可舒壓膜衣錠 50 毫克
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中文品名可舒壓膜衣錠 50 毫克的英文品名是Coxco F.C. Tablets 50mg, 許可證字號是衛署藥製字第049610號, 有效日期是2028/08/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LOSARTAN POTASSIUM, 製造商名稱是旭能醫藥生技股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第049610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/21
發證日期2008/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104961007
中文品名可舒壓膜衣錠 50 毫克
英文品名Coxco F.C. Tablets 50mg
適應症高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第049610號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/08/21

發證日期

2008/08/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104961007

中文品名

可舒壓膜衣錠 50 毫克

英文品名

Coxco F.C. Tablets 50mg

適應症

高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LOSARTAN POTASSIUM

申請商名稱

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

申請商地址

臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5

申請商統一編號

84847473

製造商名稱

旭能醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科研路25號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/09/14

用法用量

詳見仿單。

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臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5

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蔡佩君

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84847473

蔡富邦

職稱: 董事 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84847473

陳惠玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84847473

蔡永安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84847473

蔡佩君

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84847473

蔡富邦

職稱: 董事 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84847473

陳惠玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84847473

蔡永安

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出進口廠商登記資料 資料集的 可舒壓膜衣錠 50 毫克 相關資料

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

統一編號: 84847473 | 電話號碼: 04-2238-1808 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

統一編號: 84847473 | 電話號碼: 04-2238-1808 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5

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希樂維關節腔注射液

英文品名: Healavis Classic 1% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036669號 | 有效日期: 2028/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

富林諾傷口修復凝膠

英文品名: Flaminal Forte and Flaminal Hydro Gel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037343號 | 有效日期: 2029/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Flaminal Hydro適用於輕度至中度滲出性傷口;Flaminal Forte適用於中度至高度滲出性傷口。(例如:腿部潰瘍、糖尿病足潰瘍、表淺和深二度燒傷、術後傷口、創傷性傷口、壓瘡(褥瘡)、皮... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

希諾立關節內注射劑

英文品名: SYNOLIS VA | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037325號 | 有效日期: 2029/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

希樂維關節腔注射液

英文品名: Healavis Classic 1% | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036669號 | 有效日期: 2028/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

富林諾傷口修復凝膠

英文品名: Flaminal Forte and Flaminal Hydro Gel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037343號 | 有效日期: 2029/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Flaminal Hydro適用於輕度至中度滲出性傷口;Flaminal Forte適用於中度至高度滲出性傷口。(例如:腿部潰瘍、糖尿病足潰瘍、表淺和深二度燒傷、術後傷口、創傷性傷口、壓瘡(褥瘡)、皮... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

希諾立關節內注射劑

英文品名: SYNOLIS VA | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037325號 | 有效日期: 2029/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

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“倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克

英文品名: Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best” | 許可證字號: 衛署藥製字第052613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

克伏敏內服液劑0.1% W/V

英文品名: Zocomin Oral Solution 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第047843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

普益達錠 50 毫克

英文品名: Plestar Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

抹痙膠囊100公絲(非諾每林)

英文品名: MORFIN CAPSULES 100MG (FENOVERINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道痙攣、胃、十二指腸潰瘍、痙攣性痛經、膽管尿道痙攣症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOVERINE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

拿鐵嚼錠 100 公絲

英文品名: LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

康護寧消炎殺菌漱口液劑

英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第057903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛,包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

水優 低鈉發泡錠

英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

康護寧消炎噴液劑1.5公絲/公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第045922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

克伏喘液5微公克/毫升

英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

立克疼發泡錠

英文品名: OV PANG EFFERVESCENT TAB. | 許可證字號: 衛署藥製字第046352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛、咽喉痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉

英文品名: BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam) | 許可證字號: 衛署藥製字第047078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

糖益達錠2.0毫克

英文品名: AmaDM Tablets 2.0mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

舒立克喉嚨噴液劑

英文品名: Throatec Spray for Throat | 許可證字號: 衛部藥製字第059628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

普益達錠100毫克

英文品名: Plestar Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名: Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

“倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克

英文品名: Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best” | 許可證字號: 衛署藥製字第052613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

克伏敏內服液劑0.1% W/V

英文品名: Zocomin Oral Solution 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第047843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

