使克朗軟膏
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中文品名使克朗軟膏的英文品名是SKILAR OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第011479號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/07/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ECONAZOLE NITRATE, 製造商名稱是ITALCHEMI PHARM S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第011479號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/07/04
發證日期	1983/07/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201147907
中文品名	使克朗軟膏
英文品名	SKILAR OINTMENT
適應症	皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	ITALCHEMI PHARM S.P.A.
製造廠廠址	43056 SAN POLO DI TORRILE (PR) S. S. ASOLANA KM 11
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號

衛署藥輸字第011479號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/07/04

發證日期

1983/07/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201147907

中文品名

使克朗軟膏

英文品名

SKILAR OINTMENT

適應症

皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ECONAZOLE NITRATE

申請商名稱

強禾貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號

14064383

製造商名稱

ITALCHEMI PHARM S.P.A.

製造廠廠址

43056 SAN POLO DI TORRILE (PR) S. S. ASOLANA KM 11

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

軟管裝

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使克朗軟膏的地址位於

台北巿和平東路一段７３號２樓之四

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全部藥品許可證資料集資料集的使克朗軟膏相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第009794號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/02/22
發證日期	1982/02/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200979400
中文品名	佳諾膠囊
英文品名	CHENOCEDON CAPSULES
適應症	溶解（治療）膽固醇性膽結石
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHENODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
製造廠廠址	P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009794號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/02/22

發證日期: 1982/02/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200979400

中文品名: 佳諾膠囊

英文品名: CHENOCEDON CAPSULES

適應症: 溶解（治療）膽固醇性膽結石

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

製造廠廠址: P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第013277號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/11/13
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1994/02/04
發證日期	1985/02/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201327705
中文品名	心多克延效性錠
英文品名	CEDOCARD RETARD TABLETS
適應症	預防狹心症之發作
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
製造廠廠址	P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013277號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/11/13

註銷理由: 商號名稱變更

有效日期: 1994/02/04

發證日期: 1985/02/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201327705

中文品名: 心多克延效性錠

英文品名: CEDOCARD RETARD TABLETS

適應症: 預防狹心症之發作

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

製造廠廠址: P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第009875號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/03/15
發證日期	1982/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200987500
中文品名	愛克得注射劑１００公絲
英文品名	HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE INJECTION (HICORT 100)
適應症	急性過敏症、急性副腎皮質機能不全症、嚴重氣喘、過敏性疾患、休克之急救、急性中毒
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	ASHFORD LABORATORIES LTD.
製造廠廠址	14 A/F ZUNG FU INDUSTRIAL BLDG 1067 KING'S RD. QUARRY BAY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	HK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第009875號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/03/15

發證日期: 1982/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200987500

中文品名: 愛克得注射劑１００公絲

英文品名: HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE INJECTION (HICORT 100)

適應症: 急性過敏症、急性副腎皮質機能不全症、嚴重氣喘、過敏性疾患、休克之急救、急性中毒

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD.

製造廠廠址: 14 A/F ZUNG FU INDUSTRIAL BLDG 1067 KING'S RD. QUARRY BAY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: HK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第005245號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/07/06
發證日期	1977/07/06
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200524509
中文品名	解脂/５００００單位粉劑
英文品名	LIPASE S. 50000 "SOCIETE"
適應症	脂肪消化酵素
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIPASE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	SOCIETE RAPIDASE, FRANCE
製造廠廠址	15, RUE DES COMTESSES 59113, SECLIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第005245號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/07/06

發證日期: 1977/07/06

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200524509

中文品名: 解脂/５００００單位粉劑

英文品名: LIPASE S. 50000 "SOCIETE"

適應症: 脂肪消化酵素

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIPASE

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: SOCIETE RAPIDASE, FRANCE

製造廠廠址: 15, RUE DES COMTESSES 59113, SECLIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第013094號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/19
註銷理由	主成分變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/09/25
發證日期	1984/10/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005977
通關簽審文件編號	DHA00201309400
中文品名	克胃得舒錠
英文品名	CAVED-S TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LICORICE DEGLYCYRRHIZINATED;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;FRANGULA CORTEX;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM)
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
製造廠廠址	P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013094號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/06/19

