麥康寧糖衣錠
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中文品名麥康寧糖衣錠的英文品名是MEDI-CHOLIN FORTE COATED TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第008974號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/06, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1986/07/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是維護肝臟正常功能, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE;;CHOLINE BITARTRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYA..., 製造商名稱是MEDINOVA LTD..

#麥康寧糖衣錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第008974號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/06
註銷理由公司歇業
有效日期1986/07/24
發證日期1981/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200897407
中文品名麥康寧糖衣錠
英文品名MEDI-CHOLIN FORTE COATED TABLETS
適應症維護肝臟正常功能
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE;;CHOLINE BITARTRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第008974號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/06

註銷理由

公司歇業

有效日期

1986/07/24

發證日期

1981/07/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200897407

中文品名

麥康寧糖衣錠

英文品名

MEDI-CHOLIN FORTE COATED TABLETS

適應症

維護肝臟正常功能

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE;;CHOLINE BITARTRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱

利登生實業股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路四段２號６樓之４

申請商統一編號

11290955

製造商名稱

MEDINOVA LTD.

製造廠廠址

P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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麥康寧糖衣錠的地址位於

台北巿忠孝東路四段２號６樓之４

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全部藥品許可證資料集 資料集的 麥康寧糖衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015528號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/06
註銷理由公司歇業
有效日期1993/10/26
發證日期1986/12/02
許可證種類製　劑
舊證字號02004793
通關簽審文件編號DHA00201552801
中文品名利格隆７０公絲糖衣錠
英文品名LEGALON 70 DRAGEES
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/10/26
發證日期: 1986/12/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004793
通關簽審文件編號: DHA00201552801
中文品名: 利格隆７０公絲糖衣錠
英文品名: LEGALON 70 DRAGEES
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008087號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/01/17
發證日期1981/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200808706
中文品名邁立威糖漿
英文品名MEDIVIT SYRUP
適應症維他命Ｂ１，Ｂ２，Ｂ１２，Ｃ缺乏症
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008087號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/01/17
發證日期: 1981/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200808706
中文品名: 邁立威糖漿
英文品名: MEDIVIT SYRUP
適應症: 維他命Ｂ１，Ｂ２，Ｂ１２，Ｃ缺乏症
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016874號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/06
註銷理由公司歇業
有效日期1993/10/08
發證日期1988/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201687402
中文品名艾吉克顆粒
英文品名AGIOCUR GRANULES
適應症便秘
劑型內服顆粒劑
包裝罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLANTAGO OVATA SEED;;ISPAGHULA HUSK
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016874號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/10/08
發證日期: 1988/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201687402
中文品名: 艾吉克顆粒
英文品名: AGIOCUR GRANULES
適應症: 便秘
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLANTAGO OVATA SEED;;ISPAGHULA HUSK
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015830號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/26
註銷理由自請註銷
有效日期1989/10/26
發證日期1987/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號02004794
通關簽審文件編號DHA00201583000
中文品名利格隆３５公絲糖衣錠
英文品名LEGALON DRAGEES
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/10/26
發證日期: 1987/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004794
通關簽審文件編號: DHA00201583000
中文品名: 利格隆３５公絲糖衣錠
英文品名: LEGALON DRAGEES
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009091號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期1988/08/20
發證日期1981/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200909102
中文品名勞滅寧軟膏
英文品名RHEUMAMEDIN OINTMENT
適應症風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL MONOSALICYLATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;HISTAMINE 2HCL;;CAPSICUM;;TERPINEOL
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/08/20
發證日期: 1981/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200909102
中文品名: 勞滅寧軟膏
英文品名: RHEUMAMEDIN OINTMENT
適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL MONOSALICYLATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;HISTAMINE 2HCL;;CAPSICUM;;TERPINEOL
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第004547號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/06
註銷理由公司歇業
有效日期1993/08/11
發證日期1976/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200454707
中文品名雷百利軟膏
英文品名REPARIL-GEL
適應症對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004547號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/08/11
發證日期: 1976/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200454707
中文品名: 雷百利軟膏
英文品名: REPARIL-GEL
適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009231號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/08
註銷理由英文品名變更;;商號地址變更;;商號負責人變更
有效日期1994/09/10
發證日期1981/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200923105
中文品名特爽外用液
英文品名DEXALOCAL SCALP APPLICATION
適應症濕疹、進行性指掌角皮症、日曬皮膚炎、皮膚搔癢症蟲咬乾癬
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009231號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/08
註銷理由: 英文品名變更;;商號地址變更;;商號負責人變更
有效日期: 1994/09/10
發證日期: 1981/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200923105
中文品名: 特爽外用液
英文品名: DEXALOCAL SCALP APPLICATION
適應症: 濕疹、進行性指掌角皮症、日曬皮膚炎、皮膚搔癢症蟲咬乾癬
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004490號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/06
註銷理由公司歇業
有效日期1998/09/05
發證日期1976/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號02002987
通關簽審文件編號DHA00200449004
中文品名特爽軟膏
英文品名DEXALOCAL OINTMENT
適應症過敏性濕疹、脂溢性皮膚炎、小兒濕疹、？疹、過敏性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1998/09/05
發證日期: 1976/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002987
通關簽審文件編號: DHA00200449004
中文品名: 特爽軟膏
英文品名: DEXALOCAL OINTMENT
適應症: 過敏性濕疹、脂溢性皮膚炎、小兒濕疹、？疹、過敏性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第007456號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/06
註銷理由公司歇業
有效日期1998/08/14
發證日期1980/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200745606
中文品名特爽乳膏
英文品名DEXALOCAL CREAM
適應症過敏性濕疹、小兒濕疹、？疹、皮脂溢出性皮膚炎、過敏性皮膚炎
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007456號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1998/08/14
發證日期: 1980/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200745606
