縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲的英文品名是CHLORPHENIRAMINE MALEATE 5MG INJ. "SINEON", 許可證字號是內衛藥製字第013015號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/10/21, 註銷理由是製造偽藥, 有效日期是2013/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、氣喘、枯草熱、皮膚搔癢疹, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是新東化學製藥股份有限公司.

#縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲的地圖

許可證字號內衛藥製字第013015號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1970/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201301501
中文品名縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE 5MG INJ. "SINEON"
適應症過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、氣喘、枯草熱、皮膚搔癢疹
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

內衛藥製字第013015號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/10/21

註銷理由

製造偽藥

有效日期

2013/12/31

發證日期

1970/10/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201301501

中文品名

縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲

英文品名

CHLORPHENIRAMINE MALEATE 5MG INJ. "SINEON"

適應症

過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、氣喘、枯草熱、皮膚搔癢疹

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

新東化學製藥股份有限公司

申請商地址

新竹巿中埔里牛埔路245號

申請商統一編號

47154238

製造商名稱

新東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹巿中埔里牛埔路245號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2009/10/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲地圖 [ 導航 ]

縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲的地址位於

新竹巿中埔里牛埔路245號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第014869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1970/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201486909
中文品名克濕痛注射液
英文品名KOSUTON INJECTION "SINTON"
適應症風濕性熱、風濕樣關節炎、過敏性疾病(支氣管氣喘)結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病(乾癬、皮膚炎、天?瘡)過敏性及炎症性眼科疾病、肉芽腫、侵龔休克、火傷及手術時之休克
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE 21-PHOSPHATE SODIUM
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第014869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201486909
中文品名: 克濕痛注射液
英文品名: KOSUTON INJECTION "SINTON"
適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎、過敏性疾病(支氣管氣喘)結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病(乾癬、皮膚炎、天?瘡)過敏性及炎症性眼科疾病、肉芽腫、侵龔休克、火傷及手術時之休克
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE 21-PHOSPHATE SODIUM
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033490號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2011/01/23
發證日期1991/01/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103349000
中文品名單那若膠囊200公絲
英文品名DANAZOL CAPSULES 200MG "SINTON"
適應症子宮內膜異位症、早期春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第033490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2011/01/23
發證日期: 1991/01/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103349000
中文品名: 單那若膠囊200公絲
英文品名: DANAZOL CAPSULES 200MG "SINTON"
適應症: 子宮內膜異位症、早期春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第040089號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2011/06/24
發證日期1996/06/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104008903
中文品名益咳平錠20公絲(鹽酸伊普拉辛隆)
英文品名ECOPIN TABLETS 20MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE) "SINTON"
適應症下列呼器官疾患之鎮咳與袪痰(肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、止氣道炎、感冒
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2011/06/24
發證日期: 1996/06/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104008903
中文品名: 益咳平錠20公絲(鹽酸伊普拉辛隆)
英文品名: ECOPIN TABLETS 20MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE) "SINTON"
適應症: 下列呼器官疾患之鎮咳與袪痰(肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、止氣道炎、感冒
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033821號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/17
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2006/03/14
發證日期1991/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103382100
中文品名安喉舒錠30公絲(安布索)
英文品名AMBROXOL TABLETS 30MG "SINTON"
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/17
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2006/03/14
發證日期: 1991/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103382100
中文品名: 安喉舒錠30公絲(安布索)
英文品名: AMBROXOL TABLETS 30MG "SINTON"
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第000419號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1971/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100041900
中文品名得舒喘力注射液
英文品名DEXASONLIN INJECTION "SINTON"
適應症風濕性關節炎、支氣管氣喘、腎炎症侯群、過敏性疾患、侵襲休克、火傷、手術時之休克。
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000419號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1971/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100041900
中文品名: 得舒喘力注射液
英文品名: DEXASONLIN INJECTION "SINTON"
適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、腎炎症侯群、過敏性疾患、侵襲休克、火傷、手術時之休克。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第013392號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/12/31
發證日期1970/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201339205
中文品名克暈精片25公絲
英文品名KOLIZINE TABLETS 25MG "SINTON"
適應症暈車、暈船、暈飛機
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第013392號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/12/31
發證日期: 1970/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201339205
中文品名: 克暈精片25公絲
英文品名: KOLIZINE TABLETS 25MG "SINTON"
適應症: 暈車、暈船、暈飛機
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第013386號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1970/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201338600
中文品名樂血壓注射液
英文品名ROSERPIN INJECTION "SINTON"
適應症高血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第013386號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1970/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201338600
中文品名: 樂血壓注射液
英文品名: ROSERPIN INJECTION "SINTON"
適應症: 高血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESERPINE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第037211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2014/01/28
發證日期1994/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103721103
中文品名抗凝佳錠100毫克(梯可比定)
英文品名KANIYA TABLETS 100MG "SINTON " (TICLOPIDINE)
適應症血管手術及血液體外循環所引起之血栓、栓塞之治療、及血流障礙之改善。慢性動脈閉塞症所引之潰瘍、疼痛及冷感等阻血性諸症狀改善。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TICLOPIDINE HCL
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2014/01/28
發證日期: 1994/01/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103721103
中文品名: 抗凝佳錠100毫克(梯可比定)
英文品名: KANIYA TABLETS 100MG "SINTON " (TICLOPIDINE)
適應症: 血管手術及血液體外循環所引起之血栓、栓塞之治療、及血流障礙之改善。慢性動脈閉塞症所引之潰瘍、疼痛及冷感等阻血性諸症狀改善。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TICLOPIDINE HCL
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034022號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/08/25
註銷理由評估未獲通過
有效日期2006/05/24
發證日期1991/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103402201
中文品名"新東" 敏免錠60公絲(特芬那定)
英文品名MINMEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "SINTON"
適應症急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎),非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERFENADINE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2006/05/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/08/25
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2006/05/24
發證日期: 1991/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103402201
中文品名: "新東" 敏免錠60公絲(特芬那定)
英文品名: MINMEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "SINTON"
適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎),非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERFENADINE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2006/05/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第000897號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1972/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100089700
中文品名補祿賽命乙12注射液
英文品名PROTHIAMIN B12 INJECTION "SINTON"
適應症帶狀?疹、多發性神經炎、惡性貧血、營養性妊娠性貧血、大紅血球性或巨紅芽球性貧血、小兒紅芽球性貧血、寄生蟲性貧血
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1972/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100089700
中文品名: 補祿賽命乙12注射液
英文品名: PROTHIAMIN B12 INJECTION "SINTON"
適應症: 帶狀?疹、多發性神經炎、惡性貧血、營養性妊娠性貧血、大紅血球性或巨紅芽球性貧血、小兒紅芽球性貧血、寄生蟲性貧血
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第040562號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2011/11/08
發證日期1996/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104056201
中文品名樂平錠100公絲(斯比樂)
英文品名LOPIN TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "SINTON"
適應症消化性潰瘍、精神病狀態
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2011/11/08
發證日期: 1996/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104056201
中文品名: 樂平錠100公絲(斯比樂)
英文品名: LOPIN TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "SINTON"
適應症: 消化性潰瘍、精神病狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第038022號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2009/08/29
發證日期1994/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103802205
中文品名愛疏痛顆粒200公絲/公克(對位乙醯氨基酚)
英文品名ASUTON GRANULE 200MG/G "SINTON"(ACETAMINOHEN)
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2009/08/29
發證日期: 1994/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103802205
中文品名: 愛疏痛顆粒200公絲/公克(對位乙醯氨基酚)
英文品名: ASUTON GRANULE 200MG/G "SINTON"(ACETAMINOHEN)
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第034330號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2011/09/13
發證日期1991/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103433009
中文品名安咳錠20公絲(梯比匹定)
英文品名ANCOUGH TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) "SINTON"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2011/09/13
發證日期: 1991/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103433009
中文品名: 安咳錠20公絲(梯比匹定)
英文品名: ANCOUGH TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) "SINTON"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第034891號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2012/02/07
發證日期1992/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103489100
中文品名賜胃寧錠400公絲(希每得定)
英文品名SUWEILIN TABLET 400MG (CIMETIDINE) "SINTON"
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034891號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2012/02/07
發證日期: 1992/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103489100
中文品名: 賜胃寧錠400公絲(希每得定)
英文品名: SUWEILIN TABLET 400MG (CIMETIDINE) "SINTON"
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第022983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1981/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102298302
中文品名咳安平注射液
英文品名COUGHANPIN INJECTION "SINTON"
適應症急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他急慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;BUTETHAMATE CITRATE;;DIPROPHYLLINE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第022983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102298302
中文品名: 咳安平注射液
英文品名: COUGHANPIN INJECTION "SINTON"
適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他急慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;BUTETHAMATE CITRATE;;DIPROPHYLLINE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第001446號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1990/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號01001446
通關簽審文件編號DHY00100144608
中文品名安比西林膠囊500公絲(胺/青黴素)
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 500MG "SINTON"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1990/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01001446
通關簽審文件編號: DHY00100144608
中文品名: 安比西林膠囊500公絲(胺/青黴素)
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "SINTON"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第013388號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1970/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201338801
中文品名美他歐寧注射液
英文品名VITAONINE INJECTION "SINTON"
適應症維持肝臟正常功能
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DEXTROSE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第013388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1970/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201338801
中文品名: 美他歐寧注射液
英文品名: VITAONINE INJECTION "SINTON"
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DEXTROSE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第013382號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1970/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201338202
中文品名必斯鈣B6注射劑
英文品名HISCAL B6 INJECTION "SINTON"
適應症支氣管氣喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、食物過敏、藥物過敏、過敏性皮膚炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM BROMIDE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第013382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1970/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201338202
中文品名: 必斯鈣B6注射劑
英文品名: HISCAL B6 INJECTION "SINTON"
適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、食物過敏、藥物過敏、過敏性皮膚炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM BROMIDE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第013020號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1970/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201302007
中文品名氨基非林注射液2.5%
英文品名AMINOPHYLLINE INJECTION 2.5% "SINTON"
適應症心因性、支氣管氣喘及支氣管痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第013020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1970/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201302007
中文品名: 氨基非林注射液2.5%
英文品名: AMINOPHYLLINE INJECTION 2.5% "SINTON"
適應症: 心因性、支氣管氣喘及支氣管痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

