喘息寧錠（菲諾特洛）
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中文品名喘息寧錠（菲諾特洛）的英文品名是TUENSILIN TABLETS "H.L." (FENOTEROL), 許可證字號是衛署藥製字第022394號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/08, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1990/04/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防：支氣管性氣喘、閉塞性支氣管炎、氣腫和支氣管痙攣之支氣管疾患（矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌）, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FENOTEROL HYDROBROMIDE, 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第022394號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/08
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期	1990/04/19
發證日期	1980/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102239406
中文品名	喘息寧錠（菲諾特洛）
英文品名	TUENSILIN TABLETS "H.L." (FENOTEROL)
適應症	下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防：支氣管性氣喘、閉塞性支氣管炎、氣腫和支氣管痙攣之支氣管疾患（矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱	荷蘭製藥廠
申請商地址	台中巿文祥街２６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第022394號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/08

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）

有效日期

1990/04/19

發證日期

1980/10/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102239406

中文品名

喘息寧錠（菲諾特洛）

英文品名

TUENSILIN TABLETS "H.L." (FENOTEROL)

適應症

下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防：支氣管性氣喘、閉塞性支氣管炎、氣腫和支氣管痙攣之支氣管疾患（矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌）

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FENOTEROL HYDROBROMIDE

申請商名稱

荷蘭製藥廠

申請商地址

台中巿文祥街２６號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台中巿文祥街２６號

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根據識別碼衛署藥製字第022394號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第022394號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第022394號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	FENOTEROL HYDROBROMIDE
成分代碼	1212000910
含量描述	2.5
含量	2.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第022394號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: FENOTEROL HYDROBROMIDE

成分代碼: 1212000910

含量描述: 2.5

含量: 2.5000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第022394號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第022394號
中文品名	喘息寧錠（菲諾特洛）
英文品名	TUENSILIN TABLETS "H.L." (FENOTEROL)
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
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外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第022394號

中文品名: 喘息寧錠（菲諾特洛）

英文品名: TUENSILIN TABLETS "H.L." (FENOTEROL)

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 荷蘭製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第022188號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/11/07
註銷理由	中文品名變更;;適應症變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1990/04/19
發證日期	1980/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102218803
中文品名	舒樂胃寧錠
英文品名	SULOWEILIN TABLETS "H.L."
適應症	急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之各種自覺症、噁心、嘔吐、胃痛、腹痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE
申請商名稱	荷蘭製藥廠
申請商地址	台中巿文祥街２６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第022188號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/11/07

註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1990/04/19

發證日期: 1980/09/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102218803

中文品名: 舒樂胃寧錠

英文品名: SULOWEILIN TABLETS "H.L."

適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之各種自覺症、噁心、嘔吐、胃痛、腹痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE

申請商名稱: 荷蘭製藥廠

申請商地址: 台中巿文祥街２６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 荷蘭製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第022620號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/08
註銷理由	中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商）
有效日期	1990/04/19
發證日期	1980/12/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102262002
中文品名	保胃平錠（希每得定）
英文品名	POUWEPIN TABLETS "HOLDER" (CIMETIDINE)
適應症	十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	荷蘭製藥廠
申請商地址	台中巿文祥街２６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第022620號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/08

註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1990/04/19

發證日期: 1980/12/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102262002

中文品名: 保胃平錠（希每得定）

英文品名: POUWEPIN TABLETS "HOLDER" (CIMETIDINE)

適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIMETIDINE

申請商名稱: 荷蘭製藥廠

申請商地址: 台中巿文祥街２６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 荷蘭製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第027620號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/08
註銷理由	中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商）
有效日期	1990/04/19
發證日期	1984/04/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102762001
中文品名	舒咳清錠
英文品名	BROODO TABLETS "H.L."
適應症	氣管炎、支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱	荷蘭製藥廠
申請商地址	台中巿文祥街２６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第027620號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/08

註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1990/04/19

發證日期: 1984/04/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102762001

中文品名: 舒咳清錠

英文品名: BROODO TABLETS "H.L."

適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE

申請商名稱: 荷蘭製藥廠

申請商地址: 台中巿文祥街２６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 荷蘭製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第025205號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/08
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期	1990/04/19
發證日期	1982/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102520505
中文品名	克鼻炎膠囊
英文品名	KOBEN CAPSULES "H.L."
適應症	急慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻蓄膿、鼻竇炎、鼻塞、流鼻水之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	荷蘭製藥廠
申請商地址	台中巿文祥街２６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025205號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/08

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1990/04/19

發證日期: 1982/04/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102520505

中文品名: 克鼻炎膠囊

英文品名: KOBEN CAPSULES "H.L."

適應症: 急慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻蓄膿、鼻竇炎、鼻塞、流鼻水之緩解

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 荷蘭製藥廠

申請商地址: 台中巿文祥街２６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 荷蘭製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第025303號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1920/10/08
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期	1990/04/19
發證日期	1982/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102530305
中文品名	安汝風錠
英文品名	ANACOL TABLETS "H.L."
適應症	感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;HOMATROPINE HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	荷蘭製藥廠
申請商地址	台中巿文祥街２６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025303號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1920/10/08

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1990/04/19

發證日期: 1982/05/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102530305

中文品名: 安汝風錠

英文品名: ANACOL TABLETS "H.L."

適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;HOMATROPINE HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 荷蘭製藥廠

申請商地址: 台中巿文祥街２６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 荷蘭製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第022063號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/08
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期	1990/04/19
發證日期	1980/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102206309
中文品名	克炎平錠（待克菲那）
英文品名	COYENPIN TABLETS "H.L."
適應症	慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	荷蘭製藥廠
申請商地址	台中巿文祥街２６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第022063號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/08

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1990/04/19

發證日期: 1980/08/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102206309

中文品名: 克炎平錠（待克菲那）

英文品名: COYENPIN TABLETS "H.L."

適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱: 荷蘭製藥廠

申請商地址: 台中巿文祥街２６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 荷蘭製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第024445號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/08
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期	1990/04/19
發證日期	1981/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102444507
中文品名	感風平膠囊
英文品名	KANFONPIN CAPSULES "H.L."
適應症	感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱	荷蘭製藥廠
申請商地址	台中巿文祥街２６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024445號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/08

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1990/04/19

發證日期: 1981/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102444507

中文品名: 感風平膠囊

英文品名: KANFONPIN CAPSULES "H.L."

適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)

申請商名稱: 荷蘭製藥廠

申請商地址: 台中巿文祥街２６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 荷蘭製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第025594號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/08
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期	1990/04/19
發證日期	1982/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102559403
中文品名	敏咳膠囊
英文品名	MINCON CAPSULES "H.L."
適應症	鎮咳、袪痰
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱	荷蘭製藥廠
申請商地址	台中巿文祥街２６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025594號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/08

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1990/04/19

發證日期: 1982/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102559403

中文品名: 敏咳膠囊

英文品名: MINCON CAPSULES "H.L."

適應症: 鎮咳、袪痰

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME (CHLORIDE)

申請商名稱: 荷蘭製藥廠

申請商地址: 台中巿文祥街２６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAM... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