核黃素
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中文品名核黃素的英文品名是RIBOFLAVINE "INTERCITY", 許可證字號是衛署藥輸字第005234號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/04/06, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1992/07/06, 許可證種類是原料藥, 適應症是維他命Ｂ２缺乏症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是RIBOFLAVIN (VIT B2), 製造商名稱是INTERCITY CHEMICAL LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第005234號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/07/06
發證日期1977/07/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200523404
中文品名核黃素
英文品名RIBOFLAVINE "INTERCITY"
適應症維他命Ｂ２缺乏症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005234號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/04/06

註銷理由

公司歇業

有效日期

1992/07/06

發證日期

1977/07/06

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200523404

中文品名

核黃素

英文品名

RIBOFLAVINE "INTERCITY"

適應症

維他命Ｂ２缺乏症

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

公泰股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ

申請商統一編號

03079803

製造商名稱

INTERCITY CHEMICAL LTD.

製造廠廠址

35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ

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出進口廠商登記資料 資料集的 核黃素 相關資料

@ 核黃素 於 出進口廠商登記資料

統一編號03079803
原始登記日期19790205
核發日期20240411
廠商中文名稱台灣龍燈股份有限公司
廠商英文名稱ROTAM TAIWAN LIMITED
中文營業地址(空)
英文營業地址(空)
代表人(空)
電話號碼02-25552169
傳真號碼02-25555259
進口資格無
出口資格無
統一編號: 03079803
原始登記日期: 19790205
核發日期: 20240411
廠商中文名稱: 台灣龍燈股份有限公司
廠商英文名稱: ROTAM TAIWAN LIMITED
中文營業地址: (空)
英文營業地址: (空)
代表人: (空)
電話號碼: 02-25552169
傳真號碼: 02-25555259
進口資格: 無
出口資格: 無

