三甲氧基對苯二酚鹽酸
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中文品名三甲氧基對苯二酚鹽酸的英文品名是TRIMETOQUINOL HYDROCHLORIDE "TANABE", 許可證字號是衛署藥輸字第001234號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/08/30, 許可證種類是原料藥, 適應症是支氣管擴張劑, 劑型是(粉), 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是TRIMETOQUINOL HCL, 製造商名稱是TANABE SEIYAKU CO. LTD..

#三甲氧基對苯二酚鹽酸的地圖

許可證字號衛署藥輸字第001234號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/08/30
發證日期1974/08/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200123400
中文品名三甲氧基對苯二酚鹽酸
英文品名TRIMETOQUINOL HYDROCHLORIDE "TANABE"
適應症支氣管擴張劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETOQUINOL HCL
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001234號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/08/30

發證日期

1974/08/30

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200123400

中文品名

三甲氧基對苯二酚鹽酸

英文品名

TRIMETOQUINOL HYDROCHLORIDE "TANABE"

適應症

支氣管擴張劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIMETOQUINOL HCL

申請商名稱

臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

申請商地址

新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號

申請商統一編號

11920905

製造商名稱

TANABE SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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蓬田 治

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

久間田 正信

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

瀨井 貴倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李明珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

多田 俊文

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李承鳴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4820 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李正誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

沖藤健一

職稱: 董事長 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

蓬田 治

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

久間田 正信

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

瀨井 貴倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李明珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

多田 俊文

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李承鳴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4820 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李正誠

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沖藤健一

職稱: 董事長 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

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出進口廠商登記資料 資料集的 三甲氧基對苯二酚鹽酸 相關資料

台灣田邊製藥股份有限公司

統一編號: 11920905 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1

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登記工廠名錄 資料集的 三甲氧基對苯二酚鹽酸 相關資料

台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11920905 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號

台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11920905 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號

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鞣酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泛酸鈣

英文品名: D-CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 保健劑、機能恢復劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

纈氨基酸粉劑

英文品名: L-VALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-VALINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.

阿洛那注射液10公絲

英文品名: ADONA INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療(腎出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

抗巴爾比注射液

英文品名: BEMEGRIDE INJECTION "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波(癲癇症之診斷) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEMEGRIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

甘氨酸

英文品名: GLYCINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

膚潤康親水軟膏0.01%

英文品名: FLUCORT CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

天門冬酸鎂鉀

英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

愛-必賜康糖衣錠25公絲

英文品名: HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B2、B6、B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

百樂爽錠1.5公絲

英文品名: PARAMESONE TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

維他命BT粉劑

英文品名: CARNITINE CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARNITINE CHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

磺胺二甲氧

英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (E... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

柏那鈣B6注射劑

英文品名: VENA-CALCIUM B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

第二磷酸鈣

英文品名: DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泛酸鈣

英文品名: D-CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 保健劑、機能恢復劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

纈氨基酸粉劑

英文品名: L-VALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-VALINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.

阿洛那注射液10公絲

英文品名: ADONA INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療(腎出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

抗巴爾比注射液

英文品名: BEMEGRIDE INJECTION "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波(癲癇症之診斷) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEMEGRIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

甘氨酸

英文品名: GLYCINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

膚潤康親水軟膏0.01%

英文品名: FLUCORT CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

天門冬酸鎂鉀

英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

愛-必賜康糖衣錠25公絲

英文品名: HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B2、B6、B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

百樂爽錠1.5公絲

英文品名: PARAMESONE TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

維他命BT粉劑

英文品名: CARNITINE CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARNITINE CHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

磺胺二甲氧

英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (E... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

柏那鈣B6注射劑

英文品名: VENA-CALCIUM B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

第二磷酸鈣

英文品名: DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 三甲氧基對苯二酚鹽酸 相關資料

台灣田邊製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11920905 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1

台灣田邊製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11920905 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1

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“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/01

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安賜百樂鈣錠

英文品名: ASPARA-CA TABLETS | 適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

田納滋錠5毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

珀拿舒錠375公絲(那普洛先)

英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" | 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"田邊"胃腸藥優錠

英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTR... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

愛-必賜康糖衣錠50毫克

英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1B2B6B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DIS... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"塩酸狄泰結

英文品名: DILTIAZEM HCL "TANABE" | 適應症: 冠動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 50公斤以下裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23

安賜百樂鉀錠

英文品名: ASPARA-K TABLETS | 適應症: 電解質異常時、鉀離子缺乏之補給 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME;;SCOPOLIA EXTRACT;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

田納滋錠10毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

柏那膜衣錠10毫克

英文品名: VENA F.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安嗽寧錠20毫克

英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

生舒定膠囊(梯每匹定)

英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM) | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

異納林錠3毫克

英文品名: INOLIN TABLETS 3MG | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"台灣田邊"優足達液劑(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

梯每匹定

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 適應症: 鎮痙、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/08

“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/01

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安賜百樂鈣錠

英文品名: ASPARA-CA TABLETS | 適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

田納滋錠5毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

珀拿舒錠375公絲(那普洛先)

英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" | 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"田邊"胃腸藥優錠

英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTR... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

