秋水仙鹼
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中文品名秋水仙鹼的英文品名是COLCHICIN "INTRANAFT", 許可證字號是衛署藥輸字第005143號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/04/06, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1992/03/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是痛風症, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是COLCHICINE, 製造商名稱是INTRANAFT GMBH & CO KG.

#秋水仙鹼的地圖

許可證字號衛署藥輸字第005143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/03/31
發證日期1977/03/31
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200514301
中文品名秋水仙鹼
英文品名COLCHICIN "INTRANAFT"
適應症痛風症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLCHICINE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第005143號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/04/06

註銷理由

公司歇業

有效日期

1992/03/31

發證日期

1977/03/31

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200514301

中文品名

秋水仙鹼

英文品名

COLCHICIN "INTRANAFT"

適應症

痛風症

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COLCHICINE

申請商名稱

公泰股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路一段138號9F

申請商統一編號

03079803

製造商名稱

INTRANAFT GMBH & CO KG

製造廠廠址

D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

秋水仙鹼地圖 [ 導航 ]

秋水仙鹼的地址位於

台北巿忠孝東路一段138號9F

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出進口廠商登記資料 資料集的 秋水仙鹼 相關資料

@ 秋水仙鹼 於 出進口廠商登記資料

統一編號03079803
原始登記日期19790205
核發日期20240411
廠商中文名稱台灣龍燈股份有限公司
廠商英文名稱ROTAM TAIWAN LIMITED
中文營業地址(空)
英文營業地址(空)
代表人(空)
電話號碼02-25552169
傳真號碼02-25555259
進口資格
出口資格
統一編號: 03079803
原始登記日期: 19790205
核發日期: 20240411
廠商中文名稱: 台灣龍燈股份有限公司
廠商英文名稱: ROTAM TAIWAN LIMITED
中文營業地址: (空)
英文營業地址: (空)
代表人: (空)
電話號碼: 02-25552169
傳真號碼: 02-25555259
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 秋水仙鹼 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005144號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/03/31
發證日期1977/03/31
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200514403
中文品名山道年
英文品名SANTONIN "INTRANAFT"
適應症驅蛔蟲劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第005144號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/03/31
發證日期: 1977/03/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200514403
中文品名: 山道年
英文品名: SANTONIN "INTRANAFT"
適應症: 驅蛔蟲劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第007098號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17007182
通關簽審文件編號DHA01300709800
中文品名磺胺甲基硫/唑
英文品名SULFAMETHYLTHIODIAZOLE
適應症磺?劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHIZOLE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17007182
通關簽審文件編號: DHA01300709800
中文品名: 磺胺甲基硫/唑
英文品名: SULFAMETHYLTHIODIAZOLE
適應症: 磺?劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHIZOLE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005638號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1993/04/20
發證日期1978/04/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200563802
中文品名山道年
英文品名SANTONIN "INTERCITY"
適應症蛔蟲驅除劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/04/20
發證日期: 1978/04/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200563802
中文品名: 山道年
英文品名: SANTONIN "INTERCITY"
適應症: 蛔蟲驅除劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第007099號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17003413
通關簽審文件編號DHA01300709902
中文品名鹽酸奎寧粉
英文品名QUININE HYDROCHLORIDE
適應症瘧疾、解熱
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUININE HCL
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17003413
通關簽審文件編號: DHA01300709902
中文品名: 鹽酸奎寧粉
英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE
適應症: 瘧疾、解熱
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUININE HCL
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005320號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/08/17
發證日期1977/08/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200532000
中文品名己二酸匹陪拉辛
英文品名PIPERAZINE ADIPATE "INTERCITY"
適應症驅蟲
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERAZINE ADIPATE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/08/17
發證日期: 1977/08/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200532000
中文品名: 己二酸匹陪拉辛
英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "INTERCITY"
適應症: 驅蟲
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第007095號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17006678
通關簽審文件編號DHA01300709504
中文品名磺胺嘧啶鈉
英文品名SULFADIAZINE SODIUM
適應症磺?劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE SODIUM
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17006678
通關簽審文件編號: DHA01300709504
中文品名: 磺胺嘧啶鈉
英文品名: SULFADIAZINE SODIUM
適應症: 磺?劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第007097號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/10/10
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17002990
通關簽審文件編號DHA01300709708
中文品名磺胺甲嘧啶
英文品名SULFAMERAZINE
適應症磺?劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMERAZINE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007097號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/10/10
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17002990
通關簽審文件編號: DHA01300709708
中文品名: 磺胺甲嘧啶
英文品名: SULFAMERAZINE
適應症: 磺?劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMERAZINE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第005054號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/02/01
發證日期1977/02/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200505402
中文品名9氟-16BETA甲基去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名BETAMETHASONE "INTRANAFT"
適應症腎上腺皮質荷爾蒙
