"應元"痰淨錠30公絲（艾多普利因）
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中文品名"應元"痰淨錠30公絲（艾多普利因）的英文品名是TANDIN TABLETS 30MG "Y.Y" (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL, 許可證字號是衛署藥製字第025973號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2008/01/02, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是2009/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是袪痰（氣管炎、支氣管炎等呼吸道疾病所引起的喀痰）支氣管氣喘、肺氣腫, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是IODINE (IODINATED GLYCEROL), 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第025973號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2008/01/02
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	2009/05/25
發證日期	1982/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102597301
中文品名	"應元"痰淨錠30公絲（艾多普利因）
英文品名	TANDIN TABLETS 30MG "Y.Y" (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL
適應症	袪痰（氣管炎、支氣管炎等呼吸道疾病所引起的喀痰）支氣管氣喘、肺氣腫
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IODINE (IODINATED GLYCEROL)
申請商名稱	應元化學製藥股份有限公司
申請商地址	台南巿南區新忠路２６號
申請商統一編號	69549600
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/06/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第025973號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2008/01/02

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

2009/05/25

發證日期

1982/08/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102597301

中文品名

"應元"痰淨錠30公絲（艾多普利因）

英文品名

TANDIN TABLETS 30MG "Y.Y" (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL

適應症

袪痰（氣管炎、支氣管炎等呼吸道疾病所引起的喀痰）支氣管氣喘、肺氣腫

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IODINE (IODINATED GLYCEROL)

申請商名稱

應元化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南巿南區新忠路２６號

申請商統一編號

69549600

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南巿南區新忠路２６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/06/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉智雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 12550 \| 所代表法人: \| 應元化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69549600
劉騰徽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 23698 \| 所代表法人: \| 應元化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69549600
劉王雪	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8550 \| 所代表法人: \| 應元化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69549600
劉芳宜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 17942 \| 所代表法人: \| 應元化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69549600

劉智雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉騰徽

職稱: 董事 | 持有股份數: 23698 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉王雪

職稱: 董事 | 持有股份數: 8550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉芳宜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 17942 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

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應元化學製藥股份有限公司

統一編號: 69549600 | 電話號碼: 06-2654883 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

統一編號: 69549600 | 電話號碼: 06-2654883 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

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應元化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 69549600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673096 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 69549600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673096 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

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"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
立菌清消毒液	英文品名: LIGESA SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
“應元”澱粉酵素錠１００毫克	英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）	英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）	英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"明樂新１００公絲膠囊（美諾四環素）	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 100MG CAPSULE "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
〝應元〞三合降壓錠	英文品名: R.H.H. TABLETS "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
〝應元〞降脂益膠囊500公絲（安汝膊）	英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES 500MG "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
〝應元〞海可命注射液2.5毫克	英文品名: HYCOBAMIN INJECTION 2.5MG "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027049號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併證之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"阿苦理奴耳錠５０公絲	英文品名: TABELLAE ACRINOLI "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛成製字第000429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚面及粘膜面、傷口消毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
稀碘酊	英文品名: TINCTURA IODI DILUTA "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛成製字第000433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外用、消炎、消毒藥 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: IODINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"複方煤溜油醇液	英文品名: LIQUOR GRESOLIS SAPONATUS "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛成製字第000434號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消毒劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"美克多消毒液１０％	英文品名: MECETOL SOLUTION 10% "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛成製字第000437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

小兒散

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲

立菌清消毒液

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

"應元"奧菲那特林注射液

〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）

"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）

"應元"明樂新１００公絲膠囊（美諾四環素）

〝應元〞三合降壓錠

〝應元〞降脂益膠囊500公絲（安汝膊）

〝應元〞海可命注射液2.5毫克

"應元"阿苦理奴耳錠５０公絲

稀碘酊

"應元"複方煤溜油醇液

"應元"美克多消毒液１０％

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應元化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69549600 | 台南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69549600 | 台南市南區彰南里新忠路26號

