新安服朗片
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名新安服朗片的英文品名是NEO APEIRON TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第003105號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/06/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是顏面麻痺、顏面痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THIAMINE (VITAMIN B1);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MEPHENESIN;;GLUTAMIC ACID L-, 製造商名稱是CHUO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

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許可證字號內衛藥輸字第003105號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/13
發證日期1970/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號17010492
通關簽審文件編號DHA01300310500
中文品名新安服朗片
英文品名NEO APEIRON TABLETS
適應症顏面麻痺、顏面痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MEPHENESIN;;GLUTAMIC ACID L-
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱CHUO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO. 216. 5-CHOME SAGINOMIYA NAKANO-KU. TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003105號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/06/13

發證日期

1970/06/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

17010492

通關簽審文件編號

DHA01300310500

中文品名

新安服朗片

英文品名

NEO APEIRON TABLETS

適應症

顏面麻痺、顏面痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE (VITAMIN B1);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MEPHENESIN;;GLUTAMIC ACID L-

申請商名稱

中榮貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿太原路22巷4號3樓

申請商統一編號

14083558

製造商名稱

CHUO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

NO. 216. 5-CHOME SAGINOMIYA NAKANO-KU. TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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詹淑安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹淑卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹薏靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹慧苓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹淑安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹淑卿

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詹薏靜

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詹慧苓

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詹淑卿

公司名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 到職日期: 1071018 | 統一編號: 14083558

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中榮貿易股份有限公司

統一編號: 14083558 | 電話號碼: 02-8287-6569 | 新北市三重區福隆路5號2樓

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“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 20210720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 20210720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

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力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SENNA EXTRAC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

安得扶朗錠

英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

能沛美軟膠囊

英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;WHEAT GERM OIL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

樂朗錠

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

甘/胃腸藥顆粒

英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ZEDOARY;;L-MENTHOL ;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;SODIUM... | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

通爽糖衣錠

英文品名: DAUSATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

腦露庫斯錠

英文品名: NOLCUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;SCOPOLIA EXTRACT;;... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

胃保克錠

英文品名: EPOCH GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: NISSIN PHARM. IND. CO. LTD.

惠樂舒健膠囊

英文品名: HEALTHPAN V CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;HYDROXOCOBALAMIN;;TOCOPHEROL SUCCINATE;;THIAMINE DISULFIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOX... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

旺加力膠囊

英文品名: WAKANA-E 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛朋軟膏

英文品名: OIPON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、濕疹、燙傷、刮臉變紅、凍傷、蟲咬、過敏性皮膚炎、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;SULFISOMIDINE;;BENZYL SALICYLATE;;DIBUCAINE HCL;;TERPI... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

寧去膿膜衣錠

英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎症、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. | LTD

配樂可舒糖衣錠

英文品名: PARAGAS F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POT... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

寧敏糖衣錠

英文品名: ANEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚搔癢、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚炎、皮膚炎、汗疹、口內炎、口唇炎、妊娠惡阻、其他過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. | LTD

膚樂克貼布劑

英文品名: OLAKUKO H | 許可證字號: 衛署藥輸字第022499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雞眼、胼胝、疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

賜汝康

英文品名: SORUKAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭毛蟲、膣炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AM... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

合寧敏軟膏

英文品名: ANEMIN H OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、凍傷、燙傷、蟲咬、切傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. | LTD

大和酵素片

英文品名: STRONG TAIWATAZE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃腸異常醱酵、胃腸加答兒、胃腸消化促進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMO... | 製造商名稱: TAIWA SEIYAKU CO. LTD.

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SENNA EXTRAC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

安得扶朗錠

英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

能沛美軟膠囊

英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;WHEAT GERM OIL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

樂朗錠

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

甘/胃腸藥顆粒

英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ZEDOARY;;L-MENTHOL ;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;SODIUM... | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

通爽糖衣錠

英文品名: DAUSATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

腦露庫斯錠

英文品名: NOLCUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;SCOPOLIA EXTRACT;;... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

胃保克錠

英文品名: EPOCH GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: NISSIN PHARM. IND. CO. LTD.

