汎克黴素肌肉注射劑１２５公絲/６２．５公絲
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中文品名汎克黴素肌肉注射劑１２５公絲/６２．５公絲的英文品名是VERSACLOX IM INJECTION 125MG/62.5MG, 許可證字號是衛署藥製字第002326號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/19, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/01/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DICLOXACILLIN (SODIUM);;HETACILLIN (POTASSIUM), 製造商名稱是必美股份有限公司中壢廠.

許可證字號	衛署藥製字第002326號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/01/05
發證日期	1973/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100232603
中文品名	汎克黴素肌肉注射劑１２５公絲/６２．５公絲
英文品名	VERSACLOX IM INJECTION 125MG/62.5MG
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOXACILLIN (SODIUM);;HETACILLIN (POTASSIUM)
申請商名稱	臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址	台北市南京東路五段１２５號７．８樓
申請商統一編號	11922609
製造商名稱	必美股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路３２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第002326號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/19

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/01/05

發證日期

1973/01/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100232603

中文品名

汎克黴素肌肉注射劑１２５公絲/６２．５公絲

英文品名

VERSACLOX IM INJECTION 125MG/62.5MG

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOXACILLIN (SODIUM);;HETACILLIN (POTASSIUM)

申請商名稱

臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

申請商地址

台北市南京東路五段１２５號７．８樓

申請商統一編號

11922609

製造商名稱

必美股份有限公司中壢廠

製造廠廠址

桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路３２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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汎克黴素肌肉注射劑１２５公絲/６２．５公絲的地址位於

台北市南京東路五段１２５號７．８樓

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黃淯誠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609
Kristopher Ming-Ren Hager	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609
René Vařil	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609
劉璧瑩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609

黃淯誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

Kristopher Ming-Ren Hager

職稱: 董事長 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

René Vařil

職稱: 監察人 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

劉璧瑩

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

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導引器組	英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 \| 有效日期: 1994/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
導引器組	英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 \| 有效日期: 19940309 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940122 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 \| 有效日期: 1995/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４４００，　３０％　ＤＩＳＣＳ，　４Ｘ５　ＰＥＲＢＯＸ，　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４６００，　３．０％　４？Ｘ４〝　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 \| 有效日期: 19951206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４４００，　３０％　ＤＩＳＣＳ，　４Ｘ５　ＰＥＲＢＯＸ，　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４６００，　３．０％　４？Ｘ４〝　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
血管夾	英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 \| 有效日期: 1994/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
血管夾	英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 \| 有效日期: 19941103 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950407 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
可口舒＊口腔敷料片	英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 \| 有效日期: 1998/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＭＭ　ＴＨＩＣＫ，　ＢＯＸ　ＯＦ　１２　ＤＩＳＣＳ以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
可口舒＊口腔敷料片	英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 \| 有效日期: 19980215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＭＭ　ＴＨＩＣＫ，　ＢＯＸ　ＯＦ　１２　ＤＩＳＣＳ以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
偉速達縫合器	英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 \| 有效日期: 1998/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＥＣＫ　３６０ＬＸ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
偉速達縫合器	英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 \| 有效日期: 19980413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＥＣＫ　３６０ＬＸ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 \| 有效日期: 1995/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４３００，　１．５％　ＣＡＴ．　４×５　ＰＥＲ　ＢＯＸ．　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４５００，　１．５％　４〝×４〞　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 \| 有效日期: 19951206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４３００，　１．５％　ＣＡＴ．　４×５　ＰＥＲ　ＢＯＸ．　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４５００，　１．５％　４〝×４〞　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
康威藻酸鹽鈣癒合敷料	英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 \| 有效日期: 1999/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 加速血凝塊和止血，促進傷口癒合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９５） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
康威藻酸鹽鈣癒合敷料	英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 \| 有效日期: 19990308 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９５） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
脊椎固定器	英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本品適用於脊椎骨折時暫時性的固定，脊椎老化，脊椎彎曲之矯正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
脊椎固定器	英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 \| 有效日期: 19990824 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
施氏骨釘	英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
施氏骨釘	英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 \| 有效日期: 19991216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料	英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 \| 有效日期: 2001/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０ＣＭ　Ｘ　１０ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料	英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 \| 有效日期: 20010612 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０ＣＭ　Ｘ　１０ＣＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