全部藥品許可證資料集 資料集的 核黃素 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005144號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/03/31
發證日期1977/03/31
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200514403
中文品名山道年
英文品名SANTONIN "INTRANAFT"
適應症驅蛔蟲劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第005144號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/03/31
發證日期: 1977/03/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200514403
中文品名: 山道年
英文品名: SANTONIN "INTRANAFT"
適應症: 驅蛔蟲劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第007098號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17007182
通關簽審文件編號DHA01300709800
中文品名磺胺甲基硫/唑
英文品名SULFAMETHYLTHIODIAZOLE
適應症磺？劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHIZOLE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17007182
通關簽審文件編號: DHA01300709800
中文品名: 磺胺甲基硫/唑
英文品名: SULFAMETHYLTHIODIAZOLE
適應症: 磺？劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHIZOLE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005638號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1993/04/20
發證日期1978/04/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200563802
中文品名山道年
英文品名SANTONIN "INTERCITY"
適應症蛔蟲驅除劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/04/20
發證日期: 1978/04/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200563802
中文品名: 山道年
英文品名: SANTONIN "INTERCITY"
適應症: 蛔蟲驅除劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第007099號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17003413
通關簽審文件編號DHA01300709902
中文品名鹽酸奎寧粉
英文品名QUININE HYDROCHLORIDE
適應症瘧疾、解熱
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUININE HCL
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17003413
通關簽審文件編號: DHA01300709902
中文品名: 鹽酸奎寧粉
英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE
適應症: 瘧疾、解熱
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUININE HCL
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/03/31
發證日期1977/03/31
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200514301
中文品名秋水仙鹼
英文品名COLCHICIN "INTRANAFT"
適應症痛風症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLCHICINE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第005143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/03/31
發證日期: 1977/03/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200514301
中文品名: 秋水仙鹼
英文品名: COLCHICIN "INTRANAFT"
適應症: 痛風症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLCHICINE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005320號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/08/17
發證日期1977/08/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200532000
中文品名己二酸匹陪拉辛
英文品名PIPERAZINE ADIPATE "INTERCITY"
適應症驅蟲
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERAZINE ADIPATE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/08/17
發證日期: 1977/08/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200532000
中文品名: 己二酸匹陪拉辛
英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "INTERCITY"
適應症: 驅蟲
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第007095號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17006678
通關簽審文件編號DHA01300709504
中文品名磺胺嘧啶鈉
英文品名SULFADIAZINE SODIUM
適應症磺？劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE SODIUM
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17006678
通關簽審文件編號: DHA01300709504
中文品名: 磺胺嘧啶鈉
英文品名: SULFADIAZINE SODIUM
適應症: 磺？劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第007097號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/10/10
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17002990
通關簽審文件編號DHA01300709708
中文品名磺胺甲嘧啶
英文品名SULFAMERAZINE
適應症磺？劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMERAZINE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007097號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/10/10
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17002990
通關簽審文件編號: DHA01300709708
中文品名: 磺胺甲嘧啶
英文品名: SULFAMERAZINE
適應症: 磺？劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMERAZINE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第005054號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/02/01
發證日期1977/02/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200505402
中文品名９氟－１６ＢＥＴＡ甲基去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名BETAMETHASONE "INTRANAFT"
適應症腎上腺皮質荷爾蒙
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005054號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/02/01
發證日期: 1977/02/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200505402
