乙炔雌素
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中文品名乙炔雌素的英文品名是ETHISTERONE, 許可證字號是衛署藥輸字第006214號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是為藥品安全性起見, 有效日期是2007/06/13, 許可證種類是原料藥, 適應症是黃体激素, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ETHISTERONE, 製造商名稱是SCHERING AG.

許可證字號	衛署藥輸字第006214號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/23
註銷理由	為藥品安全性起見
有效日期	2007/06/13
發證日期	1979/02/19
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200621403
中文品名	乙炔雌素
英文品名	ETHISTERONE
適應症	黃体激素
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHISTERONE
申請商名稱	臺灣先靈股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東三段一一七號１０樓
申請商統一編號	11824446
製造商名稱	SCHERING AG
製造廠廠址	MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006214號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/23

註銷理由

為藥品安全性起見

有效日期

2007/06/13

發證日期

1979/02/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200621403

中文品名

乙炔雌素

英文品名

ETHISTERONE

適應症

黃体激素

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHISTERONE

申請商名稱

臺灣先靈股份有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東三段一一七號１０樓

申請商統一編號

11824446

製造商名稱

SCHERING AG

製造廠廠址

MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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必露膽膠囊	英文品名: BILOPTIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊膽道造影劑 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IPODATE SODIUM \| 製造商名稱: SCHERING AG
麗利爽複得軟膏	英文品名: NERISONE FORTE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、神經性皮膚炎（內生性濕疹、異位性皮膚炎）紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
持續性蓋世維雄注射液２５０公絲	英文品名: TESTOVIRON DEPOT INJECTION 250 MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第000138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、性腺機能不全、乳腺腫瘤、生殖器腫瘤 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
黛麗安－３５糖衣錠	英文品名: DIANE-35 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
睪丸酮	英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
必利顯膽注射液	英文品名: BILISCOPIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊及膽管之Ｘ－光造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE);;IOTROXIC ACID \| 製造商名稱: SCHERING AG
黛麗安糖衣錠	英文品名: DIANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春痘、皮脂溢出、多毛症、避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
六氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHENE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001026號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: SCHERING AG
甲基睪丸素酮	英文品名: METHYLTESTOSTERONE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: SCHERING AG
麗利爽複得脂肪性軟膏	英文品名: NERISONE FORTE FATTY OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、神經性皮膚炎（內生性濕疹、異位性皮膚炎）紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
貝皮質醇磷酸鈉	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質賀爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
醋酸皮質固醇	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風溼性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
普女路通錠５公絲	英文品名: PRIMOLUT-NOR TABLETS 5 MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患、機能不全性子宮出血及其復發之預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
貝皮質醇粉劑	英文品名: BETAMETHASONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質賀爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: SCHERING AG
賴維斯注射液碘量１８０公絲/公撮	英文品名: REYVIST 180 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、血管攝影及電腦斷層攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOGLICATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOGLICATE) \| 製造商名稱: SCHERING AG
維生素Ｂ１２（氰鈷胺明）	英文品名: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.
賴維斯注射液碘量３５０公絲/公撮	英文品名: RAYVIST 350 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Ｘ－光造影劑用於尿路攝影、血管攝影及電腦腦層攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEGLUMINE (IOGLICATE);;IOGLICATE (MEGLUMINE) \| 製造商名稱: SCHERING AG
必利顯膽注射液１００公撮	英文品名: BILISCOPIN 100ML FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊及膽管造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTROXATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTROXATE) \| 製造商名稱: SCHERING AG
氯絲菌素	英文品名: CHLORAMPHENICOL "SCHERING" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 立克次体、革蘭氏陽性、陰性菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: SCHERING AG

必露膽膠囊

麗利爽複得軟膏

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睪丸酮

必利顯膽注射液

黛麗安糖衣錠

六氯酚

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普女路通錠５公絲

貝皮質醇粉劑

賴維斯注射液碘量１８０公絲/公撮

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台灣先靈股份有限公司	統一編號: 11824446 \| 核准日期: 19890131 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
甲雄烯二醇	英文品名: METHYLANDROSTENEDIOL "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白質同化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
保母止血通注射液２５０公絲	英文品名: PRIMOSISTON INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 起因於囊腺體增生過盛之機能性出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
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統一編號: 11824446 | 核准日期: 19890131

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欣無妊糖衣錠	英文品名: NEOVLAR S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集
欣無妊２８糖衣錠	英文品名: NEOVLAR ED S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集
黛麗安糖衣錠	英文品名: DIANE 35 S.C. TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第032680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集
氫化可体松己酸酯	英文品名: HYDROCORTISONE CAPROATE "SCHERING" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇（抗炎症及抗過敏劑） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE CAPROATE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
烏賴非松３０％注射液（診斷用）	英文品名: UROVISON 30% AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路Ｘ光照相造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
烏賴非松５８％注射液（診斷用）	英文品名: UROVISON 58% AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路及血管Ｘ光造影劑、並用於脾門Ｘ光照相、精囊Ｘ光照相、關節Ｘ光照相、竇Ｘ光照相、子宮輸卵管Ｘ光照相及淋巴Ｘ照相等之造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
吉能－特保健陰道錠３００公絲	英文品名: GYNO-TRAVOGEN VAGINAL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染症包括革蘭氏陽性細菌的混合感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集

欣無妊糖衣錠

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百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BORNEOL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;CLAUDEN \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;THIAMINE(HCL);;ERGOCALCIFE... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.
康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
對－羥苯水楊酸胺	英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
施爾肝膠囊	英文品名: SILYMARIN-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必壓助利那注射劑	英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHAZINAMIDE \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
肝燐脂注射劑	英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
美利比樂加眼藥水	英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔收縮劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.