益治腸善顆粒
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中文品名益治腸善顆粒的英文品名是YOZISAN POWDER, 許可證字號是衛署藥輸字第006457號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/06/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化不良、腸內異常醱酵、綠便, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DIASTASE;;LACTOMIN;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CALCIUM CARBONATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ..., 製造商名稱是ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第006457號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/25
發證日期	1979/07/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	02004491
通關簽審文件編號	DHA00200645703
中文品名	益治腸善顆粒
英文品名	YOZISAN POWDER
適應症	消化不良、腸內異常醱酵、綠便
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIASTASE;;LACTOMIN;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CALCIUM CARBONATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;ALUMINUM SILICATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	祥谷商業股份有限公司
申請商地址	高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號	79820256
製造商名稱	ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO, 21-16, 3-CHOME, NOEA JUOTOKU, OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006457號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/06/25

發證日期

1979/07/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

02004491

通關簽審文件編號

DHA00200645703

中文品名

益治腸善顆粒

英文品名

YOZISAN POWDER

適應症

消化不良、腸內異常醱酵、綠便

劑型

內服顆粒劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIASTASE;;LACTOMIN;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CALCIUM CARBONATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;ALUMINUM SILICATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱

祥谷商業股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區大興街１２２號３樓

申請商統一編號

79820256

製造商名稱

ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

NO, 21-16, 3-CHOME, NOEA JUOTOKU, OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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李逸慶	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 750 \| 所代表法人: \| 祥谷商業股份有限公司 \| 統一編號: 79820256

李逸慶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 750 | 所代表法人: | 祥谷商業股份有限公司 | 統一編號: 79820256

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溶菌膜衣錠３０公絲	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG (AMEL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴之喀痰困難、小手術之術中術後之出血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
能得百寧膠囊	英文品名: NITOBANIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
路佳斯糖衣錠１２．５公絲	英文品名: LUCUS TABLETS 12.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
益士力Ｅ膠囊	英文品名: ISMACK E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
清咳服錠５公絲	英文品名: COUGHCON 5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所伴之咳嗽：感冒、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺結核、上氣道炎（咽喉頭炎、鼻炎）支氣管造影以及支氣管鏡檢查時之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
伊諾新膜衣錠	英文品名: INOSINE TABLETS "AMEL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 放射線或其他藥物引起的白血球減少症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INOSINE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
維益Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "PARMED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010931號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: PARMED PHARMACEUTICAL INC.
皮利樂腸溶糖衣錠２０公絲	英文品名: PIRIRON A 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
治咳爽糖衣錠	英文品名: COUGHCOD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
皮利樂腸溶糖衣錠１０公絲	英文品名: PIRIRON A 10 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
胃舒朗膠囊	英文品名: BISNOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下痢、消化不良、腸炎、腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDRO... \| 製造商名稱: ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安利納如健糖衣錠	英文品名: ALINARUGEN-A 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
補壓壽朗錠	英文品名: PRADURON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
含克明朗錠	英文品名: HACHEMIRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
配那膚妥軟膏	英文品名: BENAFLAMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢，緩解皮膚刺激及尿布疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
亞普若命糖衣錠５０公絲	英文品名: APPOROMINE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
便適錠	英文品名: BENTSU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA POWDER;;PHENOVALIN;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINAT... \| 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
帝化眼藥水	英文品名: TEIKA EYE LOTION C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜充血、結膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODI... \| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
強化痲舒錠１０公絲	英文品名: KYOWAMEX TAB. 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患之平滑筋攣縮所伴之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊膽道疾念、尿路結石症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

溶菌膜衣錠３０公絲

能得百寧膠囊

路佳斯糖衣錠１２．５公絲

益士力Ｅ膠囊

清咳服錠５公絲

伊諾新膜衣錠

維益Ｅ軟膠囊４００國際單位

皮利樂腸溶糖衣錠２０公絲

治咳爽糖衣錠

皮利樂腸溶糖衣錠１０公絲

胃舒朗膠囊

安利納如健糖衣錠

補壓壽朗錠

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配那膚妥軟膏

亞普若命糖衣錠５０公絲

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普樂斯伴糖衣錠	英文品名: BULOSPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃腸道痙攣、痙攣性痛經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
平脫路錠５公絲	英文品名: PINDOLOL TABLETS 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
尼得拉巴母錠５公絲	英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
尼可莫路錠	英文品名: NICOMOL TABLETS "AMEL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末稍血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
咳服治明錠	英文品名: COUGHTIMI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1993/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（如急、慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後引起之喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
力希納明錠０．２５公絲	英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.25 "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃速康錠	英文品名: ISMACK-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM SILICATE SODIUM;;ALUMINUM... \| 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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祥谷商業股份有限公司

電話: 07-2270428 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市苓雅區光華一路２５９號７樓

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特可尼清膠囊	英文品名: TOCONITIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1993/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動脈硬化症、血脂肪過高、血膽固醇過高 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克脂軟膠囊２５０公醪	英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利尿壓適錠２５公絲	英文品名: MELABIS-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1993/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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祥谷商業股份有限公司高雄市三民區大興街122號3樓		79820256	解散 (文號: 2012-10-25 高市府經商公字第1015037684號)

祥谷商業股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區大興街122號3樓 | 統編: 79820256 | 解散 (文號: 2012-10-25 高市府經商公字第1015037684號)

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與益治腸善顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;DIBUCAINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;THIAMINE HY... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