中文品名: ９氟－１６ＢＥＴＡ甲基去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名: BETAMETHASONE "INTRANAFT"
適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第007093號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17003935
通關簽審文件編號DHA01300709300
中文品名次硝酸鉍
英文品名BISMUTH SUBNITRATE
適應症收斂劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007093號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17003935
通關簽審文件編號: DHA01300709300
中文品名: 次硝酸鉍
英文品名: BISMUTH SUBNITRATE
適應症: 收斂劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第007100號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17007183
通關簽審文件編號DHA01300710000
中文品名次炭酸鉍
英文品名BISMUTH SUBCARBONATE
適應症收斂劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17007183
通關簽審文件編號: DHA01300710000
中文品名: 次炭酸鉍
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE
適應症: 收斂劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/07/06
發證日期1977/07/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200523802
中文品名甲基睪丸素
英文品名METHYLTESTOSTERONE "INTERCITY"
適應症男性荷爾蒙缺乏症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/07/06
發證日期: 1977/07/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200523802
中文品名: 甲基睪丸素
英文品名: METHYLTESTOSTERONE "INTERCITY"
適應症: 男性荷爾蒙缺乏症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第005233號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/07/06
發證日期1977/07/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200523302
中文品名/多辛
英文品名VITAMIN B6 "INTERCITY"
適應症維生素Ｂ６缺乏症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/07/06
發證日期: 1977/07/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200523302
中文品名: /多辛
英文品名: VITAMIN B6 "INTERCITY"
適應症: 維生素Ｂ６缺乏症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第007544號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/11/03
發證日期1970/11/03
許可證種類原料藥
舊證字號17003933
通關簽審文件編號DHA01300754407
中文品名碘化鉀
英文品名POTASSIUM IODIDE
適應症袪痰劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM IODIDE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/11/03
發證日期: 1970/11/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17003933
通關簽審文件編號: DHA01300754407
中文品名: 碘化鉀
英文品名: POTASSIUM IODIDE
適應症: 袪痰劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM IODIDE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第005237號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/07/06
發證日期1977/07/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200523700
中文品名９ＡＬＰＨＡ氟１６ＢＥＴＡ－甲基去氫羥化腺上皮質素
英文品名DEXAMETHASONE "INTERCITY"
適應症副腎皮質荷爾蒙
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/07/06
發證日期: 1977/07/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200523700
中文品名: ９ＡＬＰＨＡ氟１６ＢＥＴＡ－甲基去氫羥化腺上皮質素
英文品名: DEXAMETHASONE "INTERCITY"
適應症: 副腎皮質荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第005293號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/08/09
發證日期1977/08/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200529307
中文品名菸鹼醯胺
英文品名NICOTINAMIDE "INTERCITY"
適應症菸鹼醯胺缺乏症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/08/09
發證日期: 1977/08/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200529307
中文品名: 菸鹼醯胺
英文品名: NICOTINAMIDE "INTERCITY"
適應症: 菸鹼醯胺缺乏症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第005268號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/07/29
發證日期1977/07/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200526808
中文品名磺胺二甲嘧啶
英文品名SULFADIMIDINE "INTERCITY"
適應症細菌之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005268號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/07/29
發證日期: 1977/07/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200526808
中文品名: 磺胺二甲嘧啶
英文品名: SULFADIMIDINE "INTERCITY"
適應症: 細菌之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第007096號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17002989
通關簽審文件編號DHA01300709606
中文品名磺胺嘧啶
英文品名SULFADIAZINE
適應症磺？劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17002989
通關簽審文件編號: DHA01300709606
中文品名: 磺胺嘧啶
英文品名: SULFADIAZINE
適應症: 磺？劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 核黃素 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥輸字第007094號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/14
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17004549
通關簽審文件編號DHA01300709402
中文品名磺胺二甲嘧啶
英文品名SULFADIMIDINE (SULFAMETHAZINE)
適應症磺？劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007094號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/14
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17004549
通關簽審文件編號: DHA01300709402
中文品名: 磺胺二甲嘧啶
英文品名: SULFADIMIDINE (SULFAMETHAZINE)
適應症: 磺？劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

