疳積散
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中文品名疳積散的許可證字號是內衛藥製字第012296號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1985/10/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是驅除蛔蟲, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SANTONIN, 製造商名稱是嘉星製藥廠股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第012296號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1985/10/16
發證日期	1970/10/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201229604
中文品名	疳積散
英文品名	(空)
適應症	驅除蛔蟲
劑型	散劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SANTONIN
申請商名稱	嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址	嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號	65824203
製造商名稱	嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第012296號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1985/10/16

發證日期

1970/10/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201229604

中文品名

疳積散

英文品名

(空)

適應症

驅除蛔蟲

劑型

散劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SANTONIN

申請商名稱

嘉星製藥廠股份有限公司

申請商地址

嘉義巿中正路５５２巷１號

申請商統一編號

65824203

製造商名稱

嘉星製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

嘉義巿中正路５５２巷１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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何宗憲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 100 \| 所代表法人: \| 嘉星製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 65824203

何宗憲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 嘉星製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 65824203

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安兒顆粒	英文品名: ANTI-COLD GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、發熱、流鼻涕、噴嚏、咳嗽、頭痛、支氣管炎、咽喉炎等之解熱、鎮痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
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接力維他肝油球	英文品名: \| 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體質虛弱、營養不良、角膜乾燥症、夜盲症、骨齒發育不全、佝僂病、骨軟化症、維他命Ａ和Ｄ缺乏之預防及治療、腺病體質滋養劑 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
克爾膏	英文品名: KEHL PASTE \| 許可證字號: 衛署藥製字第006054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1983/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、疥疹、濕疹、頑癬、外傷、感染性皮膚病 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;SULFUR SUBLIMED;;SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
勇猛力Ｅ口服液	英文品名: YANYELA-E \| 許可證字號: 內衛藥製字第008359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、夜盲症及其他維命ＢＣＥ缺乏症 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BENZOAR;;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTH... \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
英輝納爾糖衣片	英文品名: NEO-EPHEMAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;IPECAC POWDER;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
致力治嗽糖漿	英文品名: ZULISCO SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第008552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1984/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽喉炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
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安腹糖衣錠	英文品名: ANFUH S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1987/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性下痢、細箘性下痢、醱酵性下痢、腸內異常醱酵、急慢性胃腸炎、消化不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BERBERINE HCL;;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
醫僂康真	英文品名: INDOKIN \| 許可證字號: 衛署藥製字第019390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎、（痛風、風濕痛、風濕熱、脊椎炎、關節炎）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
利亞消炎片	英文品名: \| 許可證字號: 內衛藥製字第008609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、扁桃腺炎、淋病、敗血病、丹毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
風濕寧片	英文品名: PREDNISOLONE \| 許可證字號: 內衛藥製字第009148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯心肌炎、結節性動脈周圍炎、骨關節炎、副腎皮質機能不全症、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
紅藥膏	英文品名: MERCURO OINTMENT \| 許可證字號: 內衛成製字第000801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷、創傷、凍傷、火傷、一切皮膚破傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MERBROMIN \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
風癒膠囊	英文品名: \| 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、解熱、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE );;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ET... \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
麗賓荷爾蒙膠囊	英文品名: LEPEAN HORMNONE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經不順、月經痛、女子更年期障礙（心悸亢進、頭昏耳鳴）防止早產或流產 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;F... \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
感冒糖漿	英文品名: COMMON COLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第019098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
風癒錠	英文品名: \| 許可證字號: 衛署藥製字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1984/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
英輝納爾糖衣片	英文品名: EPHENAL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (E... \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
保爾胃康樂散	英文品名: \| 許可證字號: 衛署成製字第002965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治胃痛、制止胃酸、幫助消化、增進食慾 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPO... \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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高勞納恩	英文品名: CHORODYNE \| 許可證字號: 內衛成製字第000692號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、腹痛、食傷、中暑、眩暈、逆氣、暈船 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
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撒爾痛錠	英文品名: SALITON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第019376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
致力克痛膠囊	英文品名: ZU LI KON TON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014721號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列諸症之消炎鎮痛（慢性關節酸痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛）手術或外傷後之消炎鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"嘉星" 使爾康錠

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特嘉賓（女用）糖衣錠

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克勞根片	英文品名: GLUCURONIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥製字第008354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE NITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克勞根口服液	英文品名: GUROGEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第009147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、營養補給、身體衰弱、腳氣、神經炎之維他命ＢＣ之缺乏症 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE;;RIBOFLA... \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
施康寧液	英文品名: SECORIN LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第008356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 身體衰弱、消除疲勞、病中病後、產前產之營養補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAM... \| 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉星製藥廠股份有限公司嘉義市中正路五五二巷一號		65824203	撤銷 (文號: 1990-3-14 建三管字第079104923號)

嘉星製藥廠股份有限公司

登記地址: 嘉義市中正路五五二巷一號 | 統編: 65824203 | 撤銷 (文號: 1990-3-14 建三管字第079104923號)

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優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）	英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2002/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）	英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S