敏克素注射劑
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中文品名敏克素注射劑的英文品名是METISOL INJECTION, 許可證字號是衛署藥製字第047537號, 有效日期是2025/09/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE, 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第047537號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/20
發證日期	2005/09/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104753700
中文品名	敏克素注射劑
英文品名	METISOL INJECTION
適應症	腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/09/16
用法用量	如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第047537號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/20

發證日期

2005/09/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104753700

中文品名

敏克素注射劑

英文品名

METISOL INJECTION

適應症

腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE

申請商名稱

舜興醫藥企業有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號

23312770

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/09/16

用法用量

如仿單

包裝與國際條碼

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陳錫聰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 14500000 \| 所代表法人: \| 舜興醫藥企業有限公司 \| 統一編號: 23312770

陳錫聰

職稱: 董事 | 持有股份數: 14500000 | 所代表法人: | 舜興醫藥企業有限公司 | 統一編號: 23312770

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陳錫聰	公司名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 到職日期: 0790802 \| 統一編號: 23312770

陳錫聰

公司名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 到職日期: 0790802 | 統一編號: 23312770

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舜興醫藥企業有限公司

統一編號: 23312770 | 電話號碼: 02-2712-3668 | 臺北市松山區復興北路333號10樓之3

舜興醫藥企業有限公司

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得康寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
“舜興”利康諾糖衣錠	英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）	英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039007號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYZINE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
利保麻注射液	英文品名: LIPROVAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第047375號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
抑痛寧靜脈注射液	英文品名: Analif for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第048390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
適復美靜脈乾粉注射劑	英文品名: Cefemax powder for I.V. Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第049990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
利保麻注射液 20 毫克/毫升	英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第049554號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
立消諾膜衣錠	英文品名: DIPERTASE F.C. Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第050222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
滅克菌乾粉注射劑	英文品名: Meroxin Powder for Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE... \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克	英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第054863號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
必立安錠	英文品名: Preon Tablets \| 許可證字號: 衛部藥製字第058775號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

得康寧靜脈乾粉注射劑

“舜興”利康諾糖衣錠

克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）

利保麻注射液

抑痛寧靜脈注射液

適復美靜脈乾粉注射劑

利保麻注射液 20 毫克/毫升

立消諾膜衣錠

滅克菌乾粉注射劑

諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克

必立安錠

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舜興醫藥企業有限公司

食品業者登錄字號: A-123312770-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23312770 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3

舜興醫藥企業有限公司

食品業者登錄字號: A-123312770-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23312770 | 台北市松山區復興北路333號10樓之3

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得康寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/12
敏克素注射劑	英文品名: METISOL INJECTION \| 適應症: 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2025/09/20
“舜興”利康諾糖衣錠	英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablets \| 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 申請商名稱: 舜興企業有限公司 \| 有效日期: 2027/05/23
克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）	英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE) \| 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYZINE HCL \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2025/07/03
利保麻注射液	英文品名: LIPROVAN INJECTION \| 適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2025/06/17
抑痛寧靜脈注射液	英文品名: Analif for IV Injection \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2026/11/17
適復美靜脈乾粉注射劑	英文品名: Cefemax powder for I.V. Injection \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/02/19
利保麻注射液 20 毫克/毫升	英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml \| 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2028/07/18
立消諾膜衣錠	英文品名: DIPERTASE F.C. Tablets \| 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 申請商名稱: 舜興企業有限公司 \| 有效日期: 2029/07/09
滅克菌乾粉注射劑	英文品名: Meroxin Powder for Injection \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/07/27
諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克	英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg \| 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 申請商名稱: 舜興企業有限公司 \| 有效日期: 2025/04/29
必立安錠	英文品名: Preon Tablets \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2025/05/25

得康寧靜脈乾粉注射劑

敏克素注射劑

“舜興”利康諾糖衣錠

克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）

利保麻注射液

抑痛寧靜脈注射液

適復美靜脈乾粉注射劑

利保麻注射液 20 毫克/毫升

立消諾膜衣錠

滅克菌乾粉注射劑

諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克

必立安錠

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DIKINEX REPE S.C. TABLETS	藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 \| 參考價: 3.36 \| 有效起日: 0961101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 藥品代號: A048754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DIKINEX REPE S.C. TABLETS	藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 \| 參考價: 3.10 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 藥品代號: A048754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DIKINEX REPE S.C. TABLETS	藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠 \| 參考價: 2.99 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 藥品代號: A048754100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
舜興醫藥企業有限公司臺北市松山區復興北路333號10樓之3	陳錫聰	23312770	核准設立

舜興醫藥企業有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 負責人: 陳錫聰 | 統編: 23312770 | 核准設立

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與敏克素注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA ORYZANOL;;FURSULTIAMINE (HCL);;CYANOCOBALAMIN (V... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPH... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