"東光吉華"維生素乙２錠
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中文品名"東光吉華"維生素乙２錠的英文品名是VITAMIN B2 TABLETS "TK&A", 許可證字號是衛署藥製字第004653號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/01/17, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚炎、維生素乙２缺乏症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是RIBOFLAVIN (VIT B2), 製造商名稱是東光吉華製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第004653號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/01/17
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/12/31
發證日期	1974/08/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100465302
中文品名	"東光吉華"維生素乙２錠
英文品名	VITAMIN B2 TABLETS "TK&A"
適應症	皮膚炎、維生素乙２缺乏症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號	60492628
製造商名稱	東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/01/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第004653號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/01/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/12/31

發證日期

1974/08/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100465302

中文品名

"東光吉華"維生素乙２錠

英文品名

VITAMIN B2 TABLETS "TK&A"

適應症

皮膚炎、維生素乙２缺乏症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

申請商統一編號

60492628

製造商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/01/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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狂風寧膠囊	英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
"東光吉華"免特平膠囊	英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞	英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE HCL \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"福納密膠囊	英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）	英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）	英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第043739號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/05/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"咳鎮糖衣錠	英文品名: COTINE SUGAR COATED TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性支氣管炎，氣喘性支氣管炎，支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"東光吉華"康得健口服液	英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;AS... \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"華敏樂錠10公絲（阿斯特米挫）	英文品名: HISMIZOL TABLETS 10MG "TK&A" (ASTEMIZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/07 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、及其他過敏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"安節朗錠	英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"華風寧膠囊50公絲（本補麻隆）	英文品名: HUA FON LIN CAPSULES 50MG "TK&A" (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"舒鼻樂酏劑	英文品名: SPIDEL ELIXIR "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、竇炎、鼻塞、支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"喘敏定膠囊1公絲（可多替芬）	英文品名: ASMINDIN CAPSULES 1MG "TK&A" (KETOTIFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/02/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、濕疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"施皮朗錠	英文品名: SHI BEE LON TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"妙妙足軟膏	英文品名: MEAO MEAO TSUE OINTMENT "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染症如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲	英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"速回康糖衣錠

狂風寧膠囊

"東光吉華"免特平膠囊

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"東光吉華"維生素乙１錠	英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、維生素乙１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）	英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"維生素丙錠	英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血症、牙齦出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"膚元軟膏	英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）	英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東光吉華製藥股份有限公司		60492628	合併解散 (098年01月12日經授中字第0983155207號)

東光吉華製藥股份有限公司

登記地址: | 統編: 60492628 | 合併解散 (098年01月12日經授中字第0983155207號)

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"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司