普益達錠 50 毫克

英文品名: Plestar Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

抹痙膠囊100公絲(非諾每林)

英文品名: MORFIN CAPSULES 100MG (FENOVERINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道痙攣、胃、十二指腸潰瘍、痙攣性痛經、膽管尿道痙攣症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOVERINE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

拿鐵嚼錠 100 公絲

英文品名: LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

康護寧消炎殺菌漱口液劑

英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第057903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛,包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

水優 低鈉發泡錠

英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

康護寧消炎噴液劑1.5公絲/公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第045922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

克伏喘液5微公克/毫升

英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

立克疼發泡錠

英文品名: OV PANG EFFERVESCENT TAB. | 許可證字號: 衛署藥製字第046352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛、咽喉痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉

英文品名: BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam) | 許可證字號: 衛署藥製字第047078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

糖益達錠2.0毫克

英文品名: AmaDM Tablets 2.0mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

舒立克喉嚨噴液劑

英文品名: Throatec Spray for Throat | 許可證字號: 衛部藥製字第059628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

普益達錠100毫克

英文品名: Plestar Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名: Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-184847473-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 84847473 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5

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克伏敏內服液劑0.1% W/V

英文品名: Zocomin Oral Solution 0.1% W/V | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

普益達錠 50 毫克

英文品名: Plestar Tablets 50mg | 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/09

拿鐵嚼錠 100 公絲

英文品名: LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/04

康護寧消炎殺菌漱口液劑

英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solution | 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛,包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

水優 低鈉發泡錠

英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 塑膠管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09

康護寧消炎噴液劑1.5公絲/公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/10

克伏喘液5微公克/毫升

英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/18

骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉

英文品名: BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam) | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML | 適應症: 舒解口腔及咽喉痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/04

可舒壓膜衣錠 50 毫克

英文品名: Coxco F.C. Tablets 50mg | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/21

糖益達錠2.0毫克

英文品名: AmaDM Tablets 2.0mg | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/06

舒立克喉嚨噴液劑

英文品名: Throatec Spray for Throat | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/13

普益達錠100毫克

英文品名: Plestar Tablets 100mg | 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/13

康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名: Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/24

克伏敏內服液劑0.1% W/V

英文品名: Zocomin Oral Solution 0.1% W/V | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

普益達錠 50 毫克

英文品名: Plestar Tablets 50mg | 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/09

拿鐵嚼錠 100 公絲

英文品名: LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/04

康護寧消炎殺菌漱口液劑

英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solution | 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛,包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

水優 低鈉發泡錠

英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 塑膠管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09

康護寧消炎噴液劑1.5公絲/公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/10

克伏喘液5微公克/毫升

英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/18

骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉

英文品名: BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam) | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML | 適應症: 舒解口腔及咽喉痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/04

可舒壓膜衣錠 50 毫克

英文品名: Coxco F.C. Tablets 50mg | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/21

糖益達錠2.0毫克

英文品名: AmaDM Tablets 2.0mg | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/06

舒立克喉嚨噴液劑

英文品名: Throatec Spray for Throat | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/13

普益達錠100毫克

英文品名: Plestar Tablets 100mg | 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/13

康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名: Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/24

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水優低鈉發泡錠(衛署藥製字第046311號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 05 16 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司網站

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水優低鈉發泡錠(衛署藥製字第046311號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 05 16 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司網站

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
蔡永安84847473核准設立

登記地址: 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 負責人: 蔡永安 | 統編: 84847473 | 核准設立

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區崇德路二段51號5樓之1
黃啓隆83387303核准設立

臺中市北屯區崇德路二段51號三樓之三
86580409解散已清算完結 (097年11月11日 中院彥民雅97司337字字 第122757號)

登記地址: 臺中市北屯區崇德路二段51號5樓之1 | 負責人: 黃啓隆 | 統編: 83387303 | 核准設立

登記地址: 臺中市北屯區崇德路二段51號三樓之三 | 統編: 86580409 | 解散已清算完結 (097年11月11日 中院彥民雅97司337字字 第122757號)

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與可舒壓膜衣錠 50 毫克同分類的全部藥品許可證資料集

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DL-ME... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CNIDIUM RHIZOMA EXT... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( E... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NO... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DL-ME... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CNIDIUM RHIZOMA EXT... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( E... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NO... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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