中文品名"東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）的英文品名是RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA", 許可證字號是衛署藥製字第020017號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/06/27, 註銷理由是移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORDIAZEPOXIDE HCL, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.
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根據識別碼 衛署藥製字第020017號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第020017號 ...) | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020017號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020017號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 東化化學藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 東化化學藥品 ...) | 英文品名: DIAZEPAM TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METICO TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHSN) "T.F" | 許可證字號: 衛署藥製字第025051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RACEMETHORPHAN | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-RAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/23 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、食慾不振、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;DIASTASE;;SCOPOLI... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITA A.D.E OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第025094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/10 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡（面皰）外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KYMOSIN TABLETS 100MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第024784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、上呼吸道炎（咽頭炎、候頭炎）感冒之袪痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANETHOLE CAPSULES 25MG "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎（黃疸、肝硬化）等之利膽作用、膽道、膽囊造影效果之增強 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SIMETHICONE TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器內氣體驅除劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANTO U-RON POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第008449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/10 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、消化不良、胃腸疾患 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;COPTIS;;MENTHOL;;CLOVE;;LACTOMIN;;SCOPOLIA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METICO TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHSN) "T.F" | 許可證字號: 衛署藥製字第025051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RACEMETHORPHAN | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-RAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/23 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、食慾不振、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;DIASTASE;;SCOPOLI... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITA A.D.E OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第025094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/10 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡（面皰）外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KYMOSIN TABLETS 100MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第024784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、上呼吸道炎（咽頭炎、候頭炎）感冒之袪痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANETHOLE CAPSULES 25MG "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎（黃疸、肝硬化）等之利膽作用、膽道、膽囊造影效果之增強 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIMETHICONE TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器內氣體驅除劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANTO U-RON POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第008449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/10 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、消化不良、胃腸疾患 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;COPTIS;;MENTHOL;;CLOVE;;LACTOMIN;;SCOPOLIA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/23 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CINNARIZINE CAPSULES "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BENZYRIN SUGAR COATED TABLETS "TONG FUA" (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎（手術後、外傷、腰痛、關節炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、膀胱炎、尿路結石、檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉痛炎、扁桃腺炎、鼻炎） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEICHICIN | 許可證字號: 內衛成製字第000690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、紅癬、疥癬、顏面白癬、頭部白癬、爪甲白癬、脂漏性白癬、香港腳止癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;ZINC OXIDE;;CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SALOM PASTA | 許可證字號: 內衛成製字第000691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/23 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳（水蟲）、蕁麻疹、害蟲刺傷、水泡瘡、濕疹、皮膚糜爛、火傷、打撲傷、刀傷、熱水傷、擦傷、凍傷、止？、止痛、消腫 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/23 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CINNARIZINE CAPSULES "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BENZYRIN SUGAR COATED TABLETS "TONG FUA" (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎（手術後、外傷、腰痛、關節炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、膀胱炎、尿路結石、檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉痛炎、扁桃腺炎、鼻炎） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEICHICIN | 許可證字號: 內衛成製字第000690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、紅癬、疥癬、顏面白癬、頭部白癬、爪甲白癬、脂漏性白癬、香港腳止癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;ZINC OXIDE;;CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SALOM PASTA | 許可證字號: 內衛成製字第000691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/23 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳（水蟲）、蕁麻疹、害蟲刺傷、水泡瘡、濕疹、皮膚糜爛、火傷、打撲傷、刀傷、熱水傷、擦傷、凍傷、止？、止痛、消腫 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 東化化學藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 東化化學藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
東化化學藥品股份有限公司
臺北市資料空白 | | 45011262 | 解散 (文號: 1992-10-2 建一字 第號) |
| 東化化學藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 45011262 | 解散 (文號: 1992-10-2 建一字 第號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. |
| 英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
| 英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
| 英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A. |
| 英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
| 英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
| 英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A |
| 英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD. |
| 英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 |
| 英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. |
英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A. |
英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A |
英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD. |
英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 |
英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
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