註銷理由: 主成分變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/09/25

發證日期: 1984/10/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02005977

通關簽審文件編號: DHA00201309400

中文品名: 克胃得舒錠

英文品名: CAVED-S TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LICORICE DEGLYCYRRHIZINATED;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;FRANGULA CORTEX;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM)

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

製造廠廠址: P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第014456號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/11/13
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1992/11/01
發證日期	1985/11/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201445600
中文品名	心多克點滴注射液
英文品名	CEDOCARD I.V. INFUSION
適應症	心臟衰竭
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
製造廠廠址	P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第014456號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/11/13

註銷理由: 商號名稱變更

有效日期: 1992/11/01

發證日期: 1985/11/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201445600

中文品名: 心多克點滴注射液

英文品名: CEDOCARD I.V. INFUSION

適應症: 心臟衰竭

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

製造廠廠址: P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第011524號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/07/18
發證日期	1983/07/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201152402
中文品名	富樂資注射液
英文品名	FLAZOLE METRONIDAZOLE (BP) INJECTION
適應症	治療嫌氣性菌感染、細梭菌、真菌、梭菌和嫌氣性球菌之感染、敗血病、細菌血症、腦膿腫、壞死性肺炎、骨髓炎、產後敗血症、骨盆膿瘍、骨盆蜂巢織炎、腹膜炎和手術後疑是有嫌氣性菌傷口感染
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METRONIDAZOLE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.
製造廠廠址	CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011524號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/07/18

發證日期: 1983/07/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201152402

中文品名: 富樂資注射液

英文品名: FLAZOLE METRONIDAZOLE (BP) INJECTION

適應症: 治療嫌氣性菌感染、細梭菌、真菌、梭菌和嫌氣性球菌之感染、敗血病、細菌血症、腦膿腫、壞死性肺炎、骨髓炎、產後敗血症、骨盆膿瘍、骨盆蜂巢織炎、腹膜炎和手術後疑是有嫌氣性菌傷口感染

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METRONIDAZOLE

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.

製造廠廠址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第005246號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/07/06
發證日期	1977/07/06
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200524601
中文品名	解脂/４０００單位粉劑
英文品名	LIPASE S. 4000 "SOCIETE"
適應症	脂肪消化酵素
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIPASE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	SOCIETE RAPIDASE, FRANCE
製造廠廠址	15, RUE DES COMTESSES 59113, SECLIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第005246號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/07/06

發證日期: 1977/07/06

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200524601

中文品名: 解脂/４０００單位粉劑

英文品名: LIPASE S. 4000 "SOCIETE"

適應症: 脂肪消化酵素

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIPASE

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: SOCIETE RAPIDASE, FRANCE

製造廠廠址: 15, RUE DES COMTESSES 59113, SECLIN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第008137號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/01/28
發證日期	1981/01/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200813708
中文品名	益抑消軟膏
英文品名	BACITRACIN NEOMYCIN POLYMYXIN OINTMENT
適應症	細菌性感染症及皮膚炎的二度感染如膿皰病、濕疹、尋常性？疹、中耳炎、脂漏性病炎
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	OPTOPICS LABORATORIES LTD.
製造廠廠址	14A/FL. ZUNG FU IND. BLDG. 1067 KING'S RD, QUARRY PAY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	HK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008137號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/01/28

發證日期: 1981/01/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200813708

中文品名: 益抑消軟膏

英文品名: BACITRACIN NEOMYCIN POLYMYXIN OINTMENT

適應症: 細菌性感染症及皮膚炎的二度感染如膿皰病、濕疹、尋常性？疹、中耳炎、脂漏性病炎

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.