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"應元"美美丁散	英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
宇樂爽錠	英文品名: ULOSUAN TABLETS \| 適應症: 黃疸、膽石症、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: URSODESOXYCHOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"應元"硫酸阿托平注射液０．０５％	英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." \| 適應症: 幽門痙攣、膽石痛、痙攣性秘結、月經痛、有機磷製劑中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%	英文品名: INJECTIO NEOSTIGMINAE METHYLSULFATIS 0.025% "Y.Y." \| 適應症: 肌無力症、肌萎縮、手術後及產床時之腸管或膀胱之麻痺、末稍血管障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"應元" 止克血明注射液	英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、手術出血（扁桃腺手術、膣　　　　手術、子宮穿刺、生產前後子宮異常出血） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"應元" 複方碘甘油溶液	英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." \| 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"應元"鹽酸二苯胺明注射液３％	英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride Injection 3% "Y.Y." \| 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、皮膚炎、溼疹 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"應元"苯磺胺軟膏	英文品名: UNGUENTUM SULFAMINUM "Y.Y." \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"應元"薄荷水	英文品名: AQUA MENTHAE "Y.Y." \| 適應症: 液劑之矯味、矯臭劑、驅風劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"應元 " 益眼乙１２眼藥水	英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
如蒙寧注射液２．５％	英文品名: RUBOLIN INJECTION 2.5% \| 適應症: 骨骼疏鬆症男性性腺機能不足症、再生不良性貧血引起之體質極度消耗、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
得賜滿注射液	英文品名: DESMAN INJECTION \| 適應症: 鐵缺乏之急性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRON DEXTRAN \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"應元"安鈉咖注射液２５％	英文品名: ANNACA INJECTION 25% "Y.Y." \| 適應症: 心臟及呼吸衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"應元"安妥眼藥水1%	英文品名: Antol eye drops 1% "Y.Y." \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/10
"應元"舒視B12眼藥水0.02%	英文品名: Soothe B12 eye drops 0.02% "Y.Y." \| 適應症: 眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/06
"應元"鹽酸黃連/注射液０．２％	英文品名: BERBERINE HCL INJECTION 0.2% "Y.Y." \| 適應症: 痢疾菌、大腸菌、葡萄球菌、沙門氏腸內球菌、鏈球菌、變形菌等細菌性腹瀉、腸炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BERBERINE HCL \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"應元"活性Ｂ１注射液０．５％	英文品名: ACTIVE B1 INJECTION 0.5% "Y.Y." \| 適應症: 腳氣病及類似腳氣疾患（倦怠感、食慾不振、心悸亢進、浮腫）、其他缺乏維他命乙所引起之疾病之預防及治療、神經痛、關節痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"應元"鹽酸甲基麻黃素注射液４％	英文品名: DL-METHYL EPHEDRINE HCL INJECTION 4% "Y.Y." \| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、其他一般咳嗽 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"應元"複合維生素－Ｂ注射液	英文品名: B-COMPLEX INJECTION "Y.Y." \| 適應症: 腳氣病之治療與預防、食慾不振、神經炎、營養之補給、皮膚炎、溼疹、妊娠惡阻 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"應元"拔嗽注射液１％	英文品名: BASSON INJECTION 1% "Y.Y." \| 適應症: 鎮咳（由感冒、支氣管炎、咽頭炎、肺炎等引起之咳嗽） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25