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005054號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/02/01
發證日期: 1977/02/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200505402
中文品名: 9氟-16BETA甲基去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名: BETAMETHASONE "INTRANAFT"
適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第007093號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17003935
通關簽審文件編號DHA01300709300
中文品名次硝酸鉍
英文品名BISMUTH SUBNITRATE
適應症收斂劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007093號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17003935
通關簽審文件編號: DHA01300709300
中文品名: 次硝酸鉍
英文品名: BISMUTH SUBNITRATE
適應症: 收斂劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第007100號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17007183
通關簽審文件編號DHA01300710000
中文品名次炭酸鉍
英文品名BISMUTH SUBCARBONATE
適應症收斂劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17007183
通關簽審文件編號: DHA01300710000
中文品名: 次炭酸鉍
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE
適應症: 收斂劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/07/06
發證日期1977/07/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200523802
中文品名甲基睪丸素
英文品名METHYLTESTOSTERONE "INTERCITY"
適應症男性荷爾蒙缺乏症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/07/06
發證日期: 1977/07/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200523802
中文品名: 甲基睪丸素
英文品名: METHYLTESTOSTERONE "INTERCITY"
適應症: 男性荷爾蒙缺乏症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第005233號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/07/06
發證日期1977/07/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200523302
中文品名/多辛
英文品名VITAMIN B6 "INTERCITY"
適應症維生素B6缺乏症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/07/06
發證日期: 1977/07/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200523302
中文品名: /多辛
英文品名: VITAMIN B6 "INTERCITY"
適應症: 維生素B6缺乏症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第007544號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/11/03
發證日期1970/11/03
許可證種類原料藥
舊證字號17003933
通關簽審文件編號DHA01300754407
中文品名碘化鉀
英文品名POTASSIUM IODIDE
適應症袪痰劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM IODIDE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/11/03
發證日期: 1970/11/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17003933
通關簽審文件編號: DHA01300754407
中文品名: 碘化鉀
英文品名: POTASSIUM IODIDE
適應症: 袪痰劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM IODIDE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第005237號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/07/06
發證日期1977/07/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200523700
中文品名9ALPHA氟16BETA-甲基去氫羥化腺上皮質素
英文品名DEXAMETHASONE "INTERCITY"
適應症副腎皮質荷爾蒙
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/07/06
發證日期: 1977/07/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200523700
中文品名: 9ALPHA氟16BETA-甲基去氫羥化腺上皮質素
英文品名: DEXAMETHASONE "INTERCITY"
適應症: 副腎皮質荷爾蒙
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第005293號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/08/09
發證日期1977/08/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200529307
中文品名菸鹼醯胺
英文品名NICOTINAMIDE "INTERCITY"
適應症菸鹼醯胺缺乏症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/08/09
發證日期: 1977/08/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200529307
中文品名: 菸鹼醯胺
英文品名: NICOTINAMIDE "INTERCITY"
適應症: 菸鹼醯胺缺乏症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第005268號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/07/29
發證日期1977/07/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200526808
中文品名磺胺二甲嘧啶
英文品名SULFADIMIDINE "INTERCITY"
適應症細菌之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005268號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/07/29
發證日期: 1977/07/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200526808
中文品名: 磺胺二甲嘧啶
英文品名: SULFADIMIDINE "INTERCITY"
適應症: 細菌之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第007096號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17002989
通關簽審文件編號DHA01300709606
中文品名磺胺嘧啶
英文品名SULFADIAZINE
適應症磺?劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17002989
通關簽審文件編號: DHA01300709606
中文品名: 磺胺嘧啶
英文品名: SULFADIAZINE
適應症: 磺?劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第007094號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17004549
通關簽審文件編號DHA01300709402
中文品名磺胺二甲嘧啶
英文品名SULFADIMIDINE (SULFAMETHAZINE)
適應症磺?劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007094號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17004549
通關簽審文件編號: DHA01300709402
中文品名: 磺胺二甲嘧啶
英文品名: SULFADIMIDINE (SULFAMETHAZINE)
適應症: 磺?劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 秋水仙鹼 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第005079號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/02/16
發證日期1977/02/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200507905
中文品名磺胺二甲嘧啶鈉
英文品名SULFADIMIDINE SODIUM "INTRANAFT"
適應症磺胺劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/02/16
發證日期: 1977/02/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200507905
中文品名: 磺胺二甲嘧啶鈉
英文品名: SULFADIMIDINE SODIUM "INTRANAFT"
適應症: 磺胺劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

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# 03079803 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03079803
原始登記日期19790205
核發日期20240411
廠商中文名稱台灣龍燈股份有限公司
廠商英文名稱ROTAM TAIWAN LIMITED
中文營業地址(空)
英文營業地址(空)
代表人(空)
電話號碼02-25552169
傳真號碼02-25555259
進口資格
出口資格
統一編號: 03079803
原始登記日期: 19790205
核發日期: 20240411
廠商中文名稱: 台灣龍燈股份有限公司
廠商英文名稱: ROTAM TAIWAN LIMITED
中文營業地址: (空)
英文營業地址: (空)
代表人: (空)
電話號碼: 02-25552169
傳真號碼: 02-25555259
進口資格:
出口資格:

