台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號 @ 政府開放資料

得克壓錠２５公絲（卡特普）

英文品名: TECAPRIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第034274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

減寧消毒水２％（固魯醛）

英文品名: BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/23 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫療器具之殺菌消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

得樂命錠１００公絲（阿廷諾）

英文品名: DENOLMIN TABLETS 100MG(ATENOLOL) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

除敏錠１０公絲（阿斯特米挫）

英文品名: TRUMIN TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第035689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

得克敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

暢血錠２０公絲（樂瓦司他汀）

英文品名: TRUNSHAY TABLETS 20MG (LOVASTATIN) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第040719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未執行BA/BE | 有效日期: 2006/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

抗壓樂錠〝羅得〞

英文品名: NIT TABLET "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第044263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/29 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRENDIPINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

便軟錠３７．５公絲（丹爽）

英文品名: YOW GUEI PILL "CHUANG SONG ZONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/20 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1994/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治命門火衰、脾胃虛寒。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DANTHRON | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

咳泰錠（克洛菲達諾）

英文品名: COUGHSTOP TABLETS (CHLOPHEDIANOL) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（上呼吸道感染、感冒、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

克鼻炎膠囊

英文品名: KOBEN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻蓄膿、鼻竇炎、鼻塞、流鼻水之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;GLYCYRRHIZI... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

克炎平錠（待克菲那）

英文品名: COYENPIN TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

美得爽錠

英文品名: BETASONE TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

汎滅菌錠１００公絲（每索匹林）

英文品名: PANMITIN TABLETS 100MG (TRIMETHOPRIM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形菌、肺炎桿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

助不敏錠４公絲

英文品名: PROZINE TABLETS 4MG "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第008469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、鼻炎、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

利吾健膠囊（匹洛西卡）

英文品名: RHEUCAM CAPSULES "SHIN FONG" (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第024054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

每利豐錠（的剎美剎松）

英文品名: MEXASONE TABLETS "SHIN FONG" (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 安迪生氏病感染症、炎症、火傷、膠原病、支氣管氣喘、藥物過敏、急性關節炎、重症皮膚疾患、急性痛風、小兒特發性腎臟病、結節性動脈周圍炎、肌無力、風濕性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

樂撲炎錠（安樂普利諾）

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、痛風性腎病、痛風性風濕症、預防及治療高尿酸血症尿酸結石、尿酸性腎病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喘息寧錠（菲諾特洛）

英文品名: TUENSILIN TABLETS "H.L." (FENOTEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第022394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防：支氣管性氣喘、閉塞性支氣管炎、氣腫和支氣管痙攣之支氣管疾患（矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

舒咳清錠

英文品名: BROODO TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第027620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司