"應元"奧菲那特林注射液
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中文品名"應元"奧菲那特林注射液的英文品名是ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第021020號, 有效日期是2028/03/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ORPHENADRINE CITRATE, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.
許可證字號 | 衛署藥製字第021020號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/18 |
發證日期 | 1980/03/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102102002 |
中文品名 | "應元"奧菲那特林注射液 |
英文品名 | ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." |
適應症 | 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ORPHENADRINE CITRATE |
申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市南區新忠路26號 |
申請商統一編號 | 69549600 |
製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市南區新忠路26號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第021020號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/18 |
發證日期1980/03/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102102002 |
中文品名"應元"奧菲那特林注射液 |
英文品名ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." |
適應症肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ORPHENADRINE CITRATE |
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市南區新忠路26號 |
申請商統一編號69549600 |
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市南區新忠路26號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/04 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
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台南市南區新忠路26號