維他命B6粉劑
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中文品名維他命B6粉劑的英文品名是PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE (VITAMINE B6), 許可證字號是衛署藥輸字第013659號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/08/01, 許可證種類是原料藥, 適應症是維他命B6缺乏症, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是TANABE SEIYAKU CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第013659號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/01
發證日期1985/06/18
許可證種類原料藥
舊證字號13006331
通關簽審文件編號DHA00201365906
中文品名維他命B6粉劑
英文品名PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE (VITAMINE B6)
適應症維他命B6缺乏症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013659號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/08/01

發證日期

1985/06/18

許可證種類

原料藥

舊證字號

13006331

通關簽審文件編號

DHA00201365906

中文品名

維他命B6粉劑

英文品名

PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE (VITAMINE B6)

適應症

維他命B6缺乏症

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

臺灣田邊製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段108號11樓

申請商統一編號

11920905

製造商名稱

TANABE SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蓬田 治

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

瀨井 貴倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李明珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

多田 俊文

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李承鳴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4820 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李正誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

沖藤健一

職稱: 董事長 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

蓬田 治

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瀨井 貴倫

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李明珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

多田 俊文

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李承鳴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4820 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李正誠

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沖藤健一

職稱: 董事長 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

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出進口廠商登記資料 資料集的 維他命B6粉劑 相關資料

台灣田邊製藥股份有限公司

統一編號: 11920905 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1

台灣田邊製藥股份有限公司

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登記工廠名錄 資料集的 維他命B6粉劑 相關資料

台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11920905 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號

台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11920905 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號

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鞣酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泛酸鈣

英文品名: D-CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 保健劑、機能恢復劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

纈氨基酸粉劑

英文品名: L-VALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-VALINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.

阿洛那注射液10公絲

英文品名: ADONA INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療(腎出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

抗巴爾比注射液

英文品名: BEMEGRIDE INJECTION "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波(癲癇症之診斷) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEMEGRIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

甘氨酸

英文品名: GLYCINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CARBAZOCHROME (SODIUM SULFONATE)... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

膚潤康親水軟膏0.01%

英文品名: FLUCORT CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

天門冬酸鎂鉀

英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

愛-必賜康糖衣錠25公絲

英文品名: HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B2、B6、B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBO... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

百樂爽錠1.5公絲

英文品名: PARAMESONE TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

維他命BT粉劑

英文品名: CARNITINE CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARNITINE CHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

磺胺二甲氧

英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

柏那鈣B6注射劑

英文品名: VENA-CALCIUM B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

第二磷酸鈣

英文品名: DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泛酸鈣

英文品名: D-CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 保健劑、機能恢復劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

纈氨基酸粉劑

英文品名: L-VALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-VALINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.

阿洛那注射液10公絲

英文品名: ADONA INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療(腎出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

抗巴爾比注射液

英文品名: BEMEGRIDE INJECTION "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波(癲癇症之診斷) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEMEGRIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

甘氨酸

英文品名: GLYCINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CARBAZOCHROME (SODIUM SULFONATE)... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

膚潤康親水軟膏0.01%

英文品名: FLUCORT CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

天門冬酸鎂鉀

英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

愛-必賜康糖衣錠25公絲

英文品名: HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B2、B6、B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBO... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

百樂爽錠1.5公絲

英文品名: PARAMESONE TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

維他命BT粉劑

英文品名: CARNITINE CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARNITINE CHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

磺胺二甲氧

英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

柏那鈣B6注射劑

英文品名: VENA-CALCIUM B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

第二磷酸鈣

英文品名: DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 維他命B6粉劑 相關資料

台灣田邊製藥股份有限公司

公司統一編號: 11920905 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5

台灣田邊製藥股份有限公司

公司統一編號: 11920905 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 維他命B6粉劑 相關資料

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“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/01

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安賜百樂鈣錠

英文品名: ASPARA-CA TABLETS | 適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

田納滋錠5毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

珀拿舒錠375公絲(那普洛先)

英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" | 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"田邊"胃腸藥優錠

英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTR... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

愛-必賜康糖衣錠50毫克

英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1B2B6B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DIS... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"塩酸狄泰結

英文品名: DILTIAZEM HCL "TANABE" | 適應症: 冠動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 50公斤以下裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23

安賜百樂鉀錠

英文品名: ASPARA-K TABLETS | 適應症: 電解質異常時、鉀離子缺乏之補給 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME;;SCOPOLIA EXTRACT;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

田納滋錠10毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

柏那膜衣錠10毫克

英文品名: VENA F.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安嗽寧錠20毫克

英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

生舒定膠囊(梯每匹定)

英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM) | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

異納林錠3毫克

英文品名: INOLIN TABLETS 3MG | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"台灣田邊"優足達液劑(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

梯每匹定

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 適應症: 鎮痙、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/08

“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/01

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安賜百樂鈣錠

英文品名: ASPARA-CA TABLETS | 適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

田納滋錠5毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

珀拿舒錠375公絲(那普洛先)

英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" | 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"田邊"胃腸藥優錠

英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTR... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

愛-必賜康糖衣錠50毫克

英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1B2B6B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DIS... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"塩酸狄泰結

英文品名: DILTIAZEM HCL "TANABE" | 適應症: 冠動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 50公斤以下裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23

安賜百樂鉀錠

英文品名: ASPARA-K TABLETS | 適應症: 電解質異常時、鉀離子缺乏之補給 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME;;SCOPOLIA EXTRACT;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

田納滋錠10毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

柏那膜衣錠10毫克

英文品名: VENA F.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安嗽寧錠20毫克

英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

生舒定膠囊(梯每匹定)

英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM) | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

異納林錠3毫克

英文品名: INOLIN TABLETS 3MG | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"台灣田邊"優足達液劑(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

梯每匹定

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 適應症: 鎮痙、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/08

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台灣田邊製藥股份有限公司

統一編號: 11920905 | 核准日期: 19620918

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

台灣田邊製藥股份有限公司

統一編號: 11920905 | 核准日期: 19620918

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;CLOVE OIL;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SCOPOLIA EXTRACT;;GENTIA... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 許可證字號: 衛署藥製字第055944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;DEHYDROCHOLIC ACID;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GENTIAN EXT;;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;SCOPOLIA EXTRAC... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

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田邊生舒益膠囊

英文品名: TANABE SE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胸部灼熱感、胃酸過多、腹部痙攣劇痛. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;CLOVE OIL;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SCOPOLIA EXTRACT;;GENTIA... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 許可證字號: 衛署藥製字第055944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;DEHYDROCHOLIC ACID;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GENTIAN EXT;;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;SCOPOLIA EXTRAC... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

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田邊生舒益膠囊

英文品名: TANABE SE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胸部灼熱感、胃酸過多、腹部痙攣劇痛. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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丙氨酸粉

英文品名: L-ALANINE "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ALANINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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天門冬酸粉劑

英文品名: L-ASPARTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第013647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鹽酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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二氨/啶乙酸

英文品名: ACRINOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鄰、羥基、乙醯苯胺

英文品名: ACETAMINOPHEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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胱氨酸

英文品名: L-CYSTINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYSTINE L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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丙氨酸粉

英文品名: L-ALANINE "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ALANINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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天門冬酸粉劑

英文品名: L-ASPARTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第013647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鹽酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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二氨/啶乙酸

英文品名: ACRINOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鄰、羥基、乙醯苯胺

英文品名: ACETAMINOPHEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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胱氨酸

英文品名: L-CYSTINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYSTINE L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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與維他命B6粉劑同分類的全部藥品許可證資料集

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE ... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE ... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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