膚施全乳膏 0.05% (氯貝他索)
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中文品名膚施全乳膏 0.05% (氯貝他索)的英文品名是Cloderm Cream 0.05%, 許可證字號是衛署藥輸字第025354號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/07/06, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2016/02/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOBETASOL PROPIONATE, 製造商名稱是HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD..

許可證字號	衛署藥輸字第025354號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/07/06
註銷理由	自請註銷
有效日期	2016/02/14
發證日期	2011/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202535400
中文品名	膚施全乳膏 0.05% (氯貝他索)
英文品名	Cloderm Cream 0.05%
適應症	牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁軟管
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱	景康管理顧問有限公司
申請商地址	臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7
申請商統一編號	97104494
製造商名稱	HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.
製造廠廠址	LOT 10, JALAN SULTAN MOHAMED 6, BANDAR SULTAN SULEIMAN, 42000 PORT KLANG, SELANGOR, MALAYSIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MY
製程	(空)
異動日期	2015/07/06
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025354號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/07/06

註銷理由

自請註銷

有效日期

2016/02/14

發證日期

2011/02/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202535400

中文品名

膚施全乳膏 0.05% (氯貝他索)

英文品名

Cloderm Cream 0.05%

適應症

牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。

劑型

乳膏劑

包裝

鋁軟管

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOBETASOL PROPIONATE

申請商名稱

景康管理顧問有限公司

申請商地址

臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7

申請商統一編號

97104494

製造商名稱

HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.

製造廠廠址

LOT 10, JALAN SULTAN MOHAMED 6, BANDAR SULTAN SULEIMAN, 42000 PORT KLANG, SELANGOR, MALAYSIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/07/06

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

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胡素華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1200000 \| 所代表法人: \| 景康管理顧問有限公司 \| 統一編號: 97104494

胡素華

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統一編號: 97104494 | 電話號碼: 02-27656727 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7

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"拜耳德尼克"植入式心內除顫器導線	英文品名: "BIOTRONIK" ICD LEAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014371號 \| 有效日期: 2016/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KENTROX RV-S 65 STEROID(343080),KENTROX SL-S 65/16 STEROID(345988),KENTROX SL-S 65/18 STEROID(345989... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
"拜耳德尼克" 植入式心臟節律器規劃監視系統	英文品名: "BIOTRONIK" Programming and Monitoring Systems for Implantable Pacemakers-ICS 3000 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013504號 \| 有效日期: 2010/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ICS 3000 OM-3; ICS 3000 PGH;ICS 3000 DS; ICS 3000 SW, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
"拜爾德尼克" 植入式心律調整器	英文品名: "BIOTRONIK" Implantable pacemakers-Philos II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013505號 \| 有效日期: 2015/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Philos II DR; Philos II D; Philos II SLR; Philos II SR; Philos II S以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
"拜耳德尼克"培力快速交換冠狀動脈氣球擴張術導管	英文品名: "Biotronik"Pleon PTCA Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017457號 \| 有效日期: 2011/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
“拜耳德尼克”肯特心內除顫器導線	英文品名: “BIOTRONIK”Kentrox A + ICD Leads \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017995號 \| 有效日期: 2012/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kentro A + 75/15 Steroid (345633) ，Kentro A + 75/17 Steroid (345634) ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
"拜耳德尼克"植入式心內除顫器	英文品名: "BIOTRONIK" IMPLANTABLE CARDIOVERTER-DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014185號 \| 有效日期: 2011/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LEXOS DR (3470000),LEXOS A+(347002),LEXOS VR(346998),以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
"友營堂" 醫療用黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "NutriWorks" Acti-Tape (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016512號 \| 有效日期: 2021/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
“拜耳德尼克”可洛植入式雙極心導線	英文品名: “BIOTRONIK”Corox OTW-L BP Implantable Coronary Sinus Lead \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023728號 \| 有效日期: 2017/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
“拜耳德尼克”璽特司植入式心臟同步治療心律調節器	英文品名: “BIOTRONIK”Stratos Implantable Cardiac Pacemakers \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018378號 \| 有效日期: 2017/10/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Stratos LV-T (338202)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司

