新愛掃癆錠
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中文品名新愛掃癆錠的英文品名是NEO-ISCOTIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第005214號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1987/06/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是肺結核、喉頭結核、腸結核、膀胱結核、皮膚結核、結核性髓膜炎、腎臟結核、結核症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM, 製造商名稱是臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠.

許可證字號	內衛藥製字第005214號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/06/29
發證日期	1970/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200521401
中文品名	新愛掃癆錠
英文品名	NEO-ISCOTIN TABLETS
適應症	肺結核、喉頭結核、腸結核、膀胱結核、皮膚結核、結核性髓膜炎、腎臟結核、結核症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM
申請商名稱	臺灣第一製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市平鎮區中豐路３５０號
申請商統一編號	44884303
製造商名稱	臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	桃園市平鎮區中豐路３５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第005214號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1987/06/29

發證日期

1970/06/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200521401

中文品名

新愛掃癆錠

英文品名

NEO-ISCOTIN TABLETS

適應症

肺結核、喉頭結核、腸結核、膀胱結核、皮膚結核、結核性髓膜炎、腎臟結核、結核症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM

申請商名稱

臺灣第一製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮區中豐路３５０號

申請商統一編號

44884303

製造商名稱

臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

桃園市平鎮區中豐路３５０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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兒玉智裕	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303
長尾公則	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303
餘舛祐一	職稱: 董事 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303
王耀輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303

兒玉智裕

職稱: 監察人 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

長尾公則

職稱: 董事長 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

餘舛祐一

職稱: 董事 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

王耀輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

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台灣第一三共股份有限公司

統一編號: 44884303 | 電話號碼: 02-87722250 | 臺北市中山區松江路223號13樓

台灣第一三共股份有限公司

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保斯民注射液	英文品名: BOSMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血、氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT)
"台灣第一三共" 安去痛愛錠	英文品名: AMISAL-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2015/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
佳樂癢液	英文品名: KAROYAN LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第013515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿（壯年性脫毛症）薄毛、病後產後之脫毛、？糠性脫毛症、丹形脫毛症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL ;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;CARPRONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
乾燥活性泛酸	英文品名: DRY PANTETHINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1989/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 改善脂質代謝 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
拔拿顆粒	英文品名: BANAN DRYSYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ）、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬（奇異變形菌、普通變形菌、ＰＲＯＶＩＤＥＮＣＩＡ　ＲＥＴＴＧＥＲＩ，　　... \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
泰利必妥點耳液	英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO CO., LTD.
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠６０毫克	英文品名: PANTOMIN FILM COATING TABLETS 60MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第030525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2015/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
達美磺胺鈉	英文品名: SODIUM SULFADIMETHOXINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD
舒脈康膜衣錠10/40毫克	英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
斯咖伯爾軟膏	英文品名: SCABOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第016958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、頑癬、白癬、汗？、濕疹、皮膚化膿疹、傳染性膿？疹、皮脂漏、小兒苔癬樣蕁麻疹、癢疹、其他寄生性搔癢性皮膚諸疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
“第一三共”異菸（生僉)醯肼	英文品名: ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD.
"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克	英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2011/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDRALAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
佳樂癢愛舒液	英文品名: KAROYAN-S LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第023767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、？糠性脫毛症、圓形脫毛症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;HINOKITIOL... \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
美百樂鎮錠　５公絲	英文品名: MEVALOTIN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2011/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 家族性高膽固醇血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
德力靜膜衣錠 5毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
歐弗酒欣	英文品名: OFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT
妙百壽片	英文品名: BIOPASE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、胃灼熱感、胃酸過多、急、慢性胃腸炎、大便不整、胃腸病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILIC... \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
銅葉綠素鈉	英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "DAIICHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織新生促進劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
普得拉辛	英文品名: BUDRALAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUDRALAZINE \| 製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

保斯民注射液

"台灣第一三共" 安去痛愛錠

佳樂癢液

乾燥活性泛酸

拔拿顆粒

泰利必妥點耳液

"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠６０毫克

達美磺胺鈉

舒脈康膜衣錠10/40毫克

斯咖伯爾軟膏

“第一三共”異菸（生僉)醯肼

"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克

佳樂癢愛舒液

美百樂鎮錠　５公絲

德力靜膜衣錠 5毫克

歐弗酒欣

妙百壽片

銅葉綠素鈉

普得拉辛

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食品業者登錄資料集資料集的新愛掃癆錠相關資料

台灣第一三共股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44884303 | 台北市中山區松江路223號13樓

台灣第一三共股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44884303 | 台北市中山區松江路223號13樓

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泰利必妥點耳液	英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION \| 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/31
舒脈康膜衣錠10/40毫克	英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablets \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/27
德力靜膜衣錠 5毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/06
"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏)	英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2019/09/25
德國第一三共雅脈膜衣錠 40 毫克	英文品名: Olmetec film coated tablets 40mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/02
德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克	英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/31
舒脈優膜衣錠 40/10/25毫克	英文品名: Sevikar HCT 40/10/25mg \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine 、Hydrochlorothiazide 其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/04
抑凝安® 膜衣錠3.75毫克	英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg \| 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: prasugrel hydrochloride \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/23
舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克	英文品名: Sevikar HCT 40/5/25mg \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/04
里先安膜衣錠15毫克	英文品名: Lixiana F.C.Tablets 15mg \| 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Edoxaban Tosilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02
抑凝安® 膜衣錠5毫克	英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg \| 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: prasugrel hydrochloride \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/23
台灣第一三共愛我津膠囊30毫克	英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg \| 適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/02
抑凝安口溶錠20毫克	英文品名: Efient OD Tablets 20 mg \| 適應症: 適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI]。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: prasugrel hydrochloride \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28
舒脈康膜衣錠 5/20 毫克	英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablets \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/01
循血綠注射劑	英文品名: DIAGNOGREEN INJECTION \| 適應症: 肝臟、循環機能診斷用藥 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝附等支數溶劑;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOCYANINE GREEN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/13
雅脈加強錠20/25毫克	英文品名: Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet \| 適應症: 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2021/09/05
圖拉留膠囊200毫克	英文品名: TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg \| 適應症: 無法透過手術或其他治療(如局部放射線治療)改善，且具嚴重後遺症或嚴重功能受限的症狀性腱鞘巨細胞瘤(TGCT)成人病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pexidartinib HCl \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/27
舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克	英文品名: Sevikar HCT 40/10/12.5mg \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/04
德力靜膜衣錠 10毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/06
德力靜膜衣錠 15毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 15mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/06

泰利必妥點耳液

舒脈康膜衣錠10/40毫克

德力靜膜衣錠 5毫克

"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏)

德國第一三共雅脈膜衣錠 40 毫克

德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克

舒脈優膜衣錠 40/10/25毫克

抑凝安® 膜衣錠3.75毫克

舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克

里先安膜衣錠15毫克

抑凝安® 膜衣錠5毫克

台灣第一三共愛我津膠囊30毫克

抑凝安口溶錠20毫克

舒脈康膜衣錠 5/20 毫克

循血綠注射劑

雅脈加強錠20/25毫克

圖拉留膠囊200毫克

舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克

德力靜膜衣錠 10毫克

德力靜膜衣錠 15毫克

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康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠	英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
汎得命膜衣錠６０公絲	英文品名: PANTONIN FILM COATING TABLETS 60MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/19 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善脂質代謝（治療及預防動脈硬化）高膽固醇血症、改善血液疾患的血小板數及出血傾向、末梢神經炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
泛得信	英文品名: PANTETHINE A \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/12/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT @ 全部藥品許可證資料集

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益克特膠囊	英文品名: ECKTOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第023195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痢疾、腸炎、腹瀉、腸內異常醱酵 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
寧樂腎錠	英文品名: NEPHRARGIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
泛乙烯乙醚	英文品名: PANTOTHENYL ETHYL ETHER "DAIICHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/03/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚之炎症、養毛 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
檜木醇	英文品名: HINOKITIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1991/09/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HINOKITIOL \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
/咯酮甲酸鈉	英文品名: SODIUM DL-PYRROLIDONE CARBOXYLATE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1991/09/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 保濕劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PYROGLUTAMATE DL- SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠２００毫克（歐弗洒欣）

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袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THI... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFL... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司