導引器組

導引器組

舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）

舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）

血管夾

血管夾

可口舒＊口腔敷料片

可口舒＊口腔敷料片

偉速達縫合器

偉速達縫合器

舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）

舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

脊椎固定器

脊椎固定器

施氏骨釘

施氏骨釘

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

全部藥品許可證資料集資料集的汎克黴素肌肉注射劑１２５公絲/６２．５公絲相關資料

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單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞	英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第022730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
汎效黴素膠囊２５０公絲	英文品名: VERSAPEN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第006997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
肌肉注射用樂力四環素	英文品名: ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對四環素具有感受性之細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
仙化必林	英文品名: SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
六偏磷酸鈉	英文品名: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輔助吸收劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
康寧克通錠４公絲（特安皮質醇）	英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
汎妥黴素一鉀注射劑１公克	英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第002143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
汎妥黴素口服懸浮液用粉	英文品名: PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
神閒寧錠１００公絲	英文品名: SERZONE TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEFAZODONE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY
煩寶錠５公絲	英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.
維他命Ｃ膜衣錠１２５公絲	英文品名: VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.
刻寶泰錠２５公絲/２５公絲	英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.
特適林口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮	英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002710號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPICILLIN \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/09/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
立克西林肌肉注射劑１２５公絲	英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第000388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
滅惡速錠	英文品名: MEGACE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期乳癌或子宮內膜癌（即再發性、不宜動手術或轉移性癌症）的輔助療法。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEGESTROL ACETATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY

單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞

三水化安比西林

汎效黴素膠囊２５０公絲

肌肉注射用樂力四環素

扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉

仙化必林

單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉

六偏磷酸鈉

康寧克通錠４公絲（特安皮質醇）

汎妥黴素一鉀注射劑１公克

汎妥黴素口服懸浮液用粉

神閒寧錠１００公絲

煩寶錠５公絲

維他命Ｃ膜衣錠１２５公絲

刻寶泰錠２５公絲/２５公絲

特適林口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮

紅絲菌素硬脂酸醯

立克西林肌肉注射劑１２５公絲

滅惡速錠

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11922609 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的汎克黴素肌肉注射劑１２５公絲/６２．５公絲相關資料

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捷保舒膠囊0.46毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
佳鉑帝靜脈注射液	英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION \| 適應症: 卵巢癌。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPLATIN \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/29
捷保舒膠囊0.92毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
瑞塔滋膠囊200毫克	英文品名: REYATAZ CAPSULES 200MG \| 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/27
邁菌平注射劑５００公絲	英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG \| 適應症: 對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/24
鉑美特膠囊3毫克	英文品名: POMALYST 3mg capsules \| 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pomalidomide \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/04
貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升	英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL \| 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2021/06/22
汰癌勝注射液（派立達師）	英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/15
瑞復美膠囊5毫克	英文品名: Revlimid Capsules 5mg \| 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/15
鉑美特膠囊1毫克	英文品名: POMALYST 1mg capsules \| 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pomalidomide \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/04
恩瑞比膠囊	英文品名: Inrebic Capsule \| 適應症: 適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療，中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fedratinib dihydrochloride monohydrate \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/21
貝樂克膜衣錠1毫克	英文品名: Baraclude Tablets 1mg \| 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/22
恩必喜凍晶注射劑	英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection \| 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/11
瑞復美膠囊10毫克	英文品名: Revlimid Capsules 10mg \| 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/15
亞伯杉注射劑	英文品名: Abraxane for Injectable Suspension \| 適應症: 轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用，否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者，ABRAXANE併用carb... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/19
鉑美特膠囊4毫克	英文品名: POMALYST 4mg capsules \| 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pomalidomide \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/04
柏萊膜衣錠 20 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
樂普舒膠囊0.23毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg \| 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/17
樂普舒膠囊0.46毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg \| 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/17
恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克	英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) \| 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ABATACEPT \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/05

