倍力特眼用懸浮液１％
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中文品名倍力特眼用懸浮液１％的英文品名是1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION, 許可證字號是衛署藥輸字第018654號, 有效日期是2025/01/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。, 劑型是點眼懸液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PREDNISOLONE ACETATE, 製造商名稱是ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND.

許可證字號	衛署藥輸字第018654號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/08
發證日期	1991/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	02013880
通關簽審文件編號	DHA00201865408
中文品名	倍力特眼用懸浮液１％
英文品名	1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症	過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。
劑型	點眼懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱	台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址	台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號	53529261
製造商名稱	ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
製造廠廠址	CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2019/08/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第018654號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/08

發證日期

1991/06/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

02013880

通關簽審文件編號

DHA00201865408

中文品名

倍力特眼用懸浮液１％

英文品名

1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION

適應症

過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。

劑型

點眼懸液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PREDNISOLONE ACETATE

申請商名稱

台灣愛力根藥品股份有限公司

申請商地址

台北市中正區羅斯福路2段102號9樓

申請商統一編號

53529261

製造商名稱

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

製造廠廠址

CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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Marinelle Narvaez Giron	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1450000 \| 所代表法人: 美商 Allergan Holdings, Inc. \| 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 統一編號: 53529261
Marinelle Narvaez Giro	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1450000 \| 所代表法人: 美商 Allergan Holdings, Inc. \| 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 統一編號: 53529261
陳振宇	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1450000 \| 所代表法人: 美商 Allergan Holdings, Inc. \| 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 統一編號: 53529261

Marinelle Narvaez Giron

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: 美商 Allergan Holdings, Inc. | 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 統一編號: 53529261

Marinelle Narvaez Giro

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: 美商 Allergan Holdings, Inc. | 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 統一編號: 53529261

陳振宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: 美商 Allergan Holdings, Inc. | 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 統一編號: 53529261

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台灣愛力根藥品股份有限公司

統一編號: 53529261 | 電話號碼: 02-23669888 | 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓

台灣愛力根藥品股份有限公司

統一編號: 53529261 | 電話號碼: 02-23669888 | 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓

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“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvederm Voluma with Lidocaine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023257號 \| 有效日期: 2027/02/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronic acid......20mg;\nLidocaine hydrochloride.....3mg;\nPhosphate buffer Ph 7.2 q.s.....1ml;\n... \| 醫器規格: 1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本，原10... \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvederm Voluma with Lidocaine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023257號 \| 有效日期: 20270215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本，原10... \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”娜綺麗矽膠乳房植入物	英文品名: “Allergan” Natrelle Silicone-Filled Breast Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026658號 \| 有效日期: 2020/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/09/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”娜綺麗矽膠乳房植入物	英文品名: “Allergan” Natrelle Silicone-Filled Breast Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026658號 \| 有效日期: 20200123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190911 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登細緻	英文品名: “Allergan” Juvederm Refine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020696號 \| 有效日期: 2020/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Juvederm Refine為注射式植入物，藉由注射至真皮表層方式以填充皮膚淺層凹陷。以下空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronic Acid...........................18mg\nPhosphate buffer pH 7.2 q.s..........1ml\n以下空白 \| 醫器規格: 0.6ml/Syringe，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.4.14仿單、標籤核定本予以作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登細緻	英文品名: “Allergan” Juvederm Refine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020696號 \| 有效日期: 20200324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190503 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0.6ml/Syringe，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.4.14仿單、標籤核定本予以作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極	英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極	英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 \| 有效日期: 20251216 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物	英文品名: “Allergan” Natrelle Inspira Silicone-Filled Breast Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031266號 \| 有效日期: 2023/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於女性隆乳美容整型及乳房重建手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物	英文品名: “Allergan” Natrelle Inspira Silicone-Filled Breast Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031266號 \| 有效日期: 20230627 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210707 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“吉爾得”酷塑依林雙凍力減脂系統	英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting Elite System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035375號 \| 有效日期: 2027/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvéderm VOLUX \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033913號 \| 有效日期: 2025/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Juvéderm VOLUX為注射式植入物，用於填充下頷及下顎區域之皮膚凹陷。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及注射針筒變更(新增滅菌方式)：詳如中文仿單核定本(原109年9月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvéderm VOLUX \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033913號 \| 有效日期: 20250817 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: Juvéderm VOLUX為注射式植入物，用於填充下頷及下顎區域之皮膚凹陷。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及注射針筒變更(新增滅菌方式)：詳如中文仿單核定本(原109年9月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“特斯喀”拋棄式注射針	英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025040號 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“特斯喀”拋棄式注射針	英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025040號 \| 有效日期: 20230525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190503 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”義乳輔助遞送袋 (滅菌)	英文品名: “Allergan” Keller Funnel 2 (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020186號 \| 有效日期: 2024/03/14 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”義乳輔助遞送袋 (滅菌)	英文品名: “Allergan” Keller Funnel 2 (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020186號 \| 有效日期: 20240314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登豐麗緹(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvederm VOLIFT with Lidocaine \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027780號 \| 有效日期: 2026/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原105.4.11仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。仿單標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本，原106.12.19仿單標籤核定本予... \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登豐麗緹(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvederm VOLIFT with Lidocaine \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027780號 \| 有效日期: 20260329 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原105.4.11仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。仿單標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本，原106.12.19仿單標籤核定本予... \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 \| 有效日期: 2024/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是注射型植入物，可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋，如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用，注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)

