利胃痛複方散
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中文品名利胃痛複方散的英文品名是LIBRATON COMPLEX POWDER, 許可證字號是衛署藥製字第028471號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/24, 註銷理由是中文品名變更, 有效日期是1989/10/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CALCIUM CARBONATE HEAVY, 製造商名稱是乖乖股份有限公司樹林廠.

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許可證字號衛署藥製字第028471號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/24
註銷理由中文品名變更
有效日期1989/10/16
發證日期1986/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號12012198
通關簽審文件編號DHY00102847102
中文品名利胃痛複方散
英文品名LIBRATON COMPLEX POWDER
適應症胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CALCIUM CARBONATE HEAVY
申請商名稱乖乖股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區東園路48號
申請商統一編號04217017
製造商名稱乖乖股份有限公司樹林廠
製造廠廠址台北縣樹林鎮俊英街111巷9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第028471號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/06/24

註銷理由

中文品名變更

有效日期

1989/10/16

發證日期

1986/02/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

12012198

通關簽審文件編號

DHY00102847102

中文品名

利胃痛複方散

英文品名

LIBRATON COMPLEX POWDER

適應症

胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣

劑型

散劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CALCIUM CARBONATE HEAVY

申請商名稱

乖乖股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區東園路48號

申請商統一編號

04217017

製造商名稱

乖乖股份有限公司樹林廠

製造廠廠址

台北縣樹林鎮俊英街111巷9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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桃園市中壢區東園路48號

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鍾欣倍

職稱: 董事 | 持有股份數: 10386203 | 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

蔡玉敏

職稱: 監察人 | 持有股份數: 8591769 | 所代表法人: 東正投資顧問股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

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職稱: 董事長 | 持有股份數: 10386203 | 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

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職稱: 董事 | 持有股份數: 10386203 | 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

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乖乖股份有限公司

統一編號: 04217017 | 電話號碼: 03-4527181 | 桃園市中壢區東園路48號

乖乖股份有限公司

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乖乖股份有限公司中壢廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04217017 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里東園路48號

乖乖股份有限公司中壢廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04217017 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里東園路48號

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速吉特懸濁液

英文品名: SUKIT SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第032476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

驅痛膜衣錠500公絲(每非那)

英文品名: NILACHE F.C. TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "KUAI KUAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

驅痛膠囊250公絲(每非那)

英文品名: NILACHE CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "KUAI KUAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

驅痛膠囊250公絲(每非那)

英文品名: NILACHE CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "TUNG DAH" | 許可證字號: 衛署藥製字第024298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

驅斑親水軟膏50公絲/公克(氫/)

英文品名: H.Q.H. OINTMENT 50MG/GM (HYDROQUINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對色素沉著具漂白作用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠

奧蕾軟膏

英文品名: O-LAY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第011280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、凍瘡、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

胃芬達-好錠

英文品名: FANTA-G TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

芬達懸液

英文品名: FANTAR T SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第032487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上胃腸道出血、消化性潰瘍(食道、胃、十二指腸潰瘍)、胃酸過多、胃灼熱 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

氫氧化鎂懸浮液78公絲/公克

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE SUSPENSION 78MG/GM "KUAI KUAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

利胃痛錠30公絲(克洛苯沙明)

英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

金達錠

英文品名: KING DAH PASTILLES | 許可證字號: 衛署成製字第004078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/06 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喉痛、口臭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THYMOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;GUAIACOL;;L-MENTHOL ;;TERPINEOL OIL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

力胖液

英文品名: LEVAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、妊、產、授乳婦之營養補給、虛弱兒及乳幼兒之營養補給、消除疲勞、虛弱、病後之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;AMINO ACID;;LIVER EXTRACT CO... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

驅斑親水軟膏50公絲/公克(氫/)

英文品名: H.Q.H. OINTMENT (HYDROQUINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對色素沉著具漂白作用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

克敏寧錠(阿斯特米挫)

英文品名: HISMIZOLE TABLETS (ASTEMIZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/07 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、其他過敏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

鎂鋁氫氧化物複合劑

英文品名: COMBINED HYDROXIDE OF MAGNESIUM & ALUMINIUM LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第015372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA (NENAGH) LIMITED.