製造廠廠址: 14A/FL. ZUNG FU IND. BLDG. 1067 KING'S RD, QUARRY PAY.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: HK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第005703號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/11/13
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1993/06/05
發證日期	1978/06/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200570300
中文品名	聖多克錠
英文品名	CEDOCARD TABLETS
適應症	預防狹心症之發作
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
製造廠廠址	P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005703號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/11/13

註銷理由: 商號名稱變更

有效日期: 1993/06/05

發證日期: 1978/06/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200570300

中文品名: 聖多克錠

英文品名: CEDOCARD TABLETS

適應症: 預防狹心症之發作

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

製造廠廠址: P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署菌疫輸字第000185號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/18
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/05/23
發證日期	1985/05/23
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000018501
中文品名	利比凝撒佈粉
英文品名	ZIMOTROMBINA FOR SURGICAL USE
適應症	微血管及小靜脈出血或滲血之止血
劑型	外用粉劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THROMBASE (THROMBIN)
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	LABORATORI BALDACCI S.P.A.
製造廠廠址	VIA S. MICHELE DEGLI SCALZI, 73, PISA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000185號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/18

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1994/05/23

發證日期: 1985/05/23

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000018501

中文品名: 利比凝撒佈粉

英文品名: ZIMOTROMBINA FOR SURGICAL USE

適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血

劑型: 外用粉劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THROMBASE (THROMBIN)

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: LABORATORI BALDACCI S.P.A.

製造廠廠址: VIA S. MICHELE DEGLI SCALZI, 73, PISA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第017150號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/10/15
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1994/04/18
發證日期	1989/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201715001
中文品名	心多克錠１０公絲
英文品名	CEDOCARD 10 TABLETS
適應症	預防狹心症之發作
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
製造廠廠址	P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017150號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/10/15

註銷理由: 商號名稱變更

有效日期: 1994/04/18

發證日期: 1989/04/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201715001

中文品名: 心多克錠１０公絲

英文品名: CEDOCARD 10 TABLETS

適應症: 預防狹心症之發作

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

製造廠廠址: P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第011573號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/07/18
發證日期	1983/07/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201157302
中文品名	使克朗撒布用粉劑
英文品名	SKILAR ASPERSORY POWDER
適應症	皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症
劑型	外用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	ITALCHEMI PHARM S.P.A.
製造廠廠址	43056 SAN POLO DI TORRILE (PR) S. S. ASOLANA KM 11
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011573號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/07/18

發證日期: 1983/07/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201157302

中文品名: 使克朗撒布用粉劑

英文品名: SKILAR ASPERSORY POWDER

適應症: 皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症

劑型: 外用粉劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ECONAZOLE NITRATE

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: ITALCHEMI PHARM S.P.A.

製造廠廠址: 43056 SAN POLO DI TORRILE (PR) S. S. ASOLANA KM 11

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第013972號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/07/30
發證日期	1985/07/30
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201397200
中文品名	思利馬林粉劑８０％
英文品名	SILYMARIN 80%
適應症	肝機能障礙
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	LINNEA S.A
製造廠廠址	6595 RIAZZINO(TI)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2002/12/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第013972號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/07/30

發證日期: 1985/07/30

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201397200

中文品名: 思利馬林粉劑８０％

英文品名: SILYMARIN 80%

適應症: 肝機能障礙

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: LINNEA S.A

製造廠廠址: 6595 RIAZZINO(TI)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2002/12/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第011572號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/07/18
發證日期	1983/07/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201157200
中文品名	使克朗陰道乳膚劑
英文品名	SKILAR VAGINAL CREAM
適應症	皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症
劑型	陰道用乳膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	ITALCHEMI PHARM S.P.A.
製造廠廠址	43056 SAN POLO DI TORRILE (PR) S. S. ASOLANA KM 11
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011572號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/07/18

發證日期: 1983/07/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201157200

中文品名: 使克朗陰道乳膚劑

英文品名: SKILAR VAGINAL CREAM

適應症: 皮膚真菌、酵母菌、黴菌引起之感染症

劑型: 陰道用乳膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ECONAZOLE NITRATE

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: ITALCHEMI PHARM S.P.A.

製造廠廠址: 43056 SAN POLO DI TORRILE (PR) S. S. ASOLANA KM 11

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第008958號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/18
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1994/07/23
發證日期	1981/07/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200895809
中文品名	碘丙烷丙三醇
英文品名	IODOPROPYLIDENE GLYCEROL
適應症	袪痰劑
劑型	原料藥溶液劑
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL)
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
製造廠廠址	COPERNICO 61-63, BARCELONA-6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第008958號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/18

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1994/07/23

發證日期: 1981/07/23

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200895809

中文品名: 碘丙烷丙三醇

英文品名: IODOPROPYLIDENE GLYCEROL

適應症: 袪痰劑

劑型: 原料藥溶液劑

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL)

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

製造廠廠址: COPERNICO 61-63, BARCELONA-6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第009676號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/04/01
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1995/01/13
發證日期	1982/01/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200967604
中文品名	心多克錠２０公絲
英文品名	CEDOCARD-20 TABLETS
適應症	預防狹心症之發作
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
製造廠廠址	P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009676號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/04/01

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1995/01/13

發證日期: 1982/01/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200967604

中文品名: 心多克錠２０公絲

英文品名: CEDOCARD-20 TABLETS

適應症: 預防狹心症之發作

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

製造廠廠址: P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第006274號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/03/22
發證日期	1979/03/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200627408
中文品名	慕佳露栓劑（成人用）
英文品名	MUCORAMA ADULTS SUPPOSITORIES
適應症	支氣管炎及支氣管氣喘之袪痰
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
製造廠廠址	COPERNICO 61-63, BARCELONA-6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006274號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/03/22

發證日期: 1979/03/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200627408

中文品名: 慕佳露栓劑（成人用）

英文品名: MUCORAMA ADULTS SUPPOSITORIES

適應症: 支氣管炎及支氣管氣喘之袪痰

劑型: 栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

製造廠廠址: COPERNICO 61-63, BARCELONA-6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 使克朗軟膏於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第010163號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/03/09
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1993/05/28
發證日期	1982/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201016301
中文品名	得舒肝軟膠囊
英文品名	ORTHO-HEPA SOFT CAPSULES
適應症	營養劑
劑型	軟膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	MITIM S.R.L.
製造廠廠址	10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010163號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/03/09

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1993/05/28

發證日期: 1982/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201016301

中文品名: 得舒肝軟膠囊

英文品名: ORTHO-HEPA SOFT CAPSULES

適應症: 營養劑

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL;;LECITHIN(LECITHOL)

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: MITIM S.R.L.

製造廠廠址: 10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

特定用途化粧品許可證資料集資料集的使克朗軟膏相關資料

@ 使克朗軟膏於特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號	衛署粧輸字第000426號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/12/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/04/21
發證日期	1987/04/21
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800042600
中文品名	可必克凝膠
英文品名	COR-PIK GEL
用途	滋潤肌膚、防止乾燥
劑型	(空)
包裝	軟管裝;;盒裝
化粧品類別	其他面霜乳液
主成分略述	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
製造廠廠址	COPERNICO 61-63, BARCELONA-6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30

許可證字號: 衛署粧輸字第000426號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/12/11

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/04/21

發證日期: 1987/04/21

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800042600

中文品名: 可必克凝膠

英文品名: COR-PIK GEL

用途: 滋潤肌膚、防止乾燥

劑型: (空)

包裝: 軟管裝;;盒裝

化粧品類別: 其他面霜乳液

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

製造廠廠址: COPERNICO 61-63, BARCELONA-6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

根據識別碼 14064383 找到的相關資料

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# 14064383 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第005421號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/30
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/11/04
發證日期	1977/11/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200542103
中文品名	慕佳露黴素懸浮液
英文品名	MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION
適應症	急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
製造廠廠址	COPERNICO 61-63, BARCELONA-6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005421號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/30

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/11/04

發證日期: 1977/11/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200542103

中文品名: 慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION

適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘

劑型: 懸液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

製造廠廠址: COPERNICO 61-63, BARCELONA-6

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 14064383 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第005703號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/11/13
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1993/06/05
發證日期	1978/06/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200570300
中文品名	聖多克錠
英文品名	CEDOCARD TABLETS
適應症	預防狹心症之發作
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
製造廠廠址	P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005703號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/11/13

