使爾比林注射液
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中文品名使爾比林注射液的英文品名是SULPYRIN INJECTION "T.S.", 許可證字號是內衛藥製字第007201號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/05/24, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1994/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ), 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第007201號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/05/24
註銷理由	自請註銷
有效日期	1994/05/25
發證日期	1970/08/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200720102
中文品名	使爾比林注射液
英文品名	SULPYRIN INJECTION "T.S."
適應症	僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱	德星製藥廠有限公司
申請商地址	嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號	67410762
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第007201號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/05/24

註銷理由

自請註銷

有效日期

1994/05/25

發證日期

1970/08/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200720102

中文品名

使爾比林注射液

英文品名

SULPYRIN INJECTION "T.S."

適應症

僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )

申請商名稱

德星製藥廠有限公司

申請商地址

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號

67410762

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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使爾比林注射液的地址位於

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

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麥那必寧注射液	英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPYRINE;;CAFFEINE... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
德華利淨注射液	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
"德星" 佛賜佳因注射液	英文品名: HUSKAIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;CAFFEINE;;SCOPOLAMINE HBR;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;BARBITAL SODIUM;;ALLOBARB... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
新－麥那命注射液	英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
胖葡健注射液	英文品名: PANTOGEN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、貧血、壞血病、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAM... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
柳吉龍注射液	英文品名: SALKERN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIU... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
解毒化健注射液	英文品名: ANTIDOPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLY... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
維他優命注射液	英文品名: VITAYUMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
麥那鈣－６注射液	英文品名: BENACAL-SIX INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CALCIUM GLUCONATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
"德星" 裕命阿陀注射液	英文品名: LUMIAT INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後疼痛、鎮痙、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
使美多注射液	英文品名: C-BITA INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 病中及恢復期之營養、營養補助、維他命乙丙缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRID... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
回復寧注射液	英文品名: THEOPHYLLINE-M INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005738號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
強力滅痢美命注射液	英文品名: STRONG BERBEMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、腹瀉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BERBERINE DISODIUM CITRATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
亞克得治注射液	英文品名: AKTOSIL INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌性諸感染、丹毒、產褥熱、口峽炎、鏈球菌及葡萄球菌所致諸疾患、潰瘍性創傷、中耳炎、淋病、尿道疾患、手術後之細菌感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AZOSULFAMIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
驅痛樂命注射液	英文品名: GRELAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
胃治寧注射液	英文品名: HISTIDINE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
麗賜吉注射液	英文品名: LISCHIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第001613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、鼻炎、氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(V... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司
克耐黴素注射液	英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

麥那必寧注射液

德維達注射液

德華利淨注射液

"德星" 佛賜佳因注射液

新－麥那命注射液

胖葡健注射液

柳吉龍注射液

解毒化健注射液

維他優命注射液

麥那鈣－６注射液

"德星" 裕命阿陀注射液

使美多注射液

回復寧注射液

強力滅痢美命注射液

亞克得治注射液

驅痛樂命注射液

胃治寧注射液

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"德星" 裕命那兒注射液	英文品名: LUMINAL INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保舒德膠囊	英文品名: PONSTAL CAPSULES "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後疼痛、手術後疼痛、頭痛、及其他炎症伴隨之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德益美淨錠	英文品名: TRIMEZIN TABLETS "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第008250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙炎菌、大腸菌、赤痢菌及線膿菌引起感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德利咳命注射液	英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德風寧錠	英文品名: TELGEN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PHENA... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德康復注射液	英文品名: TERCAMPHOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第002519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰弱、呼吸困難、虛脫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAMPHOR \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德風寧注射液	英文品名: TELGEN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、氣喘）之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"德星" 裕命那兒注射液

速達鎮注射液	英文品名: SPARTEIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第007118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全、陣痛微弱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保樂比林注射液	英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
泰安達注射液	英文品名: TANTA INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第001059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、鎮痙：（胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽石痛、尿管疝痛、內臟疼痛痙攣、手術後疼痛及一般疼痛等） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
柳溴鈣注射液	英文品名: SAL-BROCAL INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮靜、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;GLUCOSE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮咳寧注射液	英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;DYPHYLLINE;;AMINOPYRINE;;ATROPINE SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HC... \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益爾康美得林注射液	英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期出血、子宮內膜搔爬後出血、流產出血、分娩後出血、子宮弛緩出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃體素注射液	英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
硫酸阿托品錠	英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "T.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第002243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/20 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙劑、有機磷製劑中毒之解毒劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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