愛貴/藥膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名愛貴/藥膏的英文品名是ACLAIR HEALING CREAM, 許可證字號是內衛藥輸字第004720號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/12/05, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/07/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是？疹、擦爛、裂傷、面皰、褥瘡、紅斑、晒斑, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID;;BENZYL SALICYLATE;;MALIC ACID;;HEXACHLOROPHENE;;ALLANTOIN, 製造商名稱是ACBEL LABORATOIRE S.A..
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根據識別碼 內衛藥輸字第004720號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第004720號 ...) | 英文品名: ACLAIR HEALING CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第004720號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 0.015 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: 0.015 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZYL SALICYLATE | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 8416000500 | 含量描述: 0.0225 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MALIC ACID | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 9600017800 | 含量描述: 0.076 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZOIC ACID | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 8428000200 | 含量描述: 0.0005 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 0.0005 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ACLAIR HEALING CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第004720號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 0.015 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: 0.015 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZYL SALICYLATE | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 8416000500 | 含量描述: 0.0225 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MALIC ACID | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 9600017800 | 含量描述: 0.076 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZOIC ACID | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 8428000200 | 含量描述: 0.0005 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 0.0005 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 吉原貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 吉原貿易 ...) | 英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALLOPURINOL RETARD 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO., @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UDEKINON CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/17 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1987/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOBISANAET GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性慢性胃腸疾患、急慢性胃炎、胃酸過多、胃十二指腸潰瘍、消化性潰瘍痛、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACTIMIDE CAPSULES 250MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血（巨赤芽性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血、胃腸不整之貧血、黃膽伴生之貧血、慢性肝臟病所引起貧血、貧血症增血劑、妊娠性貧血、小兒赤芽性貧血）維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第008242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦容積縮小、腦壓下降、利尿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CARD-OMPIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第001474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟機能不全 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CRATAEGUS EXTRACT;;VALERIANA FLUID;;CONVALLARIA EXTRACT;;ADONIS EXTRACT | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEPOT-INSULIN "HORM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、高血糖 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE SULFATE;;ZINC;;INSULIN CRYSTALLINE | 製造商名稱: HORMON-CHEMIE MUNCHER @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALLOPURINOL RETARD 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO., @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UDEKINON CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/17 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1987/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOBISANAET GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性慢性胃腸疾患、急慢性胃炎、胃酸過多、胃十二指腸潰瘍、消化性潰瘍痛、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACTIMIDE CAPSULES 250MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血（巨赤芽性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血、胃腸不整之貧血、黃膽伴生之貧血、慢性肝臟病所引起貧血、貧血症增血劑、妊娠性貧血、小兒赤芽性貧血）維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第008242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦容積縮小、腦壓下降、利尿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CARD-OMPIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第001474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟機能不全 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CRATAEGUS EXTRACT;;VALERIANA FLUID;;CONVALLARIA EXTRACT;;ADONIS EXTRACT | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEPOT-INSULIN "HORM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、高血糖 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE SULFATE;;ZINC;;INSULIN CRYSTALLINE | 製造商名稱: HORMON-CHEMIE MUNCHER @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CEREBOLAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEREBOLAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 吉原貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 吉原貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
吉原貿易股份有限公司
臺北市中山區林森北路３９９巷１６號３樓 | | 03176501 | 廢止 (094年11月29日 府建商字 第09406590000號) |
| 吉原貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區林森北路３９９巷１６號３樓 | 統編: 03176501 | 廢止 (094年11月29日 府建商字 第09406590000號) |
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| 英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED |
| 英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
| 英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) |
| 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) |
| 英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED |
英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) |
英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) |
英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
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