滅炎膿糖衣錠（本基達明）
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中文品名滅炎膿糖衣錠（本基達明）的英文品名是BENZYRIN SUGAR COATED TABLETS "TONG FUA" (BENZYDAMINE), 許可證字號是衛署藥製字第019911號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/06/20, 註銷理由是移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是消炎（手術後、外傷、腰痛、關節炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、膀胱炎、尿路結石、檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉痛炎、扁桃腺炎、鼻炎）, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENZYDAMINE HCL, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第019911號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/20
註銷理由	移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更
有效日期	1991/05/25
發證日期	1979/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101991103
中文品名	滅炎膿糖衣錠（本基達明）
英文品名	BENZYRIN SUGAR COATED TABLETS "TONG FUA" (BENZYDAMINE)
適應症	消炎（手術後、外傷、腰痛、關節炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、膀胱炎、尿路結石、檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉痛炎、扁桃腺炎、鼻炎）
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZYDAMINE HCL
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第019911號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/06/20

註銷理由

移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更

有效日期

1991/05/25

發證日期

1979/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101991103

中文品名

滅炎膿糖衣錠（本基達明）

英文品名

BENZYRIN SUGAR COATED TABLETS "TONG FUA" (BENZYDAMINE)

適應症

消炎（手術後、外傷、腰痛、關節炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、膀胱炎、尿路結石、檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉痛炎、扁桃腺炎、鼻炎）

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZYDAMINE HCL

申請商名稱

東化化學藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥製字第019911號	成分名稱: BENZYDAMINE HCL \| 處方標示: EACH S.C. TABLET (100MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808400210 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
滅炎膿糖衣錠（本基達明）	英文品名: BENZYRIN SUGAR COATED TABLETS "TONG FUA" (BENZYDAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019911號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第019911號

成分名稱: BENZYDAMINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808400210 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

滅炎膿糖衣錠（本基達明）

英文品名: BENZYRIN SUGAR COATED TABLETS "TONG FUA" (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019911號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）	英文品名: RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/27 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東化" 康靜方錠（待爾靜）	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅止咳錠１５公絲（美蘇仿）	英文品名: METICO TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHSN) "T.F" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RACEMETHORPHAN \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
優朗錠	英文品名: U-RAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/23 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、食慾不振、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;DIASTASE;;SCOPOLI... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
三維他軟膏	英文品名: VITA A.D.E OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第025094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/10 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡（面皰）外傷及火傷之肉芽新生促進 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
化膿杏錠１００公絲（西士恩）	英文品名: KYMOSIN TABLETS 100MG "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024784號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、上呼吸道炎（咽頭炎、候頭炎）感冒之袪痰、慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安奈妥膠囊２５公絲	英文品名: ANETHOLE CAPSULES 25MG "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/20 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎（黃疸、肝硬化）等之利膽作用、膽道、膽囊造影效果之增強 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
脹腹清錠（喜每賜康）	英文品名: SIMETHICONE TABLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/07 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器內氣體驅除劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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婦樂吉錠（咪坐尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/23 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣脈寧膠囊（辛那伶）	英文品名: CINNARIZINE CAPSULES "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅治癬	英文品名: MEICHICIN \| 許可證字號: 內衛成製字第000690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、紅癬、疥癬、顏面白癬、頭部白癬、爪甲白癬、脂漏性白癬、香港腳止癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;ZINC OXIDE;;CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
擦樂夢藥膏	英文品名: SALOM PASTA \| 許可證字號: 內衛成製字第000691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/23 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳（水蟲）、蕁麻疹、害蟲刺傷、水泡瘡、濕疹、皮膚糜爛、火傷、打撲傷、刀傷、熱水傷、擦傷、凍傷、止？、止痛、消腫 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂嗽糖衣錠	英文品名: LO SOU S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/25 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;BORNEOL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON POWDER;;NOSCAPINE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

婦樂吉錠（咪坐尼達）

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欣脈寧膠囊（辛那伶）

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殺菌炎錠

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欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）

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滅治癬

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擦樂夢藥膏

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樂嗽糖衣錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東化化學藥品股份有限公司臺北市資料空白		45011262	解散 (文號: 1992-10-2 建一字第號)

東化化學藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 45011262 | 解散 (文號: 1992-10-2 建一字第號)

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鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
山梨聚糖醇	英文品名: D-SORBITOL "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脫水、降壓、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.
"天乾" 潔菌酒精液75%	英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." \| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230818 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠	英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER \| 許可證字號: 衛署成製字第012729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司