鹽酸－燒麻黃素
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓

革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)

英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 氧化乙烯聚合物或梧桐樹膠假牙黏著劑是含有氧化乙烯類聚合物及／或梧桐樹膠假牙黏劑的器材，在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司

革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)

英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 | 有效日期: 20210119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200918 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司

肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克

英文品名: SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO | 許可證字號: 衛署藥輸字第010778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/25 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症：敗血症、腦膜炎（膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸）膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

消痛速錠

英文品名: SEDES-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

妙胃舒錠

英文品名: BIOMIX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;DEHYDROCHOLIC ACID;;BIOTAMYLASE;;SANALMINE;;CALCIUM CARBONATE;;DIASTASE BIO-;;CE... | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

矽樹脂ＫＭ７２

英文品名: SILICONE RESIN KM72 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消泡劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SILICON (SILIC ACID) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

臨得隆－Ａ洗劑

英文品名: RINDERON-A LOTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹（尋常性）、皮膚炎（接觸性）、小兒濕疹、火傷 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

發涸斯迪革敏注射液

英文品名: VAGOSTIGMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 排尿困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

臨得隆（注）四公絲

英文品名: RINDERON INJECTION 4MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

鹽酸硫胺粉劑

英文品名: VITAMINE B1 (THIAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

磷酸二鈉倍他美素松

英文品名: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSUFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

散痛舒錠

英文品名: SEDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PROPYPHENAZONE (ISO... | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

葉酸

英文品名: FOLIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第006209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

適秘效膜衣錠0.2毫克

英文品名: Symproic Tablets 0.2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Naldemedine tosylate | 製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant

倍滋膠囊

英文品名: BEX CAPSULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽

英文品名: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

溴氫酸美蘇仿粉劑

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

釋爾僂１００公絲注射液

英文品名: SHIOSOL 100MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GOLD SODIUM THIOMALATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

鹽酸基世甲命

英文品名: DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DICETHIAMINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT

冬眠靈（散）

英文品名: WINTERMIN POWER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ★心，嘔吐，痙攣，強化麻醉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZIN PHENOLPHALINATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

台灣塩野義製藥股份有限公司

公司統一編號: 11921708 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7

適秘效膜衣錠0.2毫克

英文品名: Symproic Tablets 0.2mg | 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Naldemedine tosylate | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/26

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15

寧適錠

英文品名: NACID TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/21

撲菌特錠400毫克

英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/23

伏驖佳注射劑1公克

英文品名: FETROJA for Injection 1g | 適應症: 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染：１、複雜性泌尿道感染(Complic... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Cefiderocol Sulfate Tosylate | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/30

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

止膿敏點眼液

英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/30

瑞貝塔 點滴靜脈注射液

英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg | 適應症: 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Peramivir hydrate | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/19

滅咳康複合膠囊

英文品名: MEDICON-A CAPSULES | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

滋維達命膠囊

英文品名: DICETAMIN CAPSULES | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症及因維他命Ｂ１缺乏而產生之各種代謝性障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICETHIAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/31

諾安命注射液５毫克/毫升（普氯苯噻/）

英文品名: NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE) | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE) | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18

臨得隆乳膏

英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

"鹽野義"保溼康凝膠

英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08

滅咳康糖漿

英文品名: MEDICON SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/25

"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分）

英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" | 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）

英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) | 適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18

"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

伏霸®注射劑 0.25公克

英文品名: Finibax® for Injection 0.25g | 適應症: 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORIPENEM HYDRATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06

"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）

英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/21

台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓

台灣塩野義製藥股份有限公司

公司統一編號: 11921708 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7

台灣鹽野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 核准日期: 19630817

滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

倍滋膠囊

英文品名: BEX CAPSULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

必靈治素錠２５公絲

英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

穩他眠糖衣錠５０公絲

英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

鹽野黴寧注射劑０．５公克１．０公克肌肉注射、靜脈注射（拉特莫

英文品名: SHIOMARIN FOR INJECTION 0.5GM,0.1GM I.M. I.V. (LATAMOXEF) | 許可證字號: 衛署藥製字第029363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/21 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌、及其他具有感受性細菌所引起的下列諸症感染症：敗血症、腦膜炎、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸、膽道炎、膽囊炎、肝膿炎、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、子宮... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;LATAMOXEF (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

"塩野義" 見大黴素乳膏

英文品名: GENTAMYCIN CREAM "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第017881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性溼疹、皮膚炎、灼傷及其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

必治敏注射液２５公絲 公撮（普美苯 ）

英文品名: PYRETHIA INJECTION 25MG/ML (PROMETHAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 震顫麻痺、巴金生徵候群、麻醉前投藥、人工（藥物）冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）、蕁麻疹、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

便治爾錠

英文品名: BENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/28 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2003/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌痙攣、胃腸管痙攣、膽管、膽囊痙攣、尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

胃腸藥錠

英文品名: G-I TABLETS "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第029787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

臨得隆錠

英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/03/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2008/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症（安迪生氏病）、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

止膿敏鈉

英文品名: SINOMIN SODIUM | 許可證字號: 內衛藥製字第004667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結膜炎、子宮內膜炎、化膿性皮膚炎、創傷、術後感染預防、中耳炎、喉頭炎、尿路感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

止膿敏

英文品名: SINOMIN | 許可證字號: 內衛藥製字第004676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

喜娜爾錠

英文品名: CINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

印度辣椒粉(Kashmiri Chili Powder)(kashmiri Chilli Powder)

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0904.22.00.00-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥芬普尼0.003 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥芬普尼定量極限為0.002 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS | 牌名: CENTRA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/06/01

印度小荳蔻 Green Cardamon(Green Cardemon ( 7 MM SIZE ))

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0908.31.00.90-7 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥益達胺0.10 ppm、滅達樂0.30 ppm、芬普尼0.058 ppm、芬普尼代謝物0.034(芬普尼總和0.092 ppm)、畢芬寧0.10 ppm、待克利0.10 ppm、拜裕松0.... | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥益達胺、待克利、拜裕松、得克利定量極限均為0.05 ppm；滅達樂為不得檢出；芬普尼定量極限為0.002 ppm；畢芬寧、賽洛寧容許量均為 0.03 ppm，本案不符合... | 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS | 牌名: CENTRA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/04/13

芫荽馬芹子粉(Coriander Cumin Powder)

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥貝芬替0.12 ppm、菲克利0.08 ppm、賽速安0.10 ppm、三賽唑0.13 ppm、芬普尼0.003 ppm及得克利0.06 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥貝芬替、菲克利、賽速安、得克利定量極限均為0.05 ppm、三賽唑為不得檢出、芬普尼定量極限為0.002 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS | 牌名: CENTRA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/04/20

芫荽粉

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥菲克利0.27 ppm、賽速安0.09 ppm及得克利0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥菲克利、賽速安、得克利定量極限均為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PATANJALI AYURVED LTD. | 牌名: PATANJALI | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/09/07

芫荽粉

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥菲克利0.14 ppm、得克利0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥菲克利、得克利定量極限均為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PATANJALI AYURVED LTD. | 牌名: PATANJALI | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/09/14

乙稀六巴北土二甲基氨五酸二甲基比拉蘇龍之分子化合物

英文品名: MOLECULAR COMPOUND OF ETHYLBARBITAL-DIMETHYLAMINOPHENYL-DIMETHYLPYRAOLONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYLHEXABITAL+AMINOPYRIN | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

二縮水蘋果酸丙氯陪拉辛

英文品名: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.