血平鎮一烷
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中文品名血平鎮一烷的英文品名是HESPERIDINE METHYLCHALCONE (METHYL HESPERIDIN), 許可證字號是內衛藥輸字第004785號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/08/09, 註銷理由是中文品名變更;;內政部許可證展延, 有效日期是1985/07/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是強化血管, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是METHYL HESPERIDIN, 製造商名稱是HATE SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第004785號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/09
註銷理由	中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期	1985/07/09
發證日期	1970/07/09
許可證種類	原料藥
舊證字號	17013387
通關簽審文件編號	DHA01300478501
中文品名	血平鎮一烷
英文品名	HESPERIDINE METHYLCHALCONE (METHYL HESPERIDIN)
適應症	強化血管
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYL HESPERIDIN
申請商名稱	弘祥貿易有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段１５巷７號
申請商統一編號	11190837
製造商名稱	HATE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第004785號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/08/09

註銷理由

中文品名變更;;內政部許可證展延

有效日期

1985/07/09

發證日期

1970/07/09

許可證種類

原料藥

舊證字號

17013387

通關簽審文件編號

DHA01300478501

中文品名

血平鎮一烷

英文品名

HESPERIDINE METHYLCHALCONE (METHYL HESPERIDIN)

適應症

強化血管

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYL HESPERIDIN

申請商名稱

弘祥貿易有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段１５巷７號

申請商統一編號

11190837

製造商名稱

HATE SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊博惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 弘祥貿易有限公司 \| 統一編號: 11190837

楊博惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 弘祥貿易有限公司 | 統一編號: 11190837

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弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

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氯/淨	英文品名: CHLOROTHIAZIDE "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
縮蘋酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: KOPALLE PHARMA CHEMICALS PVT. LTD
陶林	英文品名: TAURIN "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/07 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
盧丁	英文品名: RUTIN NO.2 "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗毛細管脆弱劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBNITRATE "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏性劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
雙丁/磺酸鈉	英文品名: 2,6-DITERBUTYL NAPHTALENE DISULFONATE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/10/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
鹽酸苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013363號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
維生素戊粉劑	英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACID SUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE \| 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.
阿得諾樂	英文品名: ATENOLOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
耐妥眠	英文品名: NITRAZEPAM BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/09/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.
"信德" 氯化二羥基苯乙氮	英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.
硫胺甲醇基/達淨	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 長效抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025008號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ESHYASI PHARMA LIMITED
己妥氫氧化鋁	英文品名: ALUMINIUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL \| 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH
梯尼達唑	英文品名: TINIDAZOLE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.
啡莫替定	英文品名: FAMOTIDINE USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織胺Ｈ２接受體對抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD.
鹽酸二苯安明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2020/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM
氯苯酪酸乙酯	英文品名: CLOFIBRATE "ELKO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: ELKO ORGANIZATION S. R. L.

氯/淨

縮蘋酸氯菲安明

陶林

盧丁

次硝酸鉍

苯海拉明

雙丁/磺酸鈉

鹽酸苯海拉明

維生素戊粉劑

阿得諾樂

耐妥眠

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

硫胺甲醇基/達淨

本補麻隆

己妥氫氧化鋁

梯尼達唑

啡莫替定

鹽酸二苯安明

氯苯酪酸乙酯

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鹽酸苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
"信德" 氯化二羥基苯乙氮	英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." \| 適應症: 安神劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 1,5,10,25,50公斤裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/04/19
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/04/13
鹽酸二苯安明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2020/01/10
縮蘋酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
得明暈寧	英文品名: DIMENHYDRINATE \| 適應症: 鎮嘔劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/09/15
氯化甲基硫氨磺	英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE \| 適應症: 消炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/06/22
縮蘋酸右旋氯菲安明	英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/08/07
鹽酸安普洛索	英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 適應症: 祛痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/04/17
二苯乙內醯脲	英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN \| 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
三木申胺克妥洛	英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/08/12
啡莫替定	英文品名: Famotidine \| 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/03/09
苯札隆	英文品名: BENZARONE \| 適應症: 周邊靜脈血管疾患治療劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/01/11
二苯乙內醯脲鈉	英文品名: PHENYTOIN SODIUM \| 適應症: 抗癲癇症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/09/04
縮蘋酸溴菲安明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2022/12/31

鹽酸苯海拉明

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

本補麻隆

鹽酸二苯安明

縮蘋酸氯菲安明

得明暈寧

氯化甲基硫氨磺

縮蘋酸右旋氯菲安明

鹽酸安普洛索

二苯乙內醯脲

三木申胺克妥洛

啡莫替定

苯札隆

二苯乙內醯脲鈉

縮蘋酸溴菲安明

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天然矽酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺甲硫/唑	英文品名: SULFAMETHIZOLE "FERMION OY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膀胱炎、腎孟腎炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇甘油醚	英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER "FERMION OY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION @ 全部藥品許可證資料集
胺非林	英文品名: Aminophylline BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氣管擴張藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM @ 全部藥品許可證資料集
克催瑪汝	英文品名: CLOTRIMAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD. @ 全部藥品許可證資料集
蛇根/	英文品名: RESERPINE "INVERNI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
二苯乙內醯/鈉	英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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二甲異丙藍青磺酸鈉	英文品名: SOLUBLE AZULENE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1986/12/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性胃炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甲硫尿/	英文品名: METHYLTHIOURACIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000762號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雙烯雌素乙醋酸	英文品名: DIENESTROL DIACETATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 婦女更年期障礙、月經障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIENESTROL DIACETATE \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雙烯雌素	英文品名: DIENESTROL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 婦女更年期障礙、月經障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIENESTROL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸甲（二苯甲環庚亞/酚）－氮六圜粉	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "ERYPHARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: ERYPHARM ITALIANA S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
二苯乙內醯	英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/04/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集
溴化丙烷基林	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE "CHRISTIAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER @ 全部藥品許可證資料集

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必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOP... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司