腦脈明膜衣錠800公絲(披喇瑟盪)

英文品名: NORMABRAIN F.C. TABLETS 800MG (PIRACETAM) "TUNG DAH" | 許可證字號: 衛署藥製字第022095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

賜舒能錠10公絲(阿斯特米挫)

英文品名: SINENA TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "KUAI KUAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、其他過敏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

龍治安錠25公絲(布克利汀)

英文品名: LONGIAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物性及食物性過敏反應、暈車、暈船、流鼻涕、鼻炎、乾草熱、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

佳易喉片

英文品名: CHIAGI TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第000630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(抽煙過多、灰塵、煤?所引起之喀痰) | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON;;GINSENG;;SENEGA;;APRICOT KERNEL;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

速吉特懸濁液

英文品名: SUKIT SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第032476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

驅痛膜衣錠500公絲(每非那)

英文品名: NILACHE F.C. TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "KUAI KUAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

驅痛膠囊250公絲(每非那)

英文品名: NILACHE CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "KUAI KUAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

驅痛膠囊250公絲(每非那)

英文品名: NILACHE CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "TUNG DAH" | 許可證字號: 衛署藥製字第024298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

驅斑親水軟膏50公絲/公克(氫/)

英文品名: H.Q.H. OINTMENT 50MG/GM (HYDROQUINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對色素沉著具漂白作用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠

奧蕾軟膏

英文品名: O-LAY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第011280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、凍瘡、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

胃芬達-好錠

英文品名: FANTA-G TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

芬達懸液

英文品名: FANTAR T SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第032487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上胃腸道出血、消化性潰瘍(食道、胃、十二指腸潰瘍)、胃酸過多、胃灼熱 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

氫氧化鎂懸浮液78公絲/公克

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE SUSPENSION 78MG/GM "KUAI KUAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

利胃痛錠30公絲(克洛苯沙明)

英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

金達錠

英文品名: KING DAH PASTILLES | 許可證字號: 衛署成製字第004078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/06 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喉痛、口臭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THYMOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;GUAIACOL;;L-MENTHOL ;;TERPINEOL OIL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

力胖液

英文品名: LEVAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、妊、產、授乳婦之營養補給、虛弱兒及乳幼兒之營養補給、消除疲勞、虛弱、病後之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;AMINO ACID;;LIVER EXTRACT CO... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

驅斑親水軟膏50公絲/公克(氫/)

英文品名: H.Q.H. OINTMENT (HYDROQUINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對色素沉著具漂白作用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

克敏寧錠(阿斯特米挫)

英文品名: HISMIZOLE TABLETS (ASTEMIZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/07 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、其他過敏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

鎂鋁氫氧化物複合劑

英文品名: COMBINED HYDROXIDE OF MAGNESIUM & ALUMINIUM LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第015372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA (NENAGH) LIMITED.

腦脈明膜衣錠800公絲(披喇瑟盪)

英文品名: NORMABRAIN F.C. TABLETS 800MG (PIRACETAM) "TUNG DAH" | 許可證字號: 衛署藥製字第022095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

賜舒能錠10公絲(阿斯特米挫)

英文品名: SINENA TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "KUAI KUAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、其他過敏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

龍治安錠25公絲(布克利汀)

英文品名: LONGIAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物性及食物性過敏反應、暈車、暈船、流鼻涕、鼻炎、乾草熱、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

佳易喉片

英文品名: CHIAGI TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第000630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(抽煙過多、灰塵、煤?所引起之喀痰) | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON;;GINSENG;;SENEGA;;APRICOT KERNEL;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: T-104217017-00004-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 04217017 | 屏東縣屏東市青島街89號

乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: H-104217017-00001-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 04217017 | 桃園市中壢區永福里東園路48號

乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04217017 | 桃園市中壢區東園路48號

乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: T-104217017-00004-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 04217017 | 屏東縣屏東市青島街89號

乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: H-104217017-00001-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 04217017 | 桃園市中壢區永福里東園路48號

乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04217017 | 桃園市中壢區東園路48號

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奶油香料 IZ-104-255-8

英文商品名稱: BUTTER FLAVOUR IZ-104-255-8 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000327370 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

甜菊醣苷

英文商品名稱: Steviol Glycoside (Glucosyl Steviol Glycosides HG-GSG90) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012935005 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

碳酸氫銨製劑

英文商品名稱: AMMONIUM BICARBONATE SH FOOD GRADE | 食品添加物產品登錄碼: TFA20000000012 | 分類: 膨脹劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