捷保舒膠囊0.46毫克

佳鉑帝靜脈注射液

捷保舒膠囊0.92毫克

瑞塔滋膠囊200毫克

邁菌平注射劑５００公絲

鉑美特膠囊3毫克

貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升

汰癌勝注射液（派立達師）

瑞復美膠囊5毫克

鉑美特膠囊1毫克

恩瑞比膠囊

貝樂克膜衣錠1毫克

恩必喜凍晶注射劑

瑞復美膠囊10毫克

亞伯杉注射劑

鉑美特膠囊4毫克

柏萊膜衣錠 20 毫克

樂普舒膠囊0.23毫克

樂普舒膠囊0.46毫克

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

特定用途化粧品許可證資料集資料集的汎克黴素肌肉注射劑１２５公絲/６２．５公絲相關資料

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可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１７Ｗ	英文品名: BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1991/02/25
可麗柔儂黛絲染髮液七十九號（瑪瑙褐）	英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN) \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1996/02/18
多能染髮劑３１３號	英文品名: CREME TONER #313 \| 用途: 染髮用 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/11/26
可麗柔薇絲（捲曲）護髮冷燙液－粗硬髮質適用	英文品名: CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA \| 用途: 冷燙頭髮用 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1994/06/01
可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１６（淡棕色）	英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/05/26
可麗柔香波護髮染髮液（深棕色）	英文品名: NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
美絲可麗柔（專業）染髮劑４８號（黑貂色）	英文品名: MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48 \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
美絲可麗柔香波染髮液４４號（淺銅褐色）	英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
濛濛體香劑（夕陽紅）	英文品名: MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN \| 用途: 消除體味？汗味。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 腋臭防止劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1997/10/07
美絲可麗柔香波染髮液３６號（黃棕色）	英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
可麗柔自然本色染髮劑－深酒紅色	英文品名: NETURAL INSTINCTS, SH 32A \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/03/07
可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１５Ｗ	英文品名: BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1995/02/25
清新香劑（海藍）	英文品名: BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT \| 用途: 消除體味、汗味 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他香水 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1998/04/09
美絲可麗柔（專業）染髮劑５２號（烏絲雲色）	英文品名: MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52 \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
美絲可麗柔染髮液３７Ｄ（淺棕色）	英文品名: MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2002/08/29
美絲可麗柔香波染髮液４２號（金黃色）	英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/08/09
美絲可白漂白劑	英文品名: BASIC WHITE \| 用途: 頭髮漂白用 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 罐裝;;鋁箔裝 \| 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2003/07/26
康潤活力滋潤乳液	英文品名: KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION \| 用途: 活化肌膚、滋潤改善膚質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2008/06/20
可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１４Ｗ	英文品名: BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL" \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1991/02/25
多能染髮劑３０６號	英文品名: CREME TONER #306 \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2001/11/26

可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１７Ｗ

可麗柔儂黛絲染髮液七十九號（瑪瑙褐）

多能染髮劑３１３號

可麗柔薇絲（捲曲）護髮冷燙液－粗硬髮質適用

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１６（淡棕色）

可麗柔香波護髮染髮液（深棕色）

美絲可麗柔（專業）染髮劑４８號（黑貂色）

美絲可麗柔香波染髮液４４號（淺銅褐色）

濛濛體香劑（夕陽紅）

美絲可麗柔香波染髮液３６號（黃棕色）

可麗柔自然本色染髮劑－深酒紅色

可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１５Ｗ

清新香劑（海藍）

美絲可麗柔（專業）染髮劑５２號（烏絲雲色）

美絲可麗柔染髮液３７Ｄ（淺棕色）

美絲可麗柔香波染髮液４２號（金黃色）

美絲可白漂白劑

康潤活力滋潤乳液

可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１４Ｗ

多能染髮劑３０６號

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司	統一編號: 11922609 \| 核准日期: 19871013 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
特適林注射劑５００公絲	英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集
泛捷復膠囊５００公絲	英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集
泛捷復注射劑５００公絲	英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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百服寧錠	英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE \| 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益斯得寧錠	英文品名: EXCEDRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE \| 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）	英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉	英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AZTREONAM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
必治妥紅黴素膠囊２５０公絲	英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）	英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
貴舒醇散	英文品名: QUESTRAN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/20 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂必信黴素膠囊２５０公絲	英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/10 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

百服寧錠

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益斯得寧錠

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力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）

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必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉

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必治妥紅黴素膠囊２５０公絲

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"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）

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貴舒醇散

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樂必信黴素膠囊２５０公絲

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立克西林膠囊１２５公絲	英文品名: DICLOCIL CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第007893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
汎妥黴素注射劑１２５公絲	英文品名: PENTREXYL PARENTERAL 125MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第006976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引的感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
高廣黴素口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮	英文品名: HICONCIL POWDER FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第022316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
汎克黴素膠囊１２５公絲/６２．５公絲	英文品名: VERSACLOX CAPSULES 125MG/62.5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM);;DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
汎效黴素膠囊１２５公絲	英文品名: VERSAPEN CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
汎效黴素肌肉注射劑１２５公絲	英文品名: VERSAPEN IM INJECTION 125MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
立克西林靜脈注射劑１２５公絲	英文品名: DICLOCIL INTRAVENOUS INJECTION 125MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第016550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集

立克西林膠囊１２５公絲

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汎妥黴素注射劑１２５公絲

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高廣黴素口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮

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汎克黴素膠囊１２５公絲/６２．５公絲

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汎效黴素膠囊１２５公絲

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汎效黴素肌肉注射劑１２５公絲

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立克西林靜脈注射劑１２５公絲

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與汎克黴素肌肉注射劑１２５公絲/６２．５公絲同分類的全部藥品許可證資料集

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司