雅寧膽糖衣錠
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中文品名雅寧膽糖衣錠的英文品名是ANEDANE S.C. TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第016475號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/06/22, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1992/03/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是膽囊症（膽囊炎、膽石症、膽道運動失調）之利膽、膽囊膽道造影效果之增加, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ANETHOLE TRITHIONE, 製造商名稱是元澤製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第016475號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/22
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/10
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201647501
中文品名	雅寧膽糖衣錠
英文品名	ANEDANE S.C. TABLETS
適應症	膽囊症（膽囊炎、膽石症、膽道運動失調）之利膽、膽囊膽道造影效果之增加
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第016475號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/06/22

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1992/03/10

發證日期

1971/03/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201647501

中文品名

雅寧膽糖衣錠

英文品名

ANEDANE S.C. TABLETS

適應症

膽囊症（膽囊炎、膽石症、膽道運動失調）之利膽、膽囊膽道造影效果之增加

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ANETHOLE TRITHIONE

申請商名稱

元澤製藥股份有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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# 內衛藥製字第016475號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第016475號
處方標示	EACH TABLET (200MG) CONTAINS:
成分名稱	ANETHOLE TRITHIONE
成分代碼	5616000100
含量描述	12.5
含量	12.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第016475號

處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS:

成分名稱: ANETHOLE TRITHIONE

成分代碼: 5616000100

含量描述: 12.5

含量: 12.5000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第016475號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第016475號
中文品名	雅寧膽糖衣錠
英文品名	ANEDANE S.C. TABLETS
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 內衛藥製字第016475號

中文品名: 雅寧膽糖衣錠

英文品名: ANEDANE S.C. TABLETS

形狀: (空)

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# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第033359號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/09/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1991/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	12008833
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"元澤" 得靜平片５公絲（二氮平）
英文品名	DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S."
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第033359號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/09/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1991/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12008833

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "元澤" 得靜平片５公絲（二氮平）

英文品名: DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S."

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第035356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/11/03
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	2002/06/13
發證日期	1992/06/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103535606
中文品名	元補膠囊
英文品名	YUANBUU CAPSULES "M.S."
適應症	消除倦睡和疲勞。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第035356號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/11/03

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 2002/06/13

發證日期: 1992/06/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103535606

中文品名: 元補膠囊

英文品名: YUANBUU CAPSULES "M.S."

適應症: 消除倦睡和疲勞。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第037894號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/10/02
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/08/05
發證日期	1994/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103789405
中文品名	保足樂乳膏１％（布克比羅斯）
英文品名	POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S."
適應症	皮膚之黴菌感染症。
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠容器裝;;軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝;;軟管裝

許可證字號: 衛署藥製字第037894號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/10/02

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/08/05

發證日期: 1994/08/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103789405

中文品名: 保足樂乳膏１％（布克比羅斯）

英文品名: POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S."

適應症: 皮膚之黴菌感染症。

劑型: 乳膏劑

包裝: 塑膠容器裝;;軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;軟管裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第033352號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/08/28
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1991/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	12000671
通關簽審文件編號	DHY00103335201
中文品名	制敏糖衣錠
英文品名	SEVEN S.C. TABLETS "M.S."
適應症	急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第033352號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/08/28

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1991/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12000671

通關簽審文件編號: DHY00103335201

中文品名: 制敏糖衣錠

英文品名: SEVEN S.C. TABLETS "M.S."

適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第033358號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/09/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1991/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	01023732
通關簽審文件編號	DHY00103335800
中文品名	制炎疹錠
英文品名	JUYEN JEN TABLETS "M.S."
適應症	急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹
劑型	錠劑
包裝	罐裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第033358號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/09/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1991/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01023732

通關簽審文件編號: DHY00103335800

中文品名: 制炎疹錠

英文品名: JUYEN JEN TABLETS "M.S."

適應症: 急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹

劑型: 錠劑

包裝: 罐裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝;;瓶裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第033616號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/09/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1991/02/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	01009932
通關簽審文件編號	DHY00103361609
中文品名	抉肝敏淨糖衣錠
英文品名	OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S."
適應症	蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第033616號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/09/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1991/02/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01009932

通關簽審文件編號: DHY00103361609

中文品名: 抉肝敏淨糖衣錠

英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S."

適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第033620號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/10/24
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/02/24
發證日期	1991/02/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	01009032
通關簽審文件編號	DHY00103362000
中文品名	保膚朗軟膏
英文品名	BAUFULON OINTMENT "M.S."
適應症	急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹
劑型	軟膏劑
包裝	管裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第033620號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/10/24

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/02/24

發證日期: 1991/02/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01009032

通關簽審文件編號: DHY00103362000

中文品名: 保膚朗軟膏

英文品名: BAUFULON OINTMENT "M.S."

適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第009932號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/27
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/05/25
發證日期	1976/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100993205
中文品名	抉肝敏淨糖衣錠
英文品名	OROMINZINE S.C. TABLETS
適應症	蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第009932號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/27

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1976/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100993205

中文品名: 抉肝敏淨糖衣錠

英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS

適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

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袪風康錠５０公絲（聚二甲矽烷）	英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、Ｘ光攝影時腸內氣體之排除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佈克炎栓劑１２．５公絲（待克菲那）	英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2001/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（慢性風濕性關節炎、變形性關節症）手術後之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛易鎮錠	英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛易鎮錠	英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德利治癒膠囊２５０公絲（硝基甲嘧唑乙醇）	英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
美得寧錠４公絲（甲基培尼皮質醇）	英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克黴寧乳膏２０公絲/公克（克多可那挫）	英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃勇粉末	英文品名: GASTOL POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.... \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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名稱元澤製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
元澤製藥股份有限公司臺中市大甲區日南里工二路三三號		23717462	合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字第085723025號)

元澤製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區日南里工二路三三號 | 統編: 23717462 | 合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字第085723025號)

與雅寧膽糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.