人參多種維他命糖衣錠
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中文品名人參多種維他命糖衣錠的英文品名是GITOTAMIN S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第002332號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2006/06/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是營養不良、身體虛弱、妊產授乳婦之營養補給、病後營養補給貧血之預防及治療、消除疲勞、及維護肝臟正常功能, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE DL-;;RUTIN;;VITAMIN A OIL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HY..., 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第002332號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2006/06/30
發證日期	1973/01/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100233201
中文品名	人參多種維他命糖衣錠
英文品名	GITOTAMIN S.C. TABLETS
適應症	營養不良、身體虛弱、妊產授乳婦之營養補給、病後營養補給貧血之預防及治療、消除疲勞、及維護肝臟正常功能
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE DL-;;RUTIN;;VITAMIN A OIL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLUCURONOLACTONE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;OROTIC ACID (VIT B13);;GINSENG POWDER;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	富大藥品企業股份有限公司
申請商地址	台南巿開元路５８號
申請商統一編號	68676901
製造商名稱	內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第002332號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/06/30

發證日期

1973/01/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100233201

中文品名

人參多種維他命糖衣錠

英文品名

GITOTAMIN S.C. TABLETS

適應症

營養不良、身體虛弱、妊產授乳婦之營養補給、病後營養補給貧血之預防及治療、消除疲勞、及維護肝臟正常功能

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE DL-;;RUTIN;;VITAMIN A OIL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLUCURONOLACTONE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;OROTIC ACID (VIT B13);;GINSENG POWDER;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

富大藥品企業股份有限公司

申請商地址

台南巿開元路５８號

申請商統一編號

68676901

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六巿榴中里復興路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳明杰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901
蘇錦雯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901
凃吳綉錦	職稱: 董事 \| 持有股份數: 64 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901
吳明松	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 128 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901

吳明杰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

蘇錦雯

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

凃吳綉錦

職稱: 董事 | 持有股份數: 64 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

吳明松

職稱: 監察人 | 持有股份數: 128 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

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富大藥品企業股份有限公司

統一編號: 68676901 | 電話號碼: 062-374049 | 臺南市開元路五八號

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富大藥品企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68676901 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99674797 | 臺南市北區中樓里開元路58號

富大藥品企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68676901 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99674797 | 臺南市北區中樓里開元路58號

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舒筋骨膠囊	英文品名: INDOLIN SAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、整形外科的炎症性疼痛性疾患、外傷、捻挫後之消炎、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
循腦利錠（辛那伶）	英文品名: CINNARIZINE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
快痰錠（格利西力）	英文品名: KERTAN TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
鎮咳錠	英文品名: TINGSOW TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
"富大" 感痛好液	英文品名: KANTONHAW SOLUTION "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
妥那膚軟膏	英文品名: TOLNAFTATE OINTMENT "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
立汎黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦漠炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
舒胃得膠囊（斯比樂）	英文品名: SULWEDE CAPSULES (SULPIRIDE) "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/02/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 生春堂製藥工業股份有限公司
鹽酸四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 內衛藥製字第002011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性疾患、尿路感染症、腹膜炎、傷寒、副傷寒、赤痢、百日咳、肺炎、子宮及其他附屬器之一般感染症、軟性下疳、淋病、野兔病、斑疹傷寒、？蟲病、梅毒、回歸熱、鸚鵡病、阿米巴痢疾 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
普康寧錠	英文品名: PUKANLIN-S TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002053號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性過敏症（蕁麻疹等）、灼傷、創傷的休克、風濕性關節炎、氣喘症、皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
風得安液	英文品名: FONTAN SOLUTION "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
每鞭達挫錠	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
調胃錠	英文品名: U-KOLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SU... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
感必安片	英文品名: KANPIAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
痛通錠	英文品名: TONG TON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETH... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
便秘錠	英文品名: ANTI-CONSTIPATION TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;RHEUM POWDER;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
痛通膠囊	英文品名: TONGTON CAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、慢性關節風濕症、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
參樂斯Ｂ１２口服液	英文品名: SALOS-B12 ORAL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除疲勞、增進食慾、增強體力、宿醉、體質虛弱、病後之營養補給、貧血 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
鎮咳寶－Ｓ糖漿	英文品名: TINGSOUPOW SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因傷風感冒過敏性作用而引之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM DIBUNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

舒筋骨膠囊

循腦利錠（辛那伶）

快痰錠（格利西力）

鎮咳錠

"富大" 感痛好液

妥那膚軟膏

立汎黴素膠囊１５０公絲

舒胃得膠囊（斯比樂）

鹽酸四環素膠囊

普康寧錠

風得安液

每鞭達挫錠

調胃錠

感必安片

痛通錠

便秘錠

痛通膠囊

參樂斯Ｂ１２口服液

鎮咳寶－Ｓ糖漿

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"富大" 立保寧錠	英文品名: LIPOLIN TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅絲菌素月桂酸鹽膠囊”富大”　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: YTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅毒、腦膜炎、破傷風、丹毒、膿瘍、癤、白喉、扁桃腺炎、猩紅熱、百日咳、肺炎、菌血症、敗血症、腎盂炎、尿道炎、結腸炎、肝膿瘍、腹膜炎、支氣管炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
解暈藥錠	英文品名: MECLAMIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
比利安錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）	英文品名: PYRIAN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
布克利錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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俾泌暢錠５００公絲

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制瀉膠囊（樂必寧）

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富大藥品企業股份有限公司臺南市開元路五八號	吳明杰	68676901	核准設立

富大藥品企業股份有限公司

登記地址: 臺南市開元路五八號 | 負責人: 吳明杰 | 統編: 68676901 | 核准設立

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欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
維生素Ｂ１錠１００公絲	英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司