# 03079803 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005054號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/02/01
發證日期1977/02/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200505402
中文品名9氟-16BETA甲基去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名BETAMETHASONE "INTRANAFT"
適應症腎上腺皮質荷爾蒙
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005054號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/02/01
發證日期: 1977/02/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200505402
中文品名: 9氟-16BETA甲基去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名: BETAMETHASONE "INTRANAFT"
適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03079803 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005055號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/02/01
發證日期1977/02/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200505504
中文品名溴化丙烷體林
英文品名PROPANTHELINE BROMIDE "INTRANAFT"
適應症消化性潰瘍
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPANTHELINE BROMIDE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005055號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/02/01
發證日期: 1977/02/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200505504
中文品名: 溴化丙烷體林
英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE "INTRANAFT"
適應症: 消化性潰瘍
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03079803 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005077號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/02/16
發證日期1977/02/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200507701
中文品名磺胺二甲嘧啶
英文品名SULFADIMIDINE "INTRANAFT"
適應症磺胺劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/02/16
發證日期: 1977/02/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200507701
中文品名: 磺胺二甲嘧啶
英文品名: SULFADIMIDINE "INTRANAFT"
適應症: 磺胺劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03079803 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005078號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/02/16
發證日期1977/02/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200507803
中文品名異菸鹼醯胼
英文品名ISONIAZID "INTRANAFT"
適應症肺結核症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISONIAZID
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/02/16
發證日期: 1977/02/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200507803
中文品名: 異菸鹼醯胼
英文品名: ISONIAZID "INTRANAFT"
適應症: 肺結核症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISONIAZID
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03079803 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005079號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/02/16
發證日期1977/02/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200507905
中文品名磺胺二甲嘧啶鈉
英文品名SULFADIMIDINE SODIUM "INTRANAFT"
適應症磺胺劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/02/16
發證日期: 1977/02/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200507905
中文品名: 磺胺二甲嘧啶鈉
英文品名: SULFADIMIDINE SODIUM "INTRANAFT"
適應症: 磺胺劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03079803 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005378號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/10/03
發證日期1977/10/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200537802
中文品名磷酸甲基氟化去氫可體松鈉
英文品名DEXAMETHASONE 21 SODIUM PHOSPHATE "INTERCITY"
適應症風濕性關節炎
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005378號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/10/03
發證日期: 1977/10/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200537802
中文品名: 磷酸甲基氟化去氫可體松鈉
英文品名: DEXAMETHASONE 21 SODIUM PHOSPHATE "INTERCITY"
適應症: 風濕性關節炎
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03079803 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第005281號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/08/02
發證日期1977/08/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名鹽酸氯爾的亞斯普薩
英文品名CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE "INTERCITY"
適應症抗焦慮藥物
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2008/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/08/02
發證日期: 1977/08/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 鹽酸氯爾的亞斯普薩
英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE "INTERCITY"
適應症: 抗焦慮藥物
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2008/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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根據名稱 公泰 找到的相關資料

# 公泰 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第005144號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/03/31
發證日期1977/03/31
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200514403
中文品名山道年
英文品名SANTONIN "INTRANAFT"
適應症驅蛔蟲劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第005144號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/03/31
發證日期: 1977/03/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200514403
中文品名: 山道年
英文品名: SANTONIN "INTRANAFT"
適應症: 驅蛔蟲劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段138號9F
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上
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根據地址 台北巿忠孝東路一段138號9F 找到的相關資料

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9ALPHA氟16BETA-甲基去氫羥化腺上皮質素

英文品名: DEXAMETHASONE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甲基睪丸素

英文品名: METHYLTESTOSTERONE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺甲基硫/唑

英文品名: SULFAMETHYLTHIODIAZOLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

次沒食子酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

9ALPHA氟16BETA-甲基去氫羥化腺上皮質素

英文品名: DEXAMETHASONE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甲基睪丸素

英文品名: METHYLTESTOSTERONE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺甲基硫/唑

英文品名: SULFAMETHYLTHIODIAZOLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

次沒食子酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

@ 全部藥品許可證資料集
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臺南市中西區南廠里永華路1段96號
周昱愷81443440歇業 - 獨資 (核准文號: 1090043098)

高雄市九如二路五九七號十三樓之五
陳建成16337260廢止

高雄市九如二路五九七號十三樓之五
陳建成16689721廢止

臺南市中西區南門路75號11樓
86574808廢止 (文號: 2010-10-6 經授中字 第0993412290號)

登記地址: 臺南市中西區南廠里永華路1段96號 | 負責人: 周昱愷 | 統編: 81443440 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090043098)

登記地址: 高雄市九如二路五九七號十三樓之五 | 負責人: 陳建成 | 統編: 16337260 | 廢止

登記地址: 高雄市九如二路五九七號十三樓之五 | 負責人: 陳建成 | 統編: 16689721 | 廢止

登記地址: 臺南市中西區南門路75號11樓 | 統編: 86574808 | 廢止 (文號: 2010-10-6 經授中字 第0993412290號)

與秋水仙鹼同分類的全部藥品許可證資料集

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠250毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠250毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

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