英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: PAPAVERINE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘、月經痛、子宮痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: KALUFIBRATE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: COMPLEX CODEINE SOLUTION "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIF... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM S... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 |
英文品名: CHILIEANZIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTIDIARRHEAL TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、腹瀉、下痢、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: P-HYDROXYPHENYL SALICYLAMIDE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽汁分泌排出障礙諸疾患(膽囊炎、膽管炎、膽石症)慢性肝炎、增強膽道造影效果 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 |
英文品名: ZUNEAN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎搔癢症、蕁麻疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;BIOTIN;;R... | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍疾患所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: SUBETE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: KUWELIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: KUWESUCON TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃腸氣脹症、症攣性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: ZUNTON TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: KUWEKOLIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: FLUOXYMESTERONE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙(頭暈、目眩、精力減退、腰酸背痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |