家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ
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中文品名家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ的英文品名是ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000690號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2006/09/02, 許可證種類是菌　疫, 適應症是用於對家塵過敏者的減敏治療, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是NITROGEN, 製造商名稱是ALK-ABELLO, INC..

許可證字號	衛署菌疫輸字第000690號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2006/09/02
發證日期	2001/10/05
許可證種類	菌　疫
舊證字號	02021358
通關簽審文件編號	DHA01000069001
中文品名	家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ
英文品名	ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU
適應症	用於對家塵過敏者的減敏治療
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROGEN
申請商名稱	醫杏企業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１
申請商統一編號	22733252
製造商名稱	ALK-ABELLO \| INC.
製造廠廠址	35 CHANNEL DRIVE, PORT WASHINGTON, NEW YORK 11050 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2009/12/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000690號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2006/09/02

發證日期

2001/10/05

許可證種類

菌　疫

舊證字號

02021358

通關簽審文件編號

DHA01000069001

中文品名

家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ

英文品名

ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU

適應症

用於對家塵過敏者的減敏治療

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NITROGEN

申請商名稱

醫杏企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１

申請商統一編號

22733252

製造商名稱

ALK-ABELLO | INC.

製造廠廠址

35 CHANNEL DRIVE, PORT WASHINGTON, NEW YORK 11050 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/12/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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郭明耀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7143000 \| 所代表法人: \| 醫杏企業有限公司 \| 統一編號: 22733252

郭明耀

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統一編號: 22733252 | 電話號碼: 02-27717322#11 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓

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血糖卡 X-血糖測試系統	英文品名: GLUCOCARD X-METER Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018703號 \| 有效日期: 2012/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量指尖全血(WB)中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose dehydrogenase (GDH) 2.7 U\nHexaammineruthenium (III) chloride 20 μg \| 醫器規格: GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒)，GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
"日立" 化學冷光過敏原特異性 IgE 抗體診斷試劑	英文品名: "HITACHI" CLA ALLERGEN SPECIFIC IGE ASSAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010969號 \| 有效日期: 2009/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 化學冷光分析法測試人體血清中過敏原特異性 IgE 抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Test Chambers 20 test chambers Specific allergens or allergen mixes covalently bound to cellulose ... \| 醫器規格: 20 Tests／盒。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
低週波治療器	英文品名: LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM "NIHON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008677號 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＲＬ－３０２０以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
“梅納麗斯”化學冷光過敏原自動分析儀	英文品名: “MINARIS” CLA-1 CHEMILUMINESCENT ALLERGY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016564號 \| 有效日期: 2026/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可用來同時檢驗多種項目的特異性過敏原反應。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PN:86312 Taiwan CLA Panel CLA Allergen Specific IgE AssayPN:94136 Equipment Kit (CLA-1 control)PN:95... \| 醫器規格: PN:86312PN:94136PN:95013/95019PN:82056PN:82060。註銷規格：PN:86312、N:94136、PN:82056、PN:82060。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
“梅納麗斯”歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑	英文品名: “MINARIS” OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021922號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏診斷試劑係用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Test Chambers 20pettes\nPette Test chamber contains a polystyrene solid phase and integrated lensl... \| 醫器規格: OPTIGEN Taiwan Panel規格變更為：規格英文名稱變更為OPTIGEN Universal Panel 36。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑	英文品名: OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018646號 \| 有效日期: 2027/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏診斷試劑是一種用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Test Chambers 20Pettes\nPette test chamber contains a polystyrene solid phase and integrated lensl... \| 醫器規格: PN：85003 OPITGEN Universal Panel 20。增加規格：PN：82061 OPITGEN POSITIVE CONTROL REAGENT.PN：82062 OPITGEN ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
"梅納麗斯" 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑半自動分析儀	英文品名: "Minaris" OPTIGEN AP 720S Semi-Automated Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026079號 \| 有效日期: 2029/05/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 配合“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑，用於半定量測量人體血清中過敏原特異性IgE的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AP 720S。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
低週波治療器	英文品名: LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM "NIHON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008677號 \| 有效日期: 20030511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070820 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＲＬ－３０２０以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
低週波治療器	英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON RIKO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007617號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070820 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＲＩＶＡＴＥ　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
"日立" 化學冷光過敏原自動分析儀	英文品名: "Hitachi" CLA-1 Chemiluminescent Allergy System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016564號 \| 有效日期: 20260508 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 可用來同時檢驗多種項目的特異性過敏原反應。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PN:86312PN:94136PN:95013/95019PN:82056PN:82060。註銷規格：PN:86312、N:94136、PN:82056、PN:82060。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
"日立" 化學冷光過敏原特異性 IgE 抗體診斷試劑	英文品名: "HITACHI" CLA ALLERGEN SPECIFIC IGE ASSAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010969號 \| 有效日期: 20091221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121029 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20 Tests／盒。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑	英文品名: OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018646號 \| 有效日期: 20221019 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏診斷試劑是一種用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PN：85003 OPITGEN Universal Panel 20。增加規格：PN：82061 OPITGEN POSITIVE CONTROL REAGENT.PN：82062 OPITGEN ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑半自動分析儀	英文品名: “Hitachi” OPTIGEN AP 720S Semi-Automated Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026079號 \| 有效日期: 20240505 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 配合“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑，用於半定量測量人體血清中過敏原特異性IgE的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AP 720S。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
“日立”歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑	英文品名: “Hitachi”OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021922號 \| 有效日期: 20251208 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏診斷試劑係用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPTIGEN Taiwan Panel規格變更為：規格英文名稱變更為OPTIGEN Universal Panel 36。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
血糖卡 X-血糖測試系統	英文品名: GLUCOCARD X-METER Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018703號 \| 有效日期: 20121225 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140331 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒)，GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司