"應元"美美丁散

宇樂爽錠

"應元"硫酸阿托平注射液０．０５％

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%

"應元" 止克血明注射液

"應元" 複方碘甘油溶液

"應元"鹽酸二苯胺明注射液３％

"應元"苯磺胺軟膏

"應元"薄荷水

"應元 " 益眼乙１２眼藥水

如蒙寧注射液２．５％

得賜滿注射液

"應元"安鈉咖注射液２５％

"應元"安妥眼藥水1%

"應元"舒視B12眼藥水0.02%

"應元"鹽酸黃連/注射液０．２％

"應元"活性Ｂ１注射液０．５％

"應元"鹽酸甲基麻黃素注射液４％

"應元"複合維生素－Ｂ注射液

"應元"拔嗽注射液１％

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食品藥物管理局説明有關應元化學製藥股份有限公司自願回收斯比來錠200公絲（SULPIRIDE TABLETS 200MG）之事宜	發布日期: 2010/10/22 \| 內容: 依據應元化學製藥股份有限公司 99年 10月 20日函知本局，將主動回收斯比來錠 200公絲（ SULPIRIDE TABLETS 200MG），批號： 2100309及 2100605，回收原因... @ 本署新聞公告資料集
“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）	英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）	英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" \| 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
"應元"喜普理諾軟膏	英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"應元"氫氧化鎂錠350毫克	英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"應元"喜普理諾軟膏	英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)	英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"應元" 利骨膠囊250毫克	英文品名: LEKUN CAPSULES 250MG "Y.Y" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044804號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局説明有關應元化學製藥股份有限公司自願回收斯比來錠200公絲（SULPIRIDE TABLETS 200MG）之事宜

發布日期: 2010/10/22 | 內容: 依據應元化學製藥股份有限公司 99年 10月 20日函知本局，將主動回收斯比來錠 200公絲（ SULPIRIDE TABLETS 200MG），批號： 2100309及 2100605，回收原因...

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長效消炎錠０．５克	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第004956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 磺胺劑感受性菌之感染疾患、肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、髓膜炎、副鼻腔炎、肺膿瘍、猩紅熱、細菌性痢疾、大腸菌性疾患、淋疾、軟性下疳、急性腎盂炎、膀胱炎、尿路感染症、化膿症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝應元〞苯甲酸氫偶素注射液5公絲\公撮	英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION 5MG/ML "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無月經、無排卵週期症、月經周期異常、月經量異常（月經過少、月經過多）月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全症、更年期障礙、乳汁分泌抑制 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝應元〞免嗽方注射液5公絲\公撮（美蘇仿）	英文品名: METHORPHAN INJECTION 5MG/ML "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之咳嗽：感冒、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺結核、上氣道炎（咽頭炎、鼻竇炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力元膠囊	英文品名: LI-YOUAN CAPSULES "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS GLUCONATE;;LIVER ... \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
化能膏	英文品名: FUALON PLASTER \| 許可證字號: 內衛藥製字第015731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 紅腫疼痛、消炎退腫、新舊創傷、化膿消腫、神經抽痛、腰骨痠痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SULFANILAMIDE;;PHELLODENDRON EXTRACT \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"應元" 必滅痙膠囊30公絲（梯每匹定）	英文品名: TIMETIN CAPSULES 30MG "Y.Y" (TIMEPIDIUM BROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所引起之痙攣的緩解：胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎膽囊、膽道疾患、尿路結石、胰臟炎所起之疼痛緩解。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
富仕伴注射液	英文品名: FUSPAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第002333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石痛、尿路結石痛、腎結石痛、痙攣性月經困難症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
磺胺異嘧啶注射液　１０％	英文品名: INJECTIO SULFISOMIDINE 10% "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第002695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 赤痢菌、支氣管炎、扁桃腺炎、淋病、敗血症、化膿症大腸菌、肺炎桿　　　菌等感染症、尿路感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

長效消炎錠０．５克

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〝應元〞苯甲酸氫偶素注射液5公絲\公撮

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〝應元〞免嗽方注射液5公絲\公撮（美蘇仿）

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力元膠囊

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化能膏

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"應元" 必滅痙膠囊30公絲（梯每匹定）

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富仕伴注射液

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磺胺異嘧啶注射液　１０％

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應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市南區新忠路26號 | 電話: 06-292-3814

應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新忠路26號 | 電話: 0800-635-080

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
應元化學製藥股份有限公司臺南市南區彰南里新忠路26號	劉智雄	69549600	核准設立

應元化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 負責人: 劉智雄 | 統編: 69549600 | 核准設立

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與"應元"痰淨錠30公絲（艾多普利因）同分類的全部藥品許可證資料集

溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