鹽酸杜克西格林
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中文品名鹽酸杜克西格林的英文品名是DOXYCYCLINE HYCLATE "IBI", 許可證字號是衛署藥輸字第002091號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2007/01/24, 許可證種類是原料藥, 適應症是革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DOXYCYCLINE HCL, 製造商名稱是ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第002091號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/01/24
發證日期	1973/04/30
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200209106
中文品名	鹽酸杜克西格林
英文品名	DOXYCYCLINE HYCLATE "IBI"
適應症	革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱	泰凱有限公司
申請商地址	台北巿信陽街６號
申請商統一編號	03348103
製造商名稱	ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
製造廠廠址	VIA G. LORENZINI 2-4 20139 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002091號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2007/01/24

發證日期

1973/04/30

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200209106

中文品名

鹽酸杜克西格林

英文品名

DOXYCYCLINE HYCLATE "IBI"

適應症

革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DOXYCYCLINE HCL

申請商名稱

泰凱有限公司

申請商地址

台北巿信陽街６號

申請商統一編號

03348103

製造商名稱

ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

製造廠廠址

VIA G. LORENZINI 2-4 20139 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
加敏林	英文品名: GAMULIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹、傳染性肝炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: THE DOW CHEMICAL CO.
利康黴素滴劑	英文品名: ERYTRARCO DRY PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 滴劑用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: ARCOPHARMA LTD. S.A.
遏血注射液	英文品名: ADRENOXYL 1500MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
帝拔癲錠	英文品名: DEPAKINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
移凝可注射劑５０００國際單位	英文品名: UROKIN INJECTION 5000IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
達斯德賢－４０注射液	英文品名: DEXTRAN-40-NACL SOLUTION "VIFOR" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克、大出血、燙傷及其他失血情況 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 40 \| 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A.
可得治眼膏	英文品名: CORTIMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼結合膜炎、鞏膜炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: MEDIAL DE TOLEDO & CIE
科發安康	英文品名: COPHARCRON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、酸中毒、營養失調及衰弱 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN H3;;FOLIC ACID;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;EACH SO... \| 製造商名稱: LABORATORIES COPHAR S.A.
立克胃舒	英文品名: DACTILASE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣性腸胃病及消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERIDOLATE (HCL);;AMYLOLYTIC ENZYME;;TAUROCHOLIC ACID (CHOLAIC ACID);;CELLULOLYTIC ENZYME;;PROTASE... \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.
雅克寧膠囊	英文品名: TETRARCO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: ARCOPHARMA LTD. S.A.
盤尼西林Ｇ二十萬單位	英文品名: PENICILLIN G SODIUM 200000 I.U. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌、立克次氏体、螺旋体及部分病毒所致之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: ICAR
萬斯龍耳液	英文品名: VASOSTERONE OTO \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中耳炎、外耳道、其他耳部感染 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;HYDROCORTISONE ALC \| 製造商名稱: ANGELINI FRANCESCO ROMA
胃必泰複合片	英文品名: PIPTAL WITH PHENOBARBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃道之潰瘍、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.
止喘寧錠４公絲	英文品名: SALBUSCAN 4MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
意立雅克膠囊	英文品名: ERYTRARCO CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、立克氏體、螺旋體及部份病毒所致之感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: ARCO LTD.
優來＊一號	英文品名: EUZYMINA, IST STRENGTH \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
尿路普利膀胱灌洗液	英文品名: UROFLEX SOLUTION FOR BLADDER LAVAGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗膀胱（如膀胱、手術前後、及膀胱出血）以達消毒、潔淨及分析代驗之目的 \| 劑型: 膀胱用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DI-ACETATE \| 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A.
尿導樂蘇比膀胱灌洗液	英文品名: SUBY G SOLUTION URO-TAINER 100ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道導管、恥骨導管之灌洗、減少沈積物的形成、溶解清除已形成的沈積物 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CITRIC ACID MONOHYDRAT... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG

小兒胃必泰滴劑

加敏林

利康黴素滴劑

遏血注射液

帝拔癲錠

移凝可注射劑５０００國際單位

達斯德賢－４０注射液

可得治眼膏

科發安康

立克胃舒

雅克寧膠囊

盤尼西林Ｇ二十萬單位

萬斯龍耳液

胃必泰複合片

止喘寧錠４公絲

意立雅克膠囊

優來＊一號

尿路普利膀胱灌洗液

尿導樂蘇比膀胱灌洗液

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肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE @ 全部藥品許可證資料集
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) @ 全部藥品許可證資料集
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
愛必慕之膠囊２５０公絲	英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪華力淨鈉鹽凍晶體	英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
活力生糖衣錠	英文品名: FERRLECIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON (... \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE @ 全部藥品許可證資料集

肝得健注射劑

維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液	申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120822 \| 核准結束日期: 1130904 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
維泰凱膠囊100毫克,維泰凱膠囊25毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液	申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130520 \| 核准結束日期: 1140616 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109060108 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
胃必泰片	英文品名: PIPTAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及胃腸障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
樂胃泰注射液	英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE PREFILLED INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/01/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨著有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: DONG KOOK PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃必泰醇液ＰＨＢ	英文品名: PIPTAL-PHB ELIXIR \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃道之潰瘍痛、痙攣痛 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
貝兒泰	英文品名: ANTIPYRETIC PIPTAL PEDIATRIC \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒發熱、腸胃障礙及嘔吐 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;PHENOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集

安必信膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信膠囊５００公絲	英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信注射劑５００公絲	英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信顆粒	英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信注射劑２５０公絲	英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
愛必力克膠囊２５０公絲	英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
泰凱企業有限公司臺中市西屯區協和里順和一街149號1樓	邱廖麗銖	23840890	核准設立
泰凱實業有限公司高雄市鳳山區過埤路191號	鄭羿瀧	42791976	核准設立
豐泰凱萊智慧科技股份有限公司新竹縣竹北市嘉豐南路二段89號9樓之5	黃峰潭	59083771	核准設立
泰凱工程行苗栗縣苑裡鎮社苓里社苓184之6號1樓	李昇衍	82383883	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1081000386)
泰凱有限公司臺北市中正區信陽街６號１樓		03348103	解散 (096年01月02日府建商字第09587373300號)
泰凱企業高雄市小港區沿海一路２９９號１樓	鄭羿瀧	38690976	歇業 - 合夥 (核准文號: 10561390400)

"派頓" 潔康酒精75%	英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"溫士頓" 舒香外用液劑	英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止汗、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允消健膚樂乳膏	英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM \| 許可證字號: 衛署成製字第013693號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CAMPHOR POWDER \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"詠大" 甘油浣腸液	英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" \| 許可證字號: 衛署成製字第014103號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
"慶豐" 甘油浣腸	英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” \| 許可證字號: 衛署成製字第014176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
信來浣腸液	英文品名: Shinrai enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

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