中文品名: 特爽乳膏
英文品名: DEXALOCAL CREAM
適應症: 過敏性濕疹、小兒濕疹、？疹、皮脂溢出性皮膚炎、過敏性皮膚炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第002608號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/06
註銷理由公司歇業
有效日期1993/12/31
發證日期1974/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200260804
中文品名雷百利錠
英文品名REPARIL DRAGEES
適應症抗炎、消腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN ABSOLUBLE
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/12/31
發證日期: 1974/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200260804
中文品名: 雷百利錠
英文品名: REPARIL DRAGEES
適應症: 抗炎、消腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN ABSOLUBLE
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第002609號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/12/31
發證日期1974/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200260906
中文品名雷百利注射劑
英文品名REPARIL AMPOULES
適應症抗炎消腫
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN (SODIUM)
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第002609號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/12/31
發證日期: 1974/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200260906
中文品名: 雷百利注射劑
英文品名: REPARIL AMPOULES
適應症: 抗炎消腫
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN (SODIUM)
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第004794號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/05/30
註銷理由中文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1987/10/26
發證日期1976/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200479401
中文品名利肝能３５公絲錠
英文品名LEGALON DRAGEES
適應症急、慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004794號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/05/30
註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1987/10/26
發證日期: 1976/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200479401
中文品名: 利肝能３５公絲錠
英文品名: LEGALON DRAGEES
適應症: 急、慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第004793號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/24
註銷理由中文品名變更;;適應症變更;;製造廠名稱變更
有效日期1987/10/26
發證日期1976/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200479309
中文品名利肝能７０公絲錠
英文品名LEGALON 70 DRAGEES
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/24
註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1987/10/26
發證日期: 1976/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200479309
中文品名: 利肝能７０公絲錠
英文品名: LEGALON 70 DRAGEES
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第012921號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期1986/07/17
發證日期1984/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號02008901
通關簽審文件編號DHA00201292101
中文品名濕必寧乳膏
英文品名BUTADILAT-CREAM
適應症扭傷、瘀傷、挫傷、神經痛
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012921號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/07/17
發證日期: 1984/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008901
通關簽審文件編號: DHA00201292101
中文品名: 濕必寧乳膏
英文品名: BUTADILAT-CREAM
適應症: 扭傷、瘀傷、挫傷、神經痛
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第010092號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期1987/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201009204
中文品名耐妥寧持續性膠囊
英文品名NITRO-LENT SUSTAINED RELEASE CAPSULES
適應症心絞痛
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201009204
中文品名: 耐妥寧持續性膠囊
英文品名: NITRO-LENT SUSTAINED RELEASE CAPSULES
適應症: 心絞痛
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第008107號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由有效期限已屆
有效日期1994/01/24
發證日期1981/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200810702
中文品名爽膚特乳膏
英文品名NYSTALOCAL CREAM
適應症微生物所引起之皮膚病或特異性感染之皮膚病、擦爛濕疹、肛門濕疹、肛圍濕疹、細菌性濕疹、癬濕疹
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;NYSTATIN
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1994/01/24
發證日期: 1981/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200810702
中文品名: 爽膚特乳膏
英文品名: NYSTALOCAL CREAM
適應症: 微生物所引起之皮膚病或特異性感染之皮膚病、擦爛濕疹、肛門濕疹、肛圍濕疹、細菌性濕疹、癬濕疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;NYSTATIN
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第018039號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/07/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1995/05/30
發證日期1990/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201803901
中文品名美樂錠
英文品名BENOCTEN TABLETS
適應症支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/07/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1995/05/30
發證日期: 1990/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201803901
中文品名: 美樂錠
英文品名: BENOCTEN TABLETS
適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第009134號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期1986/08/31
發證日期1982/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200913407
中文品名安替喘錠
英文品名VENTILAT TABLETS
適應症氣喘
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述THEOPHYLLINE;;METHYLEPHEDRINE HCL L-;;PHENOBARBITAL
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2008/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/08/31
發證日期: 1982/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200913407
中文品名: 安替喘錠
英文品名: VENTILAT TABLETS
適應症: 氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: THEOPHYLLINE;;METHYLEPHEDRINE HCL L-;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2008/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 麥康寧糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第009913號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期1988/07/24
發證日期1982/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200991305
中文品名肝百寧糖衣錠
英文品名MEDI-CHOLIN FORTE COATED TABLETS
適應症維護肝臟正常功能
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/07/24
發證日期: 1982/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200991305
中文品名: 肝百寧糖衣錠
英文品名: MEDI-CHOLIN FORTE COATED TABLETS
適應症: 維護肝臟正常功能
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 11290955 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第002608號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/06
註銷理由公司歇業
有效日期1993/12/31
發證日期1974/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200260804
中文品名雷百利錠
英文品名REPARIL DRAGEES
適應症抗炎、消腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN ABSOLUBLE
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/12/31
發證日期: 1974/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200260804
中文品名: 雷百利錠
英文品名: REPARIL DRAGEES
適應症: 抗炎、消腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN ABSOLUBLE
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11290955 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第002609號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/12/31