咖啡香料 73703

英文商品名稱: COFFEE FLAVOR 73703 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000212586 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

甜菊醣苷

英文商品名稱: Steviol Glycoside (Steviol Glycosides HG-SG90) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012927006 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

卡士達香料OM-887-298-5

英文商品名稱: CUSTARD FLAVOUR OM-887-298-5 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000336640 | 分類: 奶油、 | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

奶油香料 IZ-104-255-8

英文商品名稱: BUTTER FLAVOUR IZ-104-255-8 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000327370 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

甜菊醣苷

英文商品名稱: Steviol Glycoside (Glucosyl Steviol Glycosides HG-GSG90) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012935005 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

碳酸氫銨製劑

英文商品名稱: AMMONIUM BICARBONATE SH FOOD GRADE | 食品添加物產品登錄碼: TFA20000000012 | 分類: 膨脹劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

咖啡香料 73703

英文商品名稱: COFFEE FLAVOR 73703 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000212586 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

甜菊醣苷

英文商品名稱: Steviol Glycoside (Steviol Glycosides HG-SG90) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012927006 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

卡士達香料OM-887-298-5

英文商品名稱: CUSTARD FLAVOUR OM-887-298-5 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000336640 | 分類: 奶油、 | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

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根據識別碼 04217017 找到的相關資料

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2-(β-羥苯乙胺)-/啶鹽酸鹽

英文品名: -(BETA-HYDROXYPHENETHYL-AMINO)-PYRIDINE-HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH

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胃芬達-好懸濁液

英文品名: FANTA-G SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第037987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE WET GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNE... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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牛膽汁末

英文品名: OX BILE DRY EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BILE EXTRACT, OX | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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胃斯頓錠

英文品名: WESTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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2-(β-羥苯乙胺)-/啶鹽酸鹽

英文品名: -(BETA-HYDROXYPHENETHYL-AMINO)-PYRIDINE-HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH

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胃芬達-好懸濁液

英文品名: FANTA-G SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第037987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE WET GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNE... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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牛膽汁末

英文品名: OX BILE DRY EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BILE EXTRACT, OX | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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胃斯頓錠

英文品名: WESTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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黴舒能錠250公絲(邁可那挫)〝乖乖〞

英文品名: MESUNEN TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "KAI KAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第035174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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胃斯頓懸浮液

英文品名: WESTON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第005386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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克立喉液(卡玻西典)

英文品名: COREO LIQUID (CARBOCYSTEINE) "TUNG DAH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、減少呼吸粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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咳能滅糖衣錠25公絲(咳貝坦)

英文品名: CARBEDANE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;證別變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒咳、支氣管氣喘、併發咽喉炎、喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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咳刻樂液

英文品名: COKE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/24 | 註銷理由: 證別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘、支氣管炎、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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海鯨巧克錠

英文品名: HAI CHING CHOCOLATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/24 | 註銷理由: 證別變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童營養補給、營養不良、夜盲症、維他命缺乏症之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONO... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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新拜克甲基膠囊

英文品名: NEO METHYL TESTOSTERONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙(精力減退、頭暈、睪丸內分泌障礙)、機能性子宮出血、乳汁分泌抑制 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GARLIC EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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黴舒能錠250公絲(邁可那挫)〝乖乖〞

英文品名: MESUNEN TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "KAI KAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第035174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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胃斯頓懸浮液

英文品名: WESTON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第005386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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克立喉液(卡玻西典)

英文品名: COREO LIQUID (CARBOCYSTEINE) "TUNG DAH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、減少呼吸粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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咳能滅糖衣錠25公絲(咳貝坦)

英文品名: CARBEDANE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;證別變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒咳、支氣管氣喘、併發咽喉炎、喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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咳刻樂液

英文品名: COKE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/24 | 註銷理由: 證別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘、支氣管炎、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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海鯨巧克錠

英文品名: HAI CHING CHOCOLATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/24 | 註銷理由: 證別變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童營養補給、營養不良、夜盲症、維他命缺乏症之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONO... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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新拜克甲基膠囊

英文品名: NEO METHYL TESTOSTERONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙(精力減退、頭暈、睪丸內分泌障礙)、機能性子宮出血、乳汁分泌抑制 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GARLIC EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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泛咳寧長效糖衣錠20公絲(布他米雷特)