根據識別碼 47154238 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 47154238 ...)

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026936號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1984/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102693600
中文品名利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)
英文品名LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON"
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1984/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102693600
中文品名: 利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)
英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON"
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038022號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2009/08/29
發證日期1994/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103802205
中文品名愛疏痛顆粒200公絲/公克(對位乙醯氨基酚)
英文品名ASUTON GRANULE 200MG/G "SINTON"(ACETAMINOHEN)
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2009/08/29
發證日期: 1994/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103802205
中文品名: 愛疏痛顆粒200公絲/公克(對位乙醯氨基酚)
英文品名: ASUTON GRANULE 200MG/G "SINTON"(ACETAMINOHEN)
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第038051號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2009/09/05
發證日期1994/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103805102
中文品名喜佳鈣優錠
英文品名C-CAV TABLETS "SINTON"
適應症壞血病,齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症
劑型口含錠
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2009/09/05
發證日期: 1994/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103805102
中文品名: 喜佳鈣優錠
英文品名: C-CAV TABLETS "SINTON"
適應症: 壞血病,齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症
劑型: 口含錠
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003589號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1990/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號01003589
通關簽審文件編號DHY00100358901
中文品名速理咳膠囊
英文品名SULICO CAPSULES "SINTON"
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽、喀痰)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003589號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1990/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01003589
通關簽審文件編號: DHY00100358901
中文品名: 速理咳膠囊
英文品名: SULICO CAPSULES "SINTON"
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003640號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/06
註銷理由自請註銷
有效日期1987/05/25
發證日期1973/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100364001
中文品名妥達林黴素膠囊
英文品名HETACILLIN POTASSIUM CAPSULES "S.T."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HETACILLIN (POTASSIUM)
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100364001
中文品名: 妥達林黴素膠囊
英文品名: HETACILLIN POTASSIUM CAPSULES "S.T."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM)
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第003687號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1973/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100368701
中文品名樂速治黴素膠囊
英文品名DOXYCYCLINE HCL CAPSULES "S.T."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1973/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100368701
中文品名: 樂速治黴素膠囊
英文品名: DOXYCYCLINE HCL CAPSULES "S.T."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/12/31
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100534407
中文品名吐得能注射液
英文品名TUTANIN INJECTION "SINTON"
適應症精神病狀態、嘔吐、噁心
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERPHENAZINE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第005344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/12/31
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100534407
中文品名: 吐得能注射液
英文品名: TUTANIN INJECTION "SINTON"
適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERPHENAZINE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第005483號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1975/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100548308
中文品名利心非林注射液
英文品名DIPROPHYLLIN INJEDTION "SINTON"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPHYLLINE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第005483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1975/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100548308
中文品名: 利心非林注射液
英文品名: DIPROPHYLLIN INJEDTION "SINTON"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPROPHYLLINE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
[ 搜尋所有 47154238 ... ]

根據名稱 新東化學製藥 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新東化學製藥 ...)

