核研[氟-18]氟化鈉注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名核研[氟-18]氟化鈉注射劑的英文品名是INER Sodium Fluoride [F-18] Injection, 許可證字號是衛署藥製字第R00032號, 有效日期是2025/12/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是骨骼活性區域變化造影劑, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM FLUORIDE [F-18], 製造商名稱是國家原子能科技研究院核醫製藥中心.

許可證字號	衛署藥製字第R00032號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/12/23
發證日期	2010/12/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHYS01R0003206
中文品名	核研[氟-18]氟化鈉注射劑
英文品名	INER Sodium Fluoride [F-18] Injection
適應症	骨骼活性區域變化造影劑
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM FLUORIDE [F-18]
申請商名稱	國家原子能科技研究院核醫製藥中心
申請商地址	桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
申請商統一編號	02717206
製造商名稱	國家原子能科技研究院核醫製藥中心
製造廠廠址	桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/02/05
用法用量	成人建議劑量為靜脈注射148~370百萬貝克(4~10毫居里)，建議於給藥後30分鐘至2小時開始進行核醫造影。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第R00032號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/12/23

發證日期

2010/12/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHYS01R0003206

中文品名

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名

INER Sodium Fluoride [F-18] Injection

適應症

骨骼活性區域變化造影劑

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM FLUORIDE [F-18]

申請商名稱

國家原子能科技研究院核醫製藥中心

申請商地址

桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

申請商統一編號

02717206

製造商名稱

國家原子能科技研究院核醫製藥中心

製造廠廠址

桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/02/05

用法用量

成人建議劑量為靜脈注射148~370百萬貝克(4~10毫居里)，建議於給藥後30分鐘至2小時開始進行核醫造影。

包裝與國際條碼

(空)

核研[氟-18]氟化鈉注射劑地圖 [ 導航 ]

核研[氟-18]氟化鈉注射劑的地址位於

桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

開啟Google地圖視窗

登記工廠名錄資料集的核研[氟-18]氟化鈉注射劑相關資料

國家原子能科技研究院核醫製藥中心

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 02717206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99624706 | 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

國家原子能科技研究院核醫製藥中心

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 02717206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99624706 | 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

[ 搜尋所有相關: 核研[氟-18]氟化鈉注射劑 @ 登記工廠名錄 ]

行政院所屬各機關同意開放統一編號資料集資料集的核研[氟-18]氟化鈉注射劑相關資料

國家原子能科技研究院

統一編號: 02717206

國家原子能科技研究院

統一編號: 02717206

醫療器材許可證資料集資料集的核研[氟-18]氟化鈉注射劑相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 核研[氟-18]氟化鈉注射劑 ...)

"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)	英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 \| 有效日期: 2021/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心
核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)	英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 \| 有效日期: 2021/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心
"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)	英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 \| 有效日期: 20210322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心
核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)	英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 \| 有效日期: 20210330 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心

"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)

核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)

"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)

核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)

[ 搜尋所有相關: 核研[氟-18]氟化鈉注射劑 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的核研[氟-18]氟化鈉注射劑相關資料

(以下顯示 16 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 核研[氟-18]氟化鈉注射劑 ...)

高比活性鎝－９９Ｍ　注射液	英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ　之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SALINE SOLUTION \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研碘－１３１口服液	英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00007號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IODINE-131 \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研琥珀鎝腫瘤造影劑	英文品名: INER DMS KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心
核研宏寶鎝腦造影劑	英文品名: INER HMPAO KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00011號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EXAMETAZIME \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑	英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00012號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THALLIUM TL-201 \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研甲基雙磷酸骨骼造影劑	英文品名: INER MDP KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00013號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼造影診斷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑	英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研碳－１３驗菌劑	英文品名: INER H.P.-TESTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 \| 劑型: 內服結晶性粉末 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: C-13 UREA \| 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心
核研碘化鈉（碘－１２３）口服液	英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2024/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM IODIDE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研馬格鎝腎功能造影劑	英文品名: INER MERTIATIDE KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00017號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETIATIDE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑	英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研氪－８１Ｍ氣體發生器	英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) \| 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心
核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑	英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INDIUM IN-111 CHLORIDE;;PENTETREOTIDE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研美必鎝心臟造影劑	英文品名: INER MIBI KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00025號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研雙胱乙酯腦造影劑	英文品名: INER ECD KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00031號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研心交碘-123注射劑	英文品名: INER MIBG Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第R00037號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: I-123 MIBG \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