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蹣過敏治療注射劑（ＤＰ）	英文品名: ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES PTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021828號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/10/07 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101
蹣過敏治療注射劑 (DF)	英文品名: STANDARDIZED ALLERGENIC EXTRACT, HOUSE DUST MITE, D. FARINAE; INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/11 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT \| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101
蹣過敏治療注射劑 (DP)	英文品名: Standardized Allergenic Extract, House Dust Mite, D. pteronyssinus; Injectable solution \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/11 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT \| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101
家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ	英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/12/14 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2001/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGEN \| 製造商名稱: CENTER LABORATORIES DIVISION OF EM INDUSTRIES \| INC.

蹣過敏治療注射劑（ＤＦ）

蹣過敏治療注射劑（ＤＰ）

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家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ

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醫杏企業有限公司

食品業者登錄字號: A-122733252-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22733252 | 台北市大安區忠孝東路4段295號12樓

醫杏企業有限公司

食品業者登錄字號: A-122733252-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22733252 | 台北市大安區忠孝東路4段295號12樓

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蹣過敏治療注射劑 (DF)	英文品名: STANDARDIZED ALLERGENIC EXTRACT, HOUSE DUST MITE, D. FARINAE; INJECTABLE SOLUTION \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
蹣過敏治療注射劑 (DP)	英文品名: Standardized Allergenic Extract, House Dust Mite, D. pteronyssinus; Injectable solutio \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24

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醫杏企業有限公司臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓	郭明耀	22733252	核准設立

醫杏企業有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 | 負責人: 郭明耀 | 統編: 22733252 | 核准設立

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德米安片	英文品名: DOMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
新咳聖糖漿	英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POLYGALA FLUIDE... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
得拉生膠囊	英文品名: DELASON-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
賜安感冒糖漿	英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
氯/青黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）	英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"豐田" 利腸兒錠	英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
“五月花”抗菌乾洗手凝露	英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"健康" 消毒酒精溶液	英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" \| 許可證字號: 衛署成製字第012783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司