發證日期1974/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200260906
中文品名雷百利注射劑
英文品名REPARIL AMPOULES
適應症抗炎消腫
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN (SODIUM)
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第002609號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/12/31
發證日期: 1974/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200260906
中文品名: 雷百利注射劑
英文品名: REPARIL AMPOULES
適應症: 抗炎消腫
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN (SODIUM)
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 11290955 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015830號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/26
註銷理由自請註銷
有效日期1989/10/26
發證日期1987/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號02004794
通關簽審文件編號DHA00201583000
中文品名利格隆３５公絲糖衣錠
英文品名LEGALON DRAGEES
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/10/26
發證日期: 1987/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004794
通關簽審文件編號: DHA00201583000
中文品名: 利格隆３５公絲糖衣錠
英文品名: LEGALON DRAGEES
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11290955 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016874號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/06
註銷理由公司歇業
有效日期1993/10/08
發證日期1988/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201687402
中文品名艾吉克顆粒
英文品名AGIOCUR GRANULES
適應症便秘
劑型內服顆粒劑
包裝罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLANTAGO OVATA SEED;;ISPAGHULA HUSK
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016874號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/10/08
發證日期: 1988/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201687402
中文品名: 艾吉克顆粒
英文品名: AGIOCUR GRANULES
適應症: 便秘
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLANTAGO OVATA SEED;;ISPAGHULA HUSK
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 11290955 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008087號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/06
註銷理由公司歇業
有效日期1992/01/17
發證日期1981/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200808706
中文品名邁立威糖漿
英文品名MEDIVIT SYRUP
適應症維他命Ｂ１，Ｂ２，Ｂ１２，Ｃ缺乏症
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008087號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/01/17
發證日期: 1981/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200808706
中文品名: 邁立威糖漿
英文品名: MEDIVIT SYRUP
適應症: 維他命Ｂ１，Ｂ２，Ｂ１２，Ｃ缺乏症
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11290955 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第004793號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/24
註銷理由中文品名變更;;適應症變更;;製造廠名稱變更
有效日期1987/10/26
發證日期1976/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200479309
中文品名利肝能７０公絲錠
英文品名LEGALON 70 DRAGEES
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/24
註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1987/10/26
發證日期: 1976/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200479309
中文品名: 利肝能７０公絲錠
英文品名: LEGALON 70 DRAGEES
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 11290955 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第004794號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/05/30
註銷理由中文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1987/10/26
發證日期1976/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200479401
中文品名利肝能３５公絲錠
英文品名LEGALON DRAGEES
適應症急、慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004794號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/05/30
註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1987/10/26
發證日期: 1976/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200479401
中文品名: 利肝能３５公絲錠
英文品名: LEGALON DRAGEES
適應症: 急、慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11290955 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008107號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由有效期限已屆
有效日期1994/01/24
發證日期1981/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200810702
中文品名爽膚特乳膏
英文品名NYSTALOCAL CREAM
適應症微生物所引起之皮膚病或特異性感染之皮膚病、擦爛濕疹、肛門濕疹、肛圍濕疹、細菌性濕疹、癬濕疹
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;NYSTATIN
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1994/01/24
發證日期: 1981/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200810702
中文品名: 爽膚特乳膏
英文品名: NYSTALOCAL CREAM
適應症: 微生物所引起之皮膚病或特異性感染之皮膚病、擦爛濕疹、肛門濕疹、肛圍濕疹、細菌性濕疹、癬濕疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;NYSTATIN
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝
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# 利登生實業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015528號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/06
註銷理由公司歇業
有效日期1993/10/26
發證日期1986/12/02
許可證種類製　劑
舊證字號02004793
通關簽審文件編號DHA00201552801
中文品名利格隆７０公絲糖衣錠
英文品名LEGALON 70 DRAGEES
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/10/26
發證日期: 1986/12/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004793
通關簽審文件編號: DHA00201552801
中文品名: 利格隆７０公絲糖衣錠
英文品名: LEGALON 70 DRAGEES
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 利登生實業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第004547號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/06
註銷理由公司歇業
有效日期1993/08/11
發證日期1976/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200454707
中文品名雷百利軟膏
英文品名REPARIL-GEL
適應症對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE
申請商名稱利登生實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號11290955
製造商名稱MADAUS AG.
製造廠廠址OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004547號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/08/11
發證日期: 1976/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200454707
中文品名: 雷百利軟膏
英文品名: REPARIL-GEL
適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE
申請商名稱: 利登生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２號６樓之４
申請商統一編號: 11290955
製造商名稱: MADAUS AG.
製造廠廠址: OSTMERHEIMER STR. 198,51109 COLOGNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 利登生實業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B004547345
藥品英文名稱REPARIL-GEL
藥品中文名稱雷百利軟膏
規格量40.0000
規格單位GM
單複方複方
參考價205.30
有效起日0840301
有效迄日0890331
製造廠名稱利登生實業股份有限公
劑型外用凝膠劑
成份DIETHYLAMINE SALICYLATE+ESCIN+HEPARINOID (=SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
ATC_CODEC05BA51
異動: (空)
藥品代號: B004547345
藥品英文名稱: REPARIL-GEL
藥品中文名稱: 雷百利軟膏
規格量: 40.0000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 205.30
有效起日: 0840301
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 利登生實業股份有限公
劑型: 外用凝膠劑
成份: DIETHYLAMINE SALICYLATE+ESCIN+HEPARINOID (=SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
ATC_CODE: C05BA51
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燕子營養冷燙劑

英文品名: S-ROYAL COLD WAVE LOTION | 用途: 冷燙頭髮用 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 金燕企業有限公司 | 有效日期: 1994/02/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

速華露冷燙劑

英文品名: SWARNU WAVING LOTION | 用途: 冷燙頭髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 金燕企業有限公司 | 有效日期: 1994/02/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

茉莉養髮水

英文品名: MONEA HAIR TONIC | 用途: 能養護頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 養髮液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 金燕企業有限公司 | 有效日期: 2006/03/31

@ 特定用途化粧品許可證資料集

護髮劑

英文品名: TORICON CURE PACK | 用途: 護髮用。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 金燕企業有限公司 | 有效日期: 2006/07/18

@ 特定用途化粧品許可證資料集

治可錠

英文品名: TRICHO ORAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.

@ 全部藥品許可證資料集

燕子營養冷燙劑

英文品名: S-ROYAL COLD WAVE LOTION | 用途: 冷燙頭髮用 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 金燕企業有限公司 | 有效日期: 1994/02/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

速華露冷燙劑

英文品名: SWARNU WAVING LOTION | 用途: 冷燙頭髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 金燕企業有限公司 | 有效日期: 1994/02/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

茉莉養髮水

英文品名: MONEA HAIR TONIC | 用途: 能養護頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 養髮液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 金燕企業有限公司 | 有效日期: 2006/03/31

@ 特定用途化粧品許可證資料集

護髮劑

英文品名: TORICON CURE PACK | 用途: 護髮用。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 金燕企業有限公司 | 有效日期: 2006/07/18

@ 特定用途化粧品許可證資料集

治可錠

英文品名: TRICHO ORAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 利登生實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路４段２號６樓之４		11290955廢止 (093年05月27日 府建商字 第09313238800號)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路４段２號６樓之４ | 統編: 11290955 | 廢止 (093年05月27日 府建商字 第09313238800號)

與麥康寧糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠１公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠１０公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果２０公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠１公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠１０公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果２０公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

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