高比活性鎝－９９Ｍ　注射液

核研碘－１３１口服液

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

核研宏寶鎝腦造影劑

核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑

核研碳－１３驗菌劑

核研碘化鈉（碘－１２３）口服液

核研馬格鎝腎功能造影劑

核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研氪－８１Ｍ氣體發生器

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

核研美必鎝心臟造影劑

核研雙胱乙酯腦造影劑

核研心交碘-123注射劑

[ 搜尋所有相關: 核研[氟-18]氟化鈉注射劑 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的核研[氟-18]氟化鈉注射劑相關資料

國家原子能科技研究院

食品業者登錄字號: H-400122028-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 02717206 | 桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號

國家原子能科技研究院

食品業者登錄字號: H-400122028-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 02717206 | 桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號

[ 搜尋所有相關: 核研[氟-18]氟化鈉注射劑 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的核研[氟-18]氟化鈉注射劑相關資料

(以下顯示 17 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 核研[氟-18]氟化鈉注射劑 ...)

核研心交碘-123注射劑	英文品名: INER MIBG Injection \| 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: I-123 MIBG \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2029/09/04
高比活性鎝－９９Ｍ　注射液	英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION \| 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ　之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 鉛容器又強化塑膠箱組成發生器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALINE SOLUTION;;EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2029/07/18
核研碘－１３１口服液	英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" \| 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 鐵罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE-131 \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2025/02/16
核研琥珀鎝腫瘤造影劑	英文品名: INER DMS KIT \| 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 \| 有效日期: 2022/10/13
核研宏寶鎝腦造影劑	英文品名: INER HMPAO KIT \| 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EXAMETAZIME \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2030/02/14
核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑	英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION \| 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THALLIUM TL-201 \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2026/07/12
核研甲基雙磷酸骨骼造影劑	英文品名: INER MDP KIT \| 適應症: 骨骼造影診斷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2027/01/13
核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑	英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION \| 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2028/03/13
核研碳－１３驗菌劑	英文品名: INER H.P.-TESTER \| 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 \| 劑型: 內服結晶性粉末 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: C-13 UREA \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 \| 有效日期: 2023/05/20
核研碘化鈉（碘－１２３）口服液	英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION \| 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM IODIDE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2024/03/09
核研馬格鎝腎功能造影劑	英文品名: INER MERTIATIDE KIT \| 適應症: 腎功能造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETIATIDE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2029/08/23
核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑	英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION \| 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 金屬容器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2025/11/13
核研氪－８１Ｍ氣體發生器	英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR \| 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 鉛筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 \| 有效日期: 2020/10/04
核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑	英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION \| 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTETREOTIDE;;INDIUM IN-111 CHLORIDE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2030/05/26
核研美必鎝心臟造影劑	英文品名: INER MIBI KIT \| 適應症: 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2026/10/12
核研雙胱乙酯腦造影劑	英文品名: INER ECD KIT \| 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2030/02/09
核研[氟-18]氟化鈉注射劑	英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection \| 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2025/12/23

核研心交碘-123注射劑

高比活性鎝－９９Ｍ　注射液

核研碘－１３１口服液

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

核研宏寶鎝腦造影劑

核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑

核研碳－１３驗菌劑

核研碘化鈉（碘－１２３）口服液

核研馬格鎝腎功能造影劑

核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 金屬容器 | 藥品類別: | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/11/13

核研氪－８１Ｍ氣體發生器

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

核研美必鎝心臟造影劑

核研雙胱乙酯腦造影劑

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

根據識別碼 02717206 找到的相關資料

無其他 02717206 資料。

[ 搜尋所有 02717206 ... ]

根據名稱國家原子能科技研究院核醫製藥中心找到的相關資料

無其他國家原子能科技研究院核醫製藥中心資料。

[ 搜尋所有 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 ... ]

根據地址桃園市龍潭區佳安里文化路1000號找到的相關資料

無其他桃園市龍潭區佳安里文化路1000號資料。

[ 搜尋所有 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號 ... ]

地址桃園市龍潭區佳安里文化路1000號找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有桃園市龍潭區佳安里文化路1000號)

公司地址	統一編號	狀態
中華郵政股份有限公司龍潭國原院郵局桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號	44413970
國家原子能科技研究院桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號	02717206	營業中
有限責任國家原子能科技研究院員工消費合作社桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號	36489686
超大杯好了啦桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號（原能所）	60178173	營業中

中華郵政股份有限公司龍潭國原院郵局

登記地址: 桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號 | 統編: 44413970

國家原子能科技研究院

登記地址: 桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號 | 統編: 02717206 | 營業中

有限責任國家原子能科技研究院員工消費合作社

登記地址: 桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號 | 統編: 36489686

超大杯好了啦

登記地址: 桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號（原能所） | 統編: 60178173 | 營業中

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與核研[氟-18]氟化鈉注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
"華琳"伏筋寧膠囊	英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: INTA TABLETS "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GAMBIR POWDER;;SOD... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;T... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO. \| INC.