名: TEIRIA TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ T... | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05

痛風異嘌呤醇錠300公絲〝五洲〞

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

挺霸膜衣錠20毫克

英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/08

斯斯解痛錠125毫克

英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/12

"五洲" 痔瘡軟膏

英文品名: U-Chu Hemo Ointment | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;ESCULIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;DIBUCAINE HCL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/04

降壓平順錠8毫克

英文品名: PRINDO Tablets 8mg | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/21

康康止癢護膚乳膏2%

英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

替你美乳膏10公絲/公克(老公根)

英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" | 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/29

降糖耐特錠 120 毫克

英文品名: Glunat Tablets 120 mg | 適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NATEGLINIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/03

過敏美奎錠5公絲〝五洲〞

英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" | 適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/15

祝好軟膏0.5毫克/公克(可洛貝他松)

英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/30

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

降糖耐特錠60毫克

英文品名: Glunat Tablets 60mg | 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NATEGLINIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/11

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/20

美飛舒肌錠200公絲〝五洲〞

英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/08

威痛錠200毫克(泰普菲酸)

英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/16

糖尿葛立克錠80公絲〝五洲〞

英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/13

"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) | 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 積層管裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/01

"五洲"嘴疱乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/18

"五洲" 安眠諾登錠10毫克

英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11

替你痛鎮痛錠

英文品名: TEIRIA TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ T... | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05

痛風異嘌呤醇錠300公絲〝五洲〞

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

挺霸膜衣錠20毫克

英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/08

斯斯解痛錠125毫克

英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/12

"五洲" 痔瘡軟膏

英文品名: U-Chu Hemo Ointment | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;ESCULIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;DIBUCAINE HCL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/04

降壓平順錠8毫克

英文品名: PRINDO Tablets 8mg | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/21

康康止癢護膚乳膏2%

英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

替你美乳膏10公絲/公克(老公根)

英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" | 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/29

降糖耐特錠 120 毫克

英文品名: Glunat Tablets 120 mg | 適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NATEGLINIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/03

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斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NO... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位

英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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斯斯解痛錠

英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NO... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位

英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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斯斯解痛錠

英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"胃爽爽膠囊

英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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''五洲''感冒鼻舒錠。

英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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五洲治痛錠

英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"普威隆碘液10%

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"口炎膠囊

英文品名: U-Chu Coyan Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"感冒顆粒

英文品名: U-Chu Cold Granules | 許可證字號: 衛部藥製字第061472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXT... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"胃爽爽膠囊

英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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''五洲''感冒鼻舒錠。

英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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五洲治痛錠

英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"普威隆碘液10%

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"口炎膠囊

英文品名: U-Chu Coyan Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"感冒顆粒

英文品名: U-Chu Cold Granules | 許可證字號: 衛部藥製字第061472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXT... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克

英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克

英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/23

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/10

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12

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"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/26

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克

英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克

英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/23

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/10

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12

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"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/26

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五洲製藥的黃頁資料

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五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市明水路363號1樓 | 電話: 0800-221-891

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區明水路355號1樓 | 電話: 02-2533-7913

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村2鄰17號之1 | 電話: 03-487-0974

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村17號之1 | 電話: 03-477-3411

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村3鄰17號之1 | 電話: 03-477-5177

名稱 五洲製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市新屋區赤欄里17之1號
吳鄭秀玉18560031核准設立

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 負責人: 吳鄭秀玉 | 統編: 18560031 | 核准設立

地址 桃園市新屋區赤欄里17之1號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市新屋區赤欄里17之1號二樓
吳宗明80251561核准設立

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號二樓 | 負責人: 吳宗明 | 統編: 80251561 | 核准設立

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與鐵胃胃腸藥顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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