鹽酸氯化苯唑乙胺明
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸氯化苯唑乙胺明的英文品名是CHLORBENZOXAMINE HCL, 許可證字號是內衛藥輸字第004650號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/07/07, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗膽鹼激素劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CHLORBENZOXAMINE HCL, 製造商名稱是UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR.
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根據識別碼 內衛藥輸字第004650號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第004650號 ...) | 成分名稱: CHLORBENZOXAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208001411 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CHLORBENZOXAMINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004650號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: CHLORBENZOXAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208001411 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CHLORBENZOXAMINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004650號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 南芳行 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 南芳行 ...) | 英文品名: PROCAINE PENICILLIN 3,000,000 I.U. FOR AQUEOUION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、紡錘狀菌、放線菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手行後之感染預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRAGASTRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃液分泌檢查 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRAGASTRIN | 製造商名稱: SAN-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MUCOFLUID T | 許可證字號: 衛署藥輸字第008815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎 | 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TUAMINOHEPTANE SULFATE;;MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOPARL GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOPARL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOPARL MICROGRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCAINE PENICILLIN 3,000,000 I.U. FOR AQUEOUION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、紡錘狀菌、放線菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手行後之感染預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRAGASTRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃液分泌檢查 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRAGASTRIN | 製造商名稱: SAN-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MUCOFLUID T | 許可證字號: 衛署藥輸字第008815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎 | 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TUAMINOHEPTANE SULFATE;;MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOPARL GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOPARL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOPARL MICROGRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: PENICILLIN G SODIUM 10,000,000 I.U | 許可證字號: 內衛藥輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配尼西林感受菌引起之一切感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 5-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PACOTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: PACIFIC STATES LABS. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 10-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 1988/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 19880322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PENICILLIN G SODIUM 10,000,000 I.U | 許可證字號: 內衛藥輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配尼西林感受菌引起之一切感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 5-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PACOTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: PACIFIC STATES LABS. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 10-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 1988/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 19880322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 南芳行 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 南芳行)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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南芳行 桃園市中壢區永光里三光路205號14樓 | 杜進鴻 | 85389122 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645) |
南芳行股份有限公司 新北市三重區成功路111號2樓 | | 03294704 | 解散已清算完結 (081年04月01日 板仁民司字字 第26號) |
南芳行 高雄市三民區安生里十全6巷19之4號 | 黃惠明 | 75416607 | 核准設立 - 獨資 |
南芳行 登記地址: 桃園市中壢區永光里三光路205號14樓 | 負責人: 杜進鴻 | 統編: 85389122 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645) |
南芳行股份有限公司 登記地址: 新北市三重區成功路111號2樓 | 統編: 03294704 | 解散已清算完結 (081年04月01日 板仁民司字字 第26號) |
南芳行 登記地址: 高雄市三民區安生里十全6巷19之4號 | 負責人: 黃惠明 | 統編: 75416607 | 核准設立 - 獨資 |
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| 英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. |
| 英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. |
| 英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD. |
| 英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. |
| 英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYS... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals |
| 英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. |
| 英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT |
| 英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. |
英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. |
英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD. |
英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. |
英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYS... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals |
英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. |
英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT |
英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
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