“拜耳德尼克”塔洛斯心搏徐緩治療節律裝置

“拜耳德尼克”霖納思植入式心內除顫器導線

“拜耳德尼克”霖納思植入式心內除顫器導線

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“拜耳德尼克”璽洛植入式心律調節器

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"拜耳德尼克"植入式心內除顫器導線

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"拜耳德尼克"培力快速交換冠狀動脈氣球擴張術導管

“拜耳德尼克”肯特心內除顫器導線

"拜耳德尼克"植入式心內除顫器

"友營堂" 醫療用黏性繃帶 (未滅菌)

“拜耳德尼克”可洛植入式雙極心導線

“拜耳德尼克”璽特司植入式心臟同步治療心律調節器

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比適易局部溶液(貝他每松)	英文品名: Beprogel Topical Solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群﹝包括進行性指掌角皮症、威達耳氏(Vidal's)苔癬﹞、乾癬、掌蹠膿疱症、紅皮症。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.
細美清外用凝膠1%	英文品名: T3 Mycin Gel \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.
派特潤(R)乳膏0.064% W/W (貝他每松)	英文品名: Beprosone (R) Cream 0.064% W/W \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.
易妥生乳膏	英文品名: Eloderm Cream \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOMETASONE FUROATE \| 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.

比適易局部溶液(貝他每松)

細美清外用凝膠1%

派特潤(R)乳膏0.064% W/W (貝他每松)

易妥生乳膏

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晶隆有限公司	統一編號: 83211760 \| 電話號碼: 0989030431 \| 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 @ 出進口廠商登記資料
聯合集信資產管理股份有限公司	統一編號: 96968892 \| 電話號碼: 02-28315593 \| 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 @ 出進口廠商登記資料
紫陽企業有限公司	統一編號: 70467388 \| 廠商地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 \| 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) \| 採購案碼: 3200900188 \| 採購單位: 台灣電力股份有限公司林口發電廠 \| 採購案: 110年度勤務類勞務性工作(含駕駛類) \| 根據: 2 借用或冒用他人名義或證件投標者 \| 有效日期: 1130123 00:00 \| 有效期間: 3年 \| 到期日期: 1160122 23:59 @ 拒絕往來廠商公告
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統一編號: 55789635 | 電話號碼: 02-27652096 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之9

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世粹飲食股份有限公司

統一編號: 24542526 | 電話號碼: 02-29996515 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之9

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隱粹有限公司

統一編號: 52319800 | 電話號碼: 02-27652096 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之9

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隆吉建設股份有限公司

統一編號: 86123918 | 電話號碼: 8773-2577 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之9

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景康管理顧問有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段141號13樓之7 | 電話: 02-2749-5609

景康管理顧問有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段147巷21號1樓 | 電話: 02-2766-7343

名稱景康管理顧問找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
景康管理顧問有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7	胡素華	97104494	核准設立

景康管理顧問有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 | 負責人: 胡素華 | 統編: 97104494 | 核准設立

地址臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昶昱國際有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	林暐恆	93744006	核准設立
僑譽科技有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	林海全	00103712	核准設立
晶隆有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7	余宗霖	83211760	核准設立
時空室內裝修設計工程有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	陳韻如	94204169	核准設立
信念之著迷工作室臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7	李念和	88307510	核准設立 - 獨資
美盛企業社臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7	陳麒文	93133547	核准設立 - 獨資
京騰開發股份有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	王雅萍	93597068	核准設立
城市資融股份有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	胡崇賢	90836847	解散 (核准解散日期: 2024-08-14)

昶昱國際有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 林暐恆 | 統編: 93744006 | 核准設立

僑譽科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 林海全 | 統編: 00103712 | 核准設立

晶隆有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 | 負責人: 余宗霖 | 統編: 83211760 | 核准設立

時空室內裝修設計工程有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 陳韻如 | 統編: 94204169 | 核准設立

信念之著迷工作室

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 | 負責人: 李念和 | 統編: 88307510 | 核准設立 - 獨資

美盛企業社

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 | 負責人: 陳麒文 | 統編: 93133547 | 核准設立 - 獨資

京騰開發股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 王雅萍 | 統編: 93597068 | 核准設立

城市資融股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 胡崇賢 | 統編: 90836847 | 解散 (核准解散日期: 2024-08-14)

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與膚施全乳膏 0.05% (氯貝他索)同分類的全部藥品許可證資料集

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG