胃安明粉
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名胃安明粉的英文品名是GASTAMIN POWDER, 許可證字號是內衛藥輸字第001572號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/05/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是消化不良、營養補給, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是AMINO-NITROGEN, 製造商名稱是NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD..
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根據識別碼 內衛藥輸字第001572號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第001572號 ...) | 英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO-NITROGEN | 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: AMINO-NITROGEN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200000700 | 含量描述: 2.3-2.9 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO-NITROGEN | 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: AMINO-NITROGEN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200000700 | 含量描述: 2.3-2.9 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GASTAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 惠民聯合貿易 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 惠民聯合貿易 ...) | 英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL;;ANETHOLE;;FENCHENE;;CINEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL;;ANETHOLE;;FENCHENE;;CINEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWACHOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;FENCHENE;;CAMPHENE D- | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWATINEX LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWATINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;FENCHENE;;CAMPHENE D- | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWACHOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE | 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 惠民聯合貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 惠民聯合貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
惠民聯合貿易股份有限公司
臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓 | | 11653301 | 廢止 (097年03月07日 府產業商字 第09737093200號) |
| 惠民聯合貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓 | 統編: 11653301 | 廢止 (097年03月07日 府產業商字 第09737093200號) |
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| 英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. |
| 英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA |
| 英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
| 英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
| 英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. |
英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA |
英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
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