“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)

“愛力根”娜綺麗矽膠乳房植入物

“愛力根”娜綺麗矽膠乳房植入物

“愛力根”喬雅登細緻

“愛力根”喬雅登細緻

保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極

保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極

“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物

“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物

“吉爾得”酷塑依林雙凍力減脂系統

“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)

“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)

“特斯喀”拋棄式注射針

“特斯喀”拋棄式注射針

“愛力根”義乳輔助遞送袋 (滅菌)

“愛力根”義乳輔助遞送袋 (滅菌)

“愛力根”喬雅登豐麗緹(含利多卡因)

“愛力根”喬雅登豐麗緹(含利多卡因)

“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)

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愛巴龍眼用液劑	英文品名: Albalon Liquifilm Ophthalmic Solution 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部血管收縮劑。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
倍得美眼用懸浮液０．１２％	英文品名: 0.12% PRED MILD OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物侵入所引起之炎症 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液０．５％（羧甲纖維素鈉）	英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC
愛目靈無菌眼用溶液	英文品名: OXYLIN LIQUIFILM TOPICAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
"愛力根" 恩德拉眼用點眼液	英文品名: ENDURA LUBRICANT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC
貝他眼點眼液０．５％Ｗ／Ｖ	英文品名: BUNOLGAN LIQUIFILN STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性開放性青光眼，高眼壓之眼內壓控制 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOBUNOLOL HCL \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
康皕庚眼用液劑	英文品名: COMBIGAN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併已接受為暢通的周邊虹膜切除術或高眼壓病人，當以上病患使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時，本品可作為降眼壓之用。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
"愛力根" 露明目點眼液劑 0.03%	英文品名: LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.03% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIMATOPROST \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC
羅膚格外用乳膏劑 0.05%	英文品名: ZORAC TOPICAL CREAM 0.05% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAZAROTENE \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC
"愛力根"露明目點眼液劑0.01%	英文品名: LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.01% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIMATOPROST \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
"愛力根" 麗眼護眼用點眼液１%	英文品名: CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023814號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
優麗舒保濕型單支裝點眼液	英文品名: Optive Fusion Lubricant Eye Drops (Unit Dose) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
百力特點眼懸浮液	英文品名: POLY-PRED LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類固醇局部抗發炎製劑暨抗感染製劑。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
倍克脂注射劑	英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%	英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024206號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC
雅睫思睫毛用液劑	英文品名: LATISSE (bimatoprost) 0.03% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 可刺激睫毛的生長，以改善睫毛稀疏。 \| 劑型: 睫毛用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIMATOPROST \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC
艾弗目眼藥水０．２％	英文品名: ALPHAGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
羅膚格外用乳膏劑 0.1%	英文品名: ZORAC TOPICAL CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAZAROTENE \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC
艾弗目P無菌眼用液劑 0.15%	英文品名: ALPHAGAN P OPHTHALMIC SOLUTION 0.15% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023695號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隅角開放性青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC

愛巴龍眼用液劑

倍得美眼用懸浮液０．１２％

"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液０．５％（羧甲纖維素鈉）

愛目靈無菌眼用溶液

"愛力根" 恩德拉眼用點眼液

貝他眼點眼液０．５％Ｗ／Ｖ

康皕庚眼用液劑

"愛力根" 露明目點眼液劑 0.03%

羅膚格外用乳膏劑 0.05%

"愛力根"露明目點眼液劑0.01%

"愛力根" 麗眼護眼用點眼液１%

優麗舒保濕型單支裝點眼液

百力特點眼懸浮液

倍克脂注射劑

"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%

雅睫思睫毛用液劑

艾弗目眼藥水０．２％

羅膚格外用乳膏劑 0.1%

艾弗目P無菌眼用液劑 0.15%

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台灣愛力根藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153529261-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53529261 | 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓

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"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液０．５％（羧甲纖維素鈉）	英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5% \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/23
康皕庚眼用液劑	英文品名: COMBIGAN EYE DROPS \| 適應症: 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併已接受為暢通的周邊虹膜切除術或高眼壓病人，當以上病患使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時，本品可作為降眼壓之用。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/07
"愛力根"露明目點眼液劑0.01%	英文品名: LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.01% \| 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIMATOPROST \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
"愛力根" 麗眼護眼用點眼液１%	英文品名: CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/01
優麗舒保濕型單支裝點眼液	英文品名: Optive Fusion Lubricant Eye Drops (Unit Dose) \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/15
倍克脂注射劑	英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injectio \| 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/24
"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%	英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% \| 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/20
艾弗目眼藥水０．２％	英文品名: ALPHAGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/18
艾弗目P無菌眼用液劑 0.15%	英文品名: ALPHAGAN P OPHTHALMIC SOLUTION 0.15% \| 適應症: 隅角開放性青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/08
愛力根優麗舒加強型單支裝眼用乳劑	英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops (Unit Dose Vials) \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Poly... \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
愛力根優麗舒加強型眼用乳劑	英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/22
安可抗炎點眼液0.45%	英文品名: ACUVAIL OPHTHALMIC SOLUTION 0.45% \| 適應症: 治療白內障手術後的疼痛和發炎反應。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2020/11/23
倍力特眼用懸浮液１％	英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/08
銳視代眼用液劑	英文品名: RELESTAT OPHTHALMIC SOLUTION 0.05% \| 適應症: 減緩過敏性結膜炎所引起的眼睛搔癢 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPINASTINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/01
護目寧點眼懸浮液	英文品名: FML LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/08
麗眼舒單支裝點眼液 0.5%	英文品名: REFRESH PLUS LUBRICANT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/18
優麗舒保濕型點眼液	英文品名: Optive Fusion TM Lubricant Eye Dro \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/13
〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑	英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" \| 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/20
"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)	英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIMATOPROST \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/13
傲迪適眼後段植入劑	英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg \| 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... \| 劑型: 植入劑 \| 包裝: 注射器 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/18

"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液０．５％（羧甲纖維素鈉）

康皕庚眼用液劑

"愛力根"露明目點眼液劑0.01%

"愛力根" 麗眼護眼用點眼液１%

優麗舒保濕型單支裝點眼液

倍克脂注射劑

"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%

艾弗目眼藥水０．２％

艾弗目P無菌眼用液劑 0.15%

愛力根優麗舒加強型單支裝眼用乳劑

英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops (Unit Dose Vials) | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Poly... | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

愛力根優麗舒加強型眼用乳劑

安可抗炎點眼液0.45%

倍力特眼用懸浮液１％

銳視代眼用液劑

護目寧點眼懸浮液

麗眼舒單支裝點眼液 0.5%

優麗舒保濕型點眼液

〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑

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傲迪適眼後段植入劑

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台灣愛力根藥品股份有限公司	統一編號: 53529261 \| 核准日期: 20110721 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑	英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000525號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A \| 製造商名稱: Allergan Sales LLC @ 全部藥品許可證資料集
優麗舒保濕型點眼液	英文品名: Optive Fusion TM Lubricant Eye Dro \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026567號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集
愛克樂點眼液劑 0.4%	英文品名: Acular LS Ophthalmic Solution 0.4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於減輕角膜屈光手術後的眼睛痛。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC @ 全部藥品許可證資料集

