普麻敏1% 靜脈注射劑
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中文品名普麻敏1% 靜脈注射劑的英文品名是PROVIVE 1% Injection, 許可證字號是衛署藥輸字第024353號, 有效日期是2025/12/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PROPOFOL, 製造商名稱是Baxter Pharmaceuticals India Private Limited.

許可證字號	衛署藥輸字第024353號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/12/30
發證日期	2005/12/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名	PROVIVE 1% Injection
適應症	靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型	注射劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	PROPOFOL
申請商名稱	安強藥業股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號	12494149
製造商名稱	Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址	CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2024/11/15
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024353號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/12/30

發證日期

2005/12/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

普麻敏1% 靜脈注射劑

英文品名

PROVIVE 1% Injection

適應症

靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。

劑型

注射劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

PROPOFOL

申請商名稱

安強藥業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路311號4樓

申請商統一編號

12494149

製造商名稱

Baxter Pharmaceuticals India Private Limited

製造廠廠址

CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/11/15

用法用量

詳如仿單。

包裝與國際條碼

(空)

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侯清原	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 安強藥業股份有限公司 \| 統一編號: 12494149
張德昭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30000 \| 所代表法人: \| 安強藥業股份有限公司 \| 統一編號: 12494149
魏坤煊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 安強藥業股份有限公司 \| 統一編號: 12494149
林貴美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4000 \| 所代表法人: \| 安強藥業股份有限公司 \| 統一編號: 12494149
邱景波	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 36500 \| 所代表法人: \| 安強藥業股份有限公司 \| 統一編號: 12494149

侯清原

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張德昭

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 安強藥業股份有限公司 | 統一編號: 12494149

魏坤煊

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 安強藥業股份有限公司 | 統一編號: 12494149

林貴美

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000 | 所代表法人: | 安強藥業股份有限公司 | 統一編號: 12494149

邱景波

職稱: 監察人 | 持有股份數: 36500 | 所代表法人: | 安強藥業股份有限公司 | 統一編號: 12494149

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安強藥業股份有限公司

統一編號: 12494149 | 電話號碼: 02-27127018 | 臺北市松山區復興北路311號4樓

安強藥業股份有限公司

統一編號: 12494149 | 電話號碼: 02-27127018 | 臺北市松山區復興北路311號4樓

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舒歐邁靜脈注射液	英文品名: Exomax IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
喜血達 10% 靜脈輸注液	英文品名: HESTAR-200 PENTASTARCH 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024869號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH (200/0.5) \| 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED
必胰靈錠 30毫克	英文品名: Piota Tablets 30 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
喜普樂靜脈輸液 2毫克/毫升	英文品名: Ciprofloxacin Claris IV Infusion 0.2% w/v \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/02/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE \| 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED
喜普樂靜脈輸液2毫克/毫升	英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE \| 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
利福適靜脈注射液	英文品名: LEVOX IV solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025068號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
泰達賜6%靜脈輸注液	英文品名: TetraHES 6% Intravenous Infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;HYDROXYETHYL STARCH (130/0.4) \| 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED
喜鐵福注射液	英文品名: Sucrofer Injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2021/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE \| 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited

舒歐邁靜脈注射液

喜血達 10% 靜脈輸注液

必胰靈錠 30毫克

喜普樂靜脈輸液 2毫克/毫升

喜普樂靜脈輸液2毫克/毫升

利福適靜脈注射液

泰達賜6%靜脈輸注液

喜鐵福注射液

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安強藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112494149-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12494149 | 台北市松山區復興北路311號4樓

安強藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112494149-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12494149 | 台北市松山區復興北路311號4樓

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必胰靈錠 30毫克	英文品名: Piota Tablets 30 mg \| 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/23
普麻敏1% 靜脈注射劑	英文品名: PROVIVE 1% Injection \| 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/30
舒歐邁靜脈注射液	英文品名: Exomax IV Injectio \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/19
利福適靜脈注射液	英文品名: LEVOX IV solution for Infusion \| 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/06
喜普樂靜脈輸液2毫克/毫升	英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v \| 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE \| 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2022/12/01
喜鐵福注射液	英文品名: Sucrofer Injectio \| 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE \| 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2021/05/12

必胰靈錠 30毫克

普麻敏1% 靜脈注射劑

舒歐邁靜脈注射液

利福適靜脈注射液

喜普樂靜脈輸液2毫克/毫升

喜鐵福注射液

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公告本公司董事會決議召開114年度股東常會	發言日期: 1140311 \| 發言時間: 185841 \| 公司名稱: 軒郁 \| 公司代號: 6703 \| 事實發生日: 1140311 \| 符合條款: 第17款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/03/11 2.股東會召開日期:114/06/10 3.股東會召開地點:台北市中山區民生東路三段6號(台北國泰萬怡酒店蘭花廳) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股... @ 上櫃公司每日重大訊息
軒郁國際股份有限公司	總機電話: 02-8712-1319 \| 公司代號: 6703 \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 24347235 \| 住址: 台北市松山區復興北路311號7樓 \| 董事長: 胡蕙郁 \| 成立日期: 20090518 \| 出表日期: 1140523 @ 上櫃公司基本資料
復興分行	金融機構名稱: 臺灣新光商業銀行 \| 銀行代號/總機構代碼: 103 \| 分支機構代號: 0073 \| 台北市松山區復興北路３１１號１樓 @ 「總分支機構位置」查詢一覽表
何清朋建築師事務所	OID: 2.16.886.110.90003.104711 \| 電話: 02-87706070 \| 地址: 台北市松山區復興北路311號10樓 \| DN: o=何清朋建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼

公告本公司董事會決議召開114年度股東常會

@ 上櫃公司每日重大訊息

軒郁國際股份有限公司

@ 上櫃公司基本資料

復興分行

金融機構名稱: 臺灣新光商業銀行 | 銀行代號/總機構代碼: 103 | 分支機構代號: 0073 | 台北市松山區復興北路３１１號１樓

@ 「總分支機構位置」查詢一覽表

何清朋建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104711 | 電話: 02-87706070 | 地址: 台北市松山區復興北路311號10樓 | DN: o=何清朋建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

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安強藥業的黃頁資料

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安強藥業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路311號4樓 | 電話: 02-2712-7018

安強藥業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路311號4樓 | 電話: 02-2717-5955

名稱安強藥業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安強藥業股份有限公司臺北市松山區復興北路311號4樓	侯清原	12494149	核准設立

安強藥業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路311號4樓 | 負責人: 侯清原 | 統編: 12494149 | 核准設立

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與普麻敏1% 靜脈注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司