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# 03079803 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03079803
原始登記日期19790205
核發日期20240411
廠商中文名稱台灣龍燈股份有限公司
廠商英文名稱ROTAM TAIWAN LIMITED
中文營業地址(空)
英文營業地址(空)
代表人(空)
電話號碼02-25552169
傳真號碼02-25555259
進口資格無
出口資格無
統一編號: 03079803
原始登記日期: 19790205
核發日期: 20240411
廠商中文名稱: 台灣龍燈股份有限公司
廠商英文名稱: ROTAM TAIWAN LIMITED
中文營業地址: (空)
英文營業地址: (空)
代表人: (空)
電話號碼: 02-25552169
傳真號碼: 02-25555259
進口資格: 無
出口資格: 無

# 03079803 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005054號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/02/01
發證日期1977/02/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200505402
中文品名９氟－１６ＢＥＴＡ甲基去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名BETAMETHASONE "INTRANAFT"
適應症腎上腺皮質荷爾蒙
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005054號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/02/01
發證日期: 1977/02/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200505402
中文品名: ９氟－１６ＢＥＴＡ甲基去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名: BETAMETHASONE "INTRANAFT"
適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03079803 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005055號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/02/01
發證日期1977/02/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200505504
中文品名溴化丙烷體林
英文品名PROPANTHELINE BROMIDE "INTRANAFT"
適應症消化性潰瘍
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPANTHELINE BROMIDE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005055號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/02/01
發證日期: 1977/02/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200505504
中文品名: 溴化丙烷體林
英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE "INTRANAFT"
適應症: 消化性潰瘍
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03079803 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005077號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/02/16
發證日期1977/02/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200507701
中文品名磺胺二甲嘧啶
英文品名SULFADIMIDINE "INTRANAFT"
適應症磺胺劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/02/16
發證日期: 1977/02/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200507701
中文品名: 磺胺二甲嘧啶
英文品名: SULFADIMIDINE "INTRANAFT"
適應症: 磺胺劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03079803 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005078號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/02/16
發證日期1977/02/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200507803
中文品名異菸鹼醯胼
英文品名ISONIAZID "INTRANAFT"
適應症肺結核症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISONIAZID
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/02/16
發證日期: 1977/02/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200507803
中文品名: 異菸鹼醯胼
英文品名: ISONIAZID "INTRANAFT"
適應症: 肺結核症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISONIAZID
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03079803 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005079號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/02/16
發證日期1977/02/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200507905
中文品名磺胺二甲嘧啶鈉
英文品名SULFADIMIDINE SODIUM "INTRANAFT"
適應症磺胺劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/02/16
發證日期: 1977/02/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200507905
中文品名: 磺胺二甲嘧啶鈉
英文品名: SULFADIMIDINE SODIUM "INTRANAFT"
適應症: 磺胺劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03079803 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005378號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/10/03
發證日期1977/10/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200537802
中文品名磷酸甲基氟化去氫可體松鈉
英文品名DEXAMETHASONE 21 SODIUM PHOSPHATE "INTERCITY"
適應症風濕性關節炎
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005378號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/10/03
發證日期: 1977/10/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200537802
中文品名: 磷酸甲基氟化去氫可體松鈉
英文品名: DEXAMETHASONE 21 SODIUM PHOSPHATE "INTERCITY"
適應症: 風濕性關節炎
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03079803 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第005281號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/08/02
發證日期1977/08/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名鹽酸氯爾的亞斯普薩
英文品名CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE "INTERCITY"
適應症抗焦慮藥物
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2008/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/08/02
發證日期: 1977/08/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 鹽酸氯爾的亞斯普薩
英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE "INTERCITY"
適應症: 抗焦慮藥物
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: 35 WOODFORD AVENUE GANTS HILL ILFARD, ESSEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2008/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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# 公泰 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/03/31
發證日期1977/03/31
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200514301
中文品名秋水仙鹼
英文品名COLCHICIN "INTRANAFT"
適應症痛風症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLCHICINE
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第005143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/03/31
發證日期: 1977/03/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200514301
中文品名: 秋水仙鹼
英文品名: COLCHICIN "INTRANAFT"
適應症: 痛風症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLCHICINE
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 公泰 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005144號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/03/31
發證日期1977/03/31
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200514403
中文品名山道年
英文品名SANTONIN "INTRANAFT"
適應症驅蛔蟲劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN
申請商名稱公泰股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號03079803
製造商名稱INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第005144號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/03/31
發證日期: 1977/03/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200514403
中文品名: 山道年
英文品名: SANTONIN "INTRANAFT"
適應症: 驅蛔蟲劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN
申請商名稱: 公泰股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ
申請商統一編號: 03079803
製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG
製造廠廠址: D2 HAMBURG 13, MITTELWEG 157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上
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根據地址 台北巿忠孝東路一段１３８號９Ｆ 找到的相關資料

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９ＡＬＰＨＡ氟１６ＢＥＴＡ－甲基去氫羥化腺上皮質素

英文品名: DEXAMETHASONE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甲基睪丸素

英文品名: METHYLTESTOSTERONE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺甲基硫/唑

英文品名: SULFAMETHYLTHIODIAZOLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

次沒食子酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

９ＡＬＰＨＡ氟１６ＢＥＴＡ－甲基去氫羥化腺上皮質素

英文品名: DEXAMETHASONE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甲基睪丸素

英文品名: METHYLTESTOSTERONE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺甲基硫/唑

英文品名: SULFAMETHYLTHIODIAZOLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

次沒食子酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: BANDOENGSCHE KININEFABRIEK HOLLAND N.V.

@ 全部藥品許可證資料集
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臺南市中西區南廠里永華路1段96號		周昱愷81443440歇業 - 獨資 (核准文號: 1090043098)

高雄市九如二路五九七號十三樓之五		陳建成16337260廢止

高雄市九如二路五九七號十三樓之五		陳建成16689721廢止

臺南市中西區南門路75號11樓		86574808廢止 (文號: 2010-10-6 經授中字 第0993412290號)

登記地址: 臺南市中西區南廠里永華路1段96號 | 負責人: 周昱愷 | 統編: 81443440 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090043098)

登記地址: 高雄市九如二路五九七號十三樓之五 | 負責人: 陳建成 | 統編: 16337260 | 廢止

登記地址: 高雄市九如二路五九七號十三樓之五 | 負責人: 陳建成 | 統編: 16689721 | 廢止

登記地址: 臺南市中西區南門路75號11樓 | 統編: 86574808 | 廢止 (文號: 2010-10-6 經授中字 第0993412290號)

與核黃素同分類的全部藥品許可證資料集

滅去痛膜衣錠１００公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspensio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

滅去痛膜衣錠１００公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspensio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

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