台灣愛力根藥品股份有限公司

統一編號: 53529261 | 核准日期: 20110721

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有關愛力根香港有限公司主動回收藥品「Belkyra 20毫克/2毫升注射液」(批號：所有批次)，國內並未輸入該回收產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/01/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Allergan limited, UK主動回收藥品「Botox 100IU Powder for Solution for Injection.」(批號：詳如內文) ，國內並未輸入該回收批號產品...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/04/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關愛爾蘭HPRA經PIC/S Rapid Alert System通報之藥品不良品暨回收警訊，說明「BOTOX」藥品(批號C3498C3)於境外發現偽品流通。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/05/07 @ 消費紅綠燈-國際藥品
“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)	申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1101020 \| 核准結束日期: 1131103 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110046 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因)	申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120316 \| 核准結束日期: 1150417 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112040107 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
有關Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 2.5 mL」及「Combigan (brim...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/11/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品
愛力根優麗舒加強型眼用乳劑	英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Polysorbate 80;;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC @ 全部藥品許可證資料集

有關愛力根香港有限公司主動回收藥品「Belkyra 20毫克/2毫升注射液」(批號：所有批次)，國內並未輸入該回收產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/01/13

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有關Allergan limited, UK主動回收藥品「Botox 100IU Powder for Solution for Injection.」(批號：詳如內文) ，國內並未輸入該回收批號產品...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/04/14

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有關愛爾蘭HPRA經PIC/S Rapid Alert System通報之藥品不良品暨回收警訊，說明「BOTOX」藥品(批號C3498C3)於境外發現偽品流通。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/05/07

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“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)

申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101020 | 核准結束日期: 1131103 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110046

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“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因)

申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150417 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112040107

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有關Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 2.5 mL」及「Combigan (brim...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/13

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愛力根優麗舒加強型眼用乳劑

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財團法人台灣亞太發展基金會	主事務所聯絡電話: 0(02)23210 \| 董事長姓名: 康寧祥 \| 主事務所所在地: 100 臺北市中正區臺北市臺北市台北市中正區羅斯福路1段102號7樓 \| 設立許可日期: 1997/7/28 \| 主要活動地區: 北、中、南、東 \| 主要業務: 獎學金捐助.舉辦研討會、演講活動等 \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
走著瞧	總機電話: 02-2365-8099 \| 公司代號: 6902 \| 住址: 台北市中正區羅斯福路2段102號23樓之一 \| 成立日期: 20120412 \| 走著瞧股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
“吉爾得”酷塑系統	英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028216號 \| 有效日期: 2026/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年3月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.5.25之仿單、標籤核定本予以回收作廢），... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 \| 有效日期: 20241020 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品是注射型植入物，可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋，如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用，注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
娜琦麗矽膠乳房植入物	英文品名: NATRELLE Silicone-Filled Breast Implants \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019946號 \| 有效日期: 2024/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術，包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。新增效能：詳如中文仿單核定本。(原98年2月27日核准之仿... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.7.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

財團法人台灣亞太發展基金會

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

走著瞧

總機電話: 02-2365-8099 | 公司代號: 6902 | 住址: 台北市中正區羅斯福路2段102號23樓之一 | 成立日期: 20120412 | 走著瞧股份有限公司

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“吉爾得”酷塑系統

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“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)

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娜琦麗矽膠乳房植入物

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名稱台灣愛力根藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣愛力根藥品股份有限公司臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓	陳振宇	53529261	核准設立

台灣愛力根藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓 | 負責人: 陳振宇 | 統編: 53529261 | 核准設立

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與倍力特眼用懸浮液１％同分類的全部藥品許可證資料集

昂力膜衣錠100毫克	英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)	英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"華琳"布克利啶錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
恩爾康糖衣錠	英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MANGANESE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;LYSINE HCL;;XYLITOL;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;ASPAR... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
銀磺胺嘧啶粉	英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
羅巴諾錠劑	英文品名: ROBINUL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗膽鹼激性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.