英文品名: SOVACOD LONG ACTING S.C.TABLET 20MG (BUTAMIRATE) "KUAI KUAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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卡那明洗劑

英文品名: CALAMINE LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止癢 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠

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鼻達鼻孔吸入劑

英文品名: PITAR INHALER | 許可證字號: 衛署成製字第008301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、暈眩、暈車船 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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比露佳口服液

英文品名: BELGA ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、病中病後之體力恢復及增進、消除疲勞。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLUCURONIC ACID D-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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服治芬錠50公絲(夫比普洛芬)

英文品名: FLURGIFENE TABLETS 50MG (FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療風濕性關節炎及其他骨骼炎之鎮痛消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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胃芬達錠400公絲

英文品名: FANTA TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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泛咳寧長效糖衣錠20公絲(布他米雷特)

英文品名: SOVACOD LONG ACTING S.C.TABLET 20MG (BUTAMIRATE) "KUAI KUAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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卡那明洗劑

英文品名: CALAMINE LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止癢 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠

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鼻達鼻孔吸入劑

英文品名: PITAR INHALER | 許可證字號: 衛署成製字第008301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、暈眩、暈車船 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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比露佳口服液

英文品名: BELGA ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、病中病後之體力恢復及增進、消除疲勞。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLUCURONIC ACID D-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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服治芬錠50公絲(夫比普洛芬)

英文品名: FLURGIFENE TABLETS 50MG (FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療風濕性關節炎及其他骨骼炎之鎮痛消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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胃芬達錠400公絲

英文品名: FANTA TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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乖乖股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園路48號 | 電話: 03-452-7181

乖乖食品行 | 地址: 台北市萬華區華西街7號 | 電話: 02-2382-1773

乖乖股份有限公司 | 地址: 台北市萬華區康定路21號 | 電話: 0800-086-568

乖乖股份有限公司 | 地址: 台北市萬華區康定路21號4樓 | 電話: 0800-006-361

乖乖股份有限公司新莊廠 | 地址: 新北市新莊區新樹路539號 | 電話: 02-2202-0205

乖乖狗美容 | 地址: 台北市內湖區環山路一段59巷1弄1號 | 電話: 02-2657-0844

乖乖的店精品百貨 | 地址: 台北市萬華區西園路二段178號1樓 | 電話: 02-2308-4386

乖乖文具行 | 地址: 桃園市龍潭區梅龍一街50巷10號 | 電話: 03-479-9124

乖乖童裝行 | 地址: 雲林縣斗六市愛國街36號1樓 | 電話: 05-533-8286

乖乖童車店 | 地址: 新北市新店區建國路104號 | 電話: 02-2913-0088

名稱 乖乖 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區延慶街145號
阮氏乖25927941核准設立 - 獨資

新北市新店區建國路104號1樓
李敏郎02289458核准設立 - 獨資

桃園市中壢區東園路48號
鍾嘉村04217017核准設立

基隆市中正區正船里中船路八八之二號一樓
林阮麗華14442766核准設立 - 獨資

臺東縣臺東市興國里中山路三六一號一樓
陳宗平19810249核准設立 - 獨資

新北市新莊區新北大道7段317號2樓
賴秀疆26189534歇業/撤銷 - 獨資

臺中市太平區新吉里中山路三段6巷7弄9號2樓
王文蕙38960794歇業 - 獨資 (核准文號: 1108615009)

新北市永和區福和路164號4樓
李雅惠42507965核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128159907)

登記地址: 高雄市三民區延慶街145號 | 負責人: 阮氏乖 | 統編: 25927941 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區建國路104號1樓 | 負責人: 李敏郎 | 統編: 02289458 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區東園路48號 | 負責人: 鍾嘉村 | 統編: 04217017 | 核准設立

登記地址: 基隆市中正區正船里中船路八八之二號一樓 | 負責人: 林阮麗華 | 統編: 14442766 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺東縣臺東市興國里中山路三六一號一樓 | 負責人: 陳宗平 | 統編: 19810249 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新莊區新北大道7段317號2樓 | 負責人: 賴秀疆 | 統編: 26189534 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺中市太平區新吉里中山路三段6巷7弄9號2樓 | 負責人: 王文蕙 | 統編: 38960794 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108615009)

登記地址: 新北市永和區福和路164號4樓 | 負責人: 李雅惠 | 統編: 42507965 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128159907)

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1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊150公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MAL... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊150公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MAL... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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