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025031號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1982/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102503101
中文品名"新東"對位乙醯氨基酚錠500毫克
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "SINTON"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1982/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102503101
中文品名: "新東"對位乙醯氨基酚錠500毫克
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "SINTON"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038160號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2010/04/21
發證日期2005/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103816004
中文品名"新東" 清喉錠 8 公絲 (布朗信)
英文品名CHINHO TABLETS 8MG "SINTON" (BROMHEXINE)
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量成人及14歲以上兒童:一日三次,一次1-2錠。14-6歲小兒:一日三次,一次一錠。6歲以下幼兒:一日三次,一次1/2錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2010/04/21
發證日期: 2005/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103816004
中文品名: "新東" 清喉錠 8 公絲 (布朗信)
英文品名: CHINHO TABLETS 8MG "SINTON" (BROMHEXINE)
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: 成人及14歲以上兒童:一日三次,一次1-2錠。14-6歲小兒:一日三次,一次一錠。6歲以下幼兒:一日三次,一次1/2錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第002852號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1973/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100285201
中文品名"新東"威拉敏錠4毫克
英文品名PHENIRAMINE TABLETS 4MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1973/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100285201
中文品名: "新東"威拉敏錠4毫克
英文品名: PHENIRAMINE TABLETS 4MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2009/12/31
發證日期1982/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102497306
中文品名"新東" 風敏寧錠
英文品名HONMINLIN TABLETS "SINTON"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量成人每次一錠,一日3次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024973號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2009/12/31
發證日期: 1982/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102497306
中文品名: "新東" 風敏寧錠
英文品名: HONMINLIN TABLETS "SINTON"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: 成人每次一錠,一日3次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第034346號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2011/09/16
發證日期1991/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103434601
中文品名"新東"舒吐能錠10毫克(多普利杜)
英文品名SUTONIN TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "SINTON"
適應症噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量如需服用此藥,建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年(大於12歲且體重超過35公斤):一天3-4次,一次10mg。小兒:一天1-2mg/kg,分三次於飯前使用,可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上,一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2011/09/16
發證日期: 1991/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103434601
中文品名: "新東"舒吐能錠10毫克(多普利杜)
英文品名: SUTONIN TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "SINTON"
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: 如需服用此藥,建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年(大於12歲且體重超過35公斤):一天3-4次,一次10mg。小兒:一天1-2mg/kg,分三次於飯前使用,可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上,一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026787號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1983/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102678706
中文品名待克菲那注射液25毫克/毫升"新東"
英文品名DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "SINTON"
適應症無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量本藥限由醫師使用。通常成人一次一安瓿,一日一次,行外側臀部肌肉深部緩慢注射之,並應時常改換左右臀部注射部位
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1983/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102678706
中文品名: 待克菲那注射液25毫克/毫升"新東"
英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "SINTON"
適應症: 無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: 本藥限由醫師使用。通常成人一次一安瓿,一日一次,行外側臀部肌肉深部緩慢注射之,並應時常改換左右臀部注射部位
包裝與國際條碼: 安瓿

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第043395號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2009/11/23
發證日期1999/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104339502
中文品名欣克敏錠5公絲〝新東〞
英文品名SINKOMIN TABLETS 5MG "SINTON"
適應症乾草熱、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEQUITAZINE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2009/11/23
發證日期: 1999/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104339502
中文品名: 欣克敏錠5公絲〝新東〞
英文品名: SINKOMIN TABLETS 5MG "SINTON"
適應症: 乾草熱、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEQUITAZINE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;盒裝

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033969號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2011/05/09
發證日期1991/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103396903
中文品名"新東" 泄安錠200公絲(服拉沃塞特)
英文品名SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON"
適應症慢性前列腺炎及慢性膀胱炎頻尿、排殘尿感、神經性頻尿。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVOXATE HCL
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2011/05/09
發證日期: 1991/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103396903
中文品名: "新東" 泄安錠200公絲(服拉沃塞特)
英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON"
適應症: 慢性前列腺炎及慢性膀胱炎頻尿、排殘尿感、神經性頻尿。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVOXATE HCL
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
[ 搜尋所有 新東化學製藥 ... ]

根據地址 新竹巿中埔里牛埔路245號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹巿中埔里牛埔路245號 ...)