惠樂舒健膠囊

英文品名: HEALTHPAN V CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;HYDROXOCOBALAMIN;;TOCOPHEROL SUCCINATE;;THIAMINE DISULFIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOX... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

旺加力膠囊

英文品名: WAKANA-E 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛朋軟膏

英文品名: OIPON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、濕疹、燙傷、刮臉變紅、凍傷、蟲咬、過敏性皮膚炎、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;SULFISOMIDINE;;BENZYL SALICYLATE;;DIBUCAINE HCL;;TERPI... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

寧去膿膜衣錠

英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎症、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. | LTD

配樂可舒糖衣錠

英文品名: PARAGAS F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POT... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

寧敏糖衣錠

英文品名: ANEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚搔癢、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚炎、皮膚炎、汗疹、口內炎、口唇炎、妊娠惡阻、其他過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. | LTD

膚樂克貼布劑

英文品名: OLAKUKO H | 許可證字號: 衛署藥輸字第022499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雞眼、胼胝、疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

賜汝康

英文品名: SORUKAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭毛蟲、膣炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AM... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

合寧敏軟膏

英文品名: ANEMIN H OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、凍傷、燙傷、蟲咬、切傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. | LTD

大和酵素片

英文品名: STRONG TAIWATAZE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃腸異常醱酵、胃腸加答兒、胃腸消化促進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMO... | 製造商名稱: TAIWA SEIYAKU CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 新安服朗片 相關資料

中榮貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14083558 | 新北市三重區福隆路5號2樓

中榮貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14083558 | 新北市三重區福隆路5號2樓

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第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

鐵甲寒舒感冒軟膠囊

英文品名: Coldmin capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

特利華陀V膠囊

英文品名: TRIFIGHT V CAPSULES | 適應症: 維生素B1、B6、B12、E及菸鹼素缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/29

"極東"正露丸

英文品名: SEIROGAN "KYOKUTO" | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CITRUS UNSHIN PEE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/22

保胃加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO JYO TABLETS | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICAT... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/15

“鐵甲”愛維他眼藥水

英文品名: Eye-Vit Eye Drop Cool | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PA... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/20

欣胃路可顆粒

英文品名: New Marukotan Soft Granules | 適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE 50... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

鐵甲寒舒感冒軟膠囊

英文品名: Coldmin capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

特利華陀V膠囊

英文品名: TRIFIGHT V CAPSULES | 適應症: 維生素B1、B6、B12、E及菸鹼素缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/29

"極東"正露丸

英文品名: SEIROGAN "KYOKUTO" | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CITRUS UNSHIN PEE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/22

保胃加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO JYO TABLETS | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICAT... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/15

“鐵甲”愛維他眼藥水

英文品名: Eye-Vit Eye Drop Cool | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PA... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/20

欣胃路可顆粒

英文品名: New Marukotan Soft Granules | 適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE 50... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 新安服朗片 相關資料

曼露護手乳膏

英文品名: MARUKO MEDICATED HAND CREAM | 用途: (用途)防止皮膚皸裂乾燥、保護皮膚、保持皮膚之健康 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2005/06/28

曼露護手乳膏

英文品名: MARUKO MEDICATED HAND CREAM | 用途: (用途)防止皮膚皸裂乾燥、保護皮膚、保持皮膚之健康 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2005/06/28

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食藥署查獲中榮貿易股份有限公司竄改「正露丸」藥品之效期

發布日期: 2017/05/17 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署) 於106年5月16日赴中榮貿易股份有限公司執行藥品優良運銷規範(GDP)評鑑,發現該公司涉嫌將輸入藥品重新包裝等違規情事,食藥署隨即於5月17日會同保七總隊及新北市政府衛...