愛-必賜康糖衣錠50毫克

英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1B2B6B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DIS... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"塩酸狄泰結

英文品名: DILTIAZEM HCL "TANABE" | 適應症: 冠動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 50公斤以下裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23

安賜百樂鉀錠

英文品名: ASPARA-K TABLETS | 適應症: 電解質異常時、鉀離子缺乏之補給 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME;;SCOPOLIA EXTRACT;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

田納滋錠10毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

柏那膜衣錠10毫克

英文品名: VENA F.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安嗽寧錠20毫克

英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

生舒定膠囊(梯每匹定)

英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM) | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

異納林錠3毫克

英文品名: INOLIN TABLETS 3MG | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"台灣田邊"優足達液劑(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

梯每匹定

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 適應症: 鎮痙、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/08

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台灣田邊製藥股份有限公司

統一編號: 11920905 | 核准日期: 19620918

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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台灣田邊製藥股份有限公司

統一編號: 11920905 | 核准日期: 19620918

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;CARDAMON;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;FENNEL OIL;;MAGNESIUM ALUMINUM ME... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 許可證字號: 衛署藥製字第055944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;DEHYDROCHOLIC ACID;;BISB... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

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田邊生舒益膠囊

英文品名: TANABE SE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胸部灼熱感、胃酸過多、腹部痙攣劇痛. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;CARDAMON;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;FENNEL OIL;;MAGNESIUM ALUMINUM ME... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 許可證字號: 衛署藥製字第055944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;DEHYDROCHOLIC ACID;;BISB... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

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田邊生舒益膠囊

英文品名: TANABE SE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胸部灼熱感、胃酸過多、腹部痙攣劇痛. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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雙-安賜百樂C口服液

英文品名: ASPARA-C DOUBLE ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第012728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 恢復、維護肝臟功能、消除疲勞、增加體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安賜百樂-C口服液100ML

英文品名: ASPARA-C 100ML | 許可證字號: 內衛藥製字第005128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、維持肝臟正常功能、維他命B缺乏症之預防 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;HONE... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第029582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL ... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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必達舒糖衣錠

英文品名: V-DAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、無機鹽類等營養補給劑、維持正常健康、促進幼小兒之發育、更年期、妊產、授乳婦補給營養、病中病後、恢復期之增進營養 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;COBALTOUS CHLORIDE;;LYSINE L- (HCL);;NI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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生舒定注射液(梯每匹定)

英文品名: SESDEN INJECTION (TIMEPIDIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第015678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述疾病平滑肌痙攣所伴生之疼痛(胃炎、胃、十二指腸潰瘍腸炎、膽囊、膽管疾病、尿路結石症)胰炎引起之疼痛、消化管檢查時之前處置(內視鏡檢查、胃腸X光檢查時)尿路系檢查處置時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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綜安命糖注射液

英文品名: SOHAMIN-G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養失調症(慢性疾病、急性傳染病等)之蛋白質補給、創傷、火傷、骨折、化膿手術等之蛋白質非經口補給、胃腸病蛋白消化吸收不良之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;GLYC... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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百樂美糖衣錠

英文品名: PARAME S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、腰痛、肩痛、神經痛、肌肉痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARAMETHASONE ACETATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;BISBENTIAMINE (THIAMI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安賜百樂眼藥水

英文品名: ASPARA EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第004356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;VITAMIN A;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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雙-安賜百樂C口服液

英文品名: ASPARA-C DOUBLE ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第012728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 恢復、維護肝臟功能、消除疲勞、增加體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安賜百樂-C口服液100ML

英文品名: ASPARA-C 100ML | 許可證字號: 內衛藥製字第005128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、維持肝臟正常功能、維他命B缺乏症之預防 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;HONE... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第029582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL ... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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必達舒糖衣錠

英文品名: V-DAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、無機鹽類等營養補給劑、維持正常健康、促進幼小兒之發育、更年期、妊產、授乳婦補給營養、病中病後、恢復期之增進營養 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;COBALTOUS CHLORIDE;;LYSINE L- (HCL);;NI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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生舒定注射液(梯每匹定)

英文品名: SESDEN INJECTION (TIMEPIDIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第015678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述疾病平滑肌痙攣所伴生之疼痛(胃炎、胃、十二指腸潰瘍腸炎、膽囊、膽管疾病、尿路結石症)胰炎引起之疼痛、消化管檢查時之前處置(內視鏡檢查、胃腸X光檢查時)尿路系檢查處置時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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綜安命糖注射液

英文品名: SOHAMIN-G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養失調症(慢性疾病、急性傳染病等)之蛋白質補給、創傷、火傷、骨折、化膿手術等之蛋白質非經口補給、胃腸病蛋白消化吸收不良之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;GLYC... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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百樂美糖衣錠

英文品名: PARAME S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、腰痛、肩痛、神經痛、肌肉痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARAMETHASONE ACETATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;BISBENTIAMINE (THIAMI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安賜百樂眼藥水

英文品名: ASPARA EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第004356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;VITAMIN A;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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與三甲氧基對苯二酚鹽酸同分類的全部藥品許可證資料集

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION;;HYDROCHLORIC ACID | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION;;HYDROCHLORIC ACID | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

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