得舒喘片

英文品名: DEXASONE TABLETS "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕熱、神經炎、外傷性關節炎、牛皮癬型關節炎、過敏性支氣管炎、氣喘、脂漏性皮膚炎、白血病、肉芽腫潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抗血寧注射液100公絲/公撮(妥內散敏)

英文品名: KANSAMIN INJECTION 100MG/ML (ERANEXAMIC ACID)"SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與全身性線溶高進有關之出血傾血向(白血病、再生不良性貧血紫斑病及手術中、手術後之異常出血)局部線溶高進有關之異常出血(肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中手術後之異常出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

縮血注射液

英文品名: SPARTEINE INJECTION "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 弛緩性子宮出血、子宮收縮不全、產後出血、陣痛微弱、 娠中毒症、患者之陣痛促進、手術後之腸管及膀胱麻痺、人工妊娠中絕手術時等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方維他命B注射液

英文品名: SINPLEX B INJECTION "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養障礙、病中、病後之營養補給、維生素B缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRITHIOXIN HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

炎平錠400公絲(匹培咪迪)

英文品名: YENPIN TABLET 400MG (PIPEMIDIC ACID) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第037447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2014/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛樂黴素膠囊250公絲

英文品名: ILLOMYCIN CAPSULES 250MG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染症、敗血症、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、骨髓炎、腎盂炎、肺炎、膿胸、中耳炎、淋病、尿道炎、膀胱炎、丹毒、腹膜炎、支氣管炎、心膜炎、膽囊炎、痢疾、軟性下疳、梅毒、百日咳、細菌性感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

氯四環素膠囊250公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE CAPSULES 250MG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣管肺部感染、細菌性及阿米巴性下痢、細菌性心內膜炎、泌尿生殖器感染病、淋病、阿米巴性肝炎、喉氣管炎、花柳性淋巴肉瘤腫、中耳炎、腹膜炎、肺炎產後膿毒病、Q型熱、斑疹傷寒、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

四環黴素膠囊250公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 250MG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿腫、阿米巴症、細菌性下痢、支氣管炎、肺炎、心內膜炎、骨髓炎、外耳或中耳炎、百日咳、咽炎、腎盂腎炎、尿道生殖器感染、淋病、敗血症、扁桃腺炎、尿道炎、大腸炎、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得舒喘片

英文品名: DEXASONE TABLETS "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕熱、神經炎、外傷性關節炎、牛皮癬型關節炎、過敏性支氣管炎、氣喘、脂漏性皮膚炎、白血病、肉芽腫潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抗血寧注射液100公絲/公撮(妥內散敏)

英文品名: KANSAMIN INJECTION 100MG/ML (ERANEXAMIC ACID)"SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與全身性線溶高進有關之出血傾血向(白血病、再生不良性貧血紫斑病及手術中、手術後之異常出血)局部線溶高進有關之異常出血(肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中手術後之異常出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

縮血注射液

英文品名: SPARTEINE INJECTION "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 弛緩性子宮出血、子宮收縮不全、產後出血、陣痛微弱、 娠中毒症、患者之陣痛促進、手術後之腸管及膀胱麻痺、人工妊娠中絕手術時等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方維他命B注射液

英文品名: SINPLEX B INJECTION "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養障礙、病中、病後之營養補給、維生素B缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRITHIOXIN HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

炎平錠400公絲(匹培咪迪)

英文品名: YENPIN TABLET 400MG (PIPEMIDIC ACID) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第037447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2014/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛樂黴素膠囊250公絲

英文品名: ILLOMYCIN CAPSULES 250MG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染症、敗血症、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、骨髓炎、腎盂炎、肺炎、膿胸、中耳炎、淋病、尿道炎、膀胱炎、丹毒、腹膜炎、支氣管炎、心膜炎、膽囊炎、痢疾、軟性下疳、梅毒、百日咳、細菌性感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

氯四環素膠囊250公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE CAPSULES 250MG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣管肺部感染、細菌性及阿米巴性下痢、細菌性心內膜炎、泌尿生殖器感染病、淋病、阿米巴性肝炎、喉氣管炎、花柳性淋巴肉瘤腫、中耳炎、腹膜炎、肺炎產後膿毒病、Q型熱、斑疹傷寒、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

四環黴素膠囊250公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 250MG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿腫、阿米巴症、細菌性下痢、支氣管炎、肺炎、心內膜炎、骨髓炎、外耳或中耳炎、百日咳、咽炎、腎盂腎炎、尿道生殖器感染、淋病、敗血症、扁桃腺炎、尿道炎、大腸炎、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 新竹巿中埔里牛埔路245號 ... ]

新東化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

新東化學製藥股份有限公司台北連絡處 | 地址: 台北市松山區民生東路五段69巷1弄12號 | 電話: 02-2762-9497

名稱 新東化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新東化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹市牛埔路245號
47154238廢止 (文號: 2010-8-31 經授中字 第0993410801號)

登記地址: 新竹市牛埔路245號 | 統編: 47154238 | 廢止 (文號: 2010-8-31 經授中字 第0993410801號)

與縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5公絲同分類的全部藥品許可證資料集

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFERO... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFERO... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

 |