@ 本署新聞公告資料集

中榮貿易公布「極東正露丸」與「極品正露丸」之退貨方案

訊息發送時間: 2017/05/19T16:57:12.0 | 發布者單位: 法制局 | 發布者姓名: 翁益文 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】新北市政府衛生局日前配合衛福部食藥署至三重區「中榮貿易股份有限公司」查獲竄改「極東正露丸」與「極品正露丸」等藥品效期標籤,除令其全面下架回收藥品並移送法辦外,新北市政府法制局消費者保護官(...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

易速平朗

英文品名: ISUPIRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIPASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;HISTIDINE HCL;;L-MENTHOL ;;CEYLON CINNAMON;;CALCIUM CARBONATE;;GINGER;;DIA... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

安胃爽片

英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/12 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILIC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

日水力胖錠

英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LIVER HYDROLYSATE;;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;CYANOCOB... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. | LTD

@ 全部藥品許可證資料集

食藥署查獲中榮貿易股份有限公司竄改「正露丸」藥品之效期

發布日期: 2017/05/17 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署) 於106年5月16日赴中榮貿易股份有限公司執行藥品優良運銷規範(GDP)評鑑,發現該公司涉嫌將輸入藥品重新包裝等違規情事,食藥署隨即於5月17日會同保七總隊及新北市政府衛...

@ 本署新聞公告資料集

中榮貿易公布「極東正露丸」與「極品正露丸」之退貨方案

訊息發送時間: 2017/05/19T16:57:12.0 | 發布者單位: 法制局 | 發布者姓名: 翁益文 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】新北市政府衛生局日前配合衛福部食藥署至三重區「中榮貿易股份有限公司」查獲竄改「極東正露丸」與「極品正露丸」等藥品效期標籤,除令其全面下架回收藥品並移送法辦外,新北市政府法制局消費者保護官(...

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易速平朗

英文品名: ISUPIRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIPASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;HISTIDINE HCL;;L-MENTHOL ;;CEYLON CINNAMON;;CALCIUM CARBONATE;;GINGER;;DIA... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

安胃爽片

英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/12 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILIC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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日水力胖錠

英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LIVER HYDROLYSATE;;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;CYANOCOB... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. | LTD

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益如壯軟膏

英文品名: ERUZON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、裂傷、凍傷、搔癢、濕疹、蕁麻疹、蟲咬、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;SULFISOMIDINE;;DIPHENHYDRAMINE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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幫爾平片

英文品名: PANSERPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心悸亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ASCORBIC ACID ... | 製造商名稱: CHIUO KAGAKU K.K.

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嗽咳朗片

英文品名: SEKOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、肋膜炎、支氣管氣喘)之鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: P-METHOXY-ACETOPHENONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、癬 **BASE 49%+LILACBASE 7.5%+CITRUS BASE 30%+MUSK KTONE25%+MUGAET BASE 10%+LINALOOL ... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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施美露眼藥水

英文品名: SMILE A EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ZINC SULFATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

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蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命B2及B6之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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海路士軟膠囊

英文品名: HEALTH OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症之預防 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAFFLOWER OIL;;PYRIDOXINE DIPALMITATE;;CARBAZOCHROME;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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益如壯軟膏

英文品名: ERUZON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、裂傷、凍傷、搔癢、濕疹、蕁麻疹、蟲咬、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;SULFISOMIDINE;;DIPHENHYDRAMINE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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幫爾平片

英文品名: PANSERPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心悸亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ASCORBIC ACID ... | 製造商名稱: CHIUO KAGAKU K.K.

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嗽咳朗片

英文品名: SEKOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、肋膜炎、支氣管氣喘)之鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: P-METHOXY-ACETOPHENONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、癬 **BASE 49%+LILACBASE 7.5%+CITRUS BASE 30%+MUSK KTONE25%+MUGAET BASE 10%+LINALOOL ... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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施美露眼藥水

英文品名: SMILE A EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ZINC SULFATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

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蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命B2及B6之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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海路士軟膠囊

英文品名: HEALTH OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症之預防 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAFFLOWER OIL;;PYRIDOXINE DIPALMITATE;;CARBAZOCHROME;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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中榮貿易股份有限公司 | 地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 電話: 02-2287-7993

中榮貿易有限公司 | 地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 電話: 02-2287-7991

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新北市三重區福隆路5號2樓
詹淑安14083558核准設立

臺北市資料空白
11153501解散 (064年03月25日 字 第號)

登記地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 負責人: 詹淑安 | 統編: 14083558 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11153501 | 解散 (064年03月25日 字 第號)

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"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID | INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA | S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA | S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID | INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA | S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA | S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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