〝永昌〞克感寧膠囊
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中文品名〝永昌〞克感寧膠囊的英文品名是Anticold Capsules "Y.C.", 許可證字號是衛署藥製字第042081號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/12/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第042081號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/12/16
發證日期	1998/04/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	01037073
通關簽審文件編號	DHY00104208100
中文品名	〝永昌〞克感寧膠囊
英文品名	Anticold Capsules "Y.C."
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	永昌藥品股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號	55698868
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	一日3次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第042081號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/12/16

發證日期

1998/04/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

01037073

通關簽審文件編號

DHY00104208100

中文品名

〝永昌〞克感寧膠囊

英文品名

Anticold Capsules "Y.C."

適應症

緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

永昌藥品股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區光明路140號3樓

申請商統一編號

55698868

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/09/08

用法用量

一日3次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量

包裝與國際條碼

(空)

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張珏姬	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 7200 \| 所代表法人: \| 永昌藥品股份有限公司 \| 統一編號: 55698868

張珏姬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 7200 | 所代表法人: | 永昌藥品股份有限公司 | 統一編號: 55698868

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永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

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永胃口好錠	英文品名: CODANTYL TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
必然除錠	英文品名: PYRANTEL TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
治冒液１０公絲/公撮（阿曼他定）	英文品名: SIMON SOLUTION 10MG/ML "Y.C." (AMANTADINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
"永昌" 鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
克痛炎腸溶錠（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC ENTERIC COATED TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
廣用膠囊	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優膚乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）	英文品名: ULFO CREAM 0.5MG/GM (TRETINION) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"永昌" 安利眠錠２．５公絲（樂耐平）	英文品名: ARAMIN TABLETS 2.5MG (LORAZEPAM) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
"永昌" 治冒錠	英文品名: SIMON TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE H... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
立汎黴素膠囊３００公絲	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
幸膚靜親水性軟膏	英文品名: SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
利通腸衣錠（秘可舒）	英文品名: LITON ENTERIC-COATED TABLETS (BISACODYL)"Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016951號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
"永昌"可巴麥膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、神經痛、惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
妙胃錠	英文品名: MIAU-WE TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"永昌"阿斯匹林錠１５０毫克	英文品名: Aspirin Tablets 150mg "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 自行鍵入;;公司歇業 \| 有效日期: 2014/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
普樂凝膠１０公絲/公克（匹若卡）”永昌”　　　　　　　　　　 P	英文品名: O GEL 10MG/GM (PIROXICAM) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）、類風濕性關節炎、外傷後腱鞘炎、關節周圍炎之消炎鎮痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
康鼻錠	英文品名: CON-BI TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞	英文品名: ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2016/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

永胃口好錠

必然除錠

治冒液１０公絲/公撮（阿曼他定）

"永昌" 鹽酸四環素膠囊５００公絲

克痛炎腸溶錠（待克菲那）

廣用膠囊

優膚乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

"永昌" 安利眠錠２．５公絲（樂耐平）

"永昌" 治冒錠

立汎黴素膠囊３００公絲

幸膚靜親水性軟膏

利通腸衣錠（秘可舒）

"永昌"可巴麥膠囊

妙胃錠

布朗信錠

"永昌"阿斯匹林錠１５０毫克

普樂凝膠１０公絲/公克（匹若卡）”永昌”　　　　　　　　　　 P

康鼻錠

安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞

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永昌藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55698868 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓

永昌藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55698868 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的〝永昌〞克感寧膠囊相關資料

清胃爽錠	英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... \| 申請商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25

清胃爽錠

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"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安莫去信膠囊５００公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
清胃爽錠	英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFO... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌"永胃平錠(鋁鎂錠)	英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞	英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG (MEQUITAZINE) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

"永昌"暈吐寧錠(鹽酸氯苯吡口井)	英文品名: HANTOLINE TABLETS "Y.C." (MECLIZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌"阿斯匹林錠５００毫克	英文品名: ASPIRIN TABLETS 500MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 自行鍵入;;公司歇業 \| 有效日期: 2014/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌"胃安錠400毫克	英文品名: WEAN TABLETS 400MG (ALUMINIUM PHOSPHATE) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌"對位乙醯氨基酚錠(乙醯胺酚)	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普安疼錠〝永昌〞	英文品名: PUANTON TABLETS "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

待克明錠	英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、膽石症、膽炎、尿路結石、輸尿管等痙攣性疼痛之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
灰黴素錠	英文品名: GRISEOFULVIN TABALETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普雷錠４公絲（甲基培尼皮質醇）	英文品名: PREA TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關炎及過敏性症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
腸寶錠	英文品名: CHANPON TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性胃腸炎、腹部膨滿、腹瀉、腹痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌" 益膚乳膏	英文品名: EFU CREAM "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒熱痛栓劑２５公絲（待克菲那）	英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒熱痛栓劑１２．５公絲（待克菲那）	英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

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