註銷理由: 商號名稱變更

有效日期: 1993/06/05

發證日期: 1978/06/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200570300

中文品名: 聖多克錠

英文品名: CEDOCARD TABLETS

適應症: 預防狹心症之發作

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

製造廠廠址: P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 14064383 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第009794號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/02/22
發證日期	1982/02/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200979400
中文品名	佳諾膠囊
英文品名	CHENOCEDON CAPSULES
適應症	溶解（治療）膽固醇性膽結石
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHENODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
製造廠廠址	P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009794號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/02/22

發證日期: 1982/02/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200979400

中文品名: 佳諾膠囊

英文品名: CHENOCEDON CAPSULES

適應症: 溶解（治療）膽固醇性膽結石

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

製造廠廠址: P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 14064383 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008751號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/06/24
發證日期	1981/06/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200875100
中文品名	治欣乳膏
英文品名	TRISYN 0.1% CREAM
適應症	接觸性皮膚炎、濕疹、神經性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、牛皮癬、蕁麻疹
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	OPTOPICS LABORATORIES LTD.
製造廠廠址	14A/FL. ZUNG FU IND. BLDG. 1067 KING'S RD, QUARRY PAY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	HK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008751號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/06/24

發證日期: 1981/06/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200875100

中文品名: 治欣乳膏

英文品名: TRISYN 0.1% CREAM

適應症: 接觸性皮膚炎、濕疹、神經性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、牛皮癬、蕁麻疹

劑型: 乳膏劑

包裝: 軟管裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.

製造廠廠址: 14A/FL. ZUNG FU IND. BLDG. 1067 KING'S RD, QUARRY PAY.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: HK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

# 14064383 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第006513號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/08/24
發證日期	1979/08/24
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200651300
中文品名	因錠司
英文品名	EMDEX
適應症	錠劑直打式賦形劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE)
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	EDWARD MENDELL CO. INC.
製造廠廠址	ROUTE 52, CARMEL, NEW YORK 10512
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第006513號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/08/24

發證日期: 1979/08/24

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200651300

中文品名: 因錠司

英文品名: EMDEX

適應症: 錠劑直打式賦形劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE)

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: EDWARD MENDELL CO. INC.

製造廠廠址: ROUTE 52, CARMEL, NEW YORK 10512

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 14064383 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第017150號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/10/15
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1994/04/18
發證日期	1989/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201715001
中文品名	心多克錠１０公絲
英文品名	CEDOCARD 10 TABLETS
適應症	預防狹心症之發作
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
製造廠廠址	P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017150號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/10/15

註銷理由: 商號名稱變更

有效日期: 1994/04/18

發證日期: 1989/04/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201715001

中文品名: 心多克錠１０公絲

英文品名: CEDOCARD 10 TABLETS

適應症: 預防狹心症之發作

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

製造廠廠址: P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 14064383 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第013094號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/19
註銷理由	主成分變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/09/25
發證日期	1984/10/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005977
通關簽審文件編號	DHA00201309400
中文品名	克胃得舒錠
英文品名	CAVED-S TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LICORICE DEGLYCYRRHIZINATED;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;FRANGULA CORTEX;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM)
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
製造廠廠址	P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013094號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/06/19

註銷理由: 主成分變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/09/25

發證日期: 1984/10/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02005977

通關簽審文件編號: DHA00201309400

中文品名: 克胃得舒錠

英文品名: CAVED-S TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

製造廠廠址: P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 14064383 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第014456號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/11/13
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1992/11/01
發證日期	1985/11/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201445600
中文品名	心多克點滴注射液
英文品名	CEDOCARD I.V. INFUSION
適應症	心臟衰竭
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
製造廠廠址	P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第014456號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/11/13

註銷理由: 商號名稱變更

有效日期: 1992/11/01

發證日期: 1985/11/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201445600

中文品名: 心多克點滴注射液

英文品名: CEDOCARD I.V. INFUSION

適應症: 心臟衰竭

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE

申請商名稱: 強禾貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號: 14064383

製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

製造廠廠址: P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

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利比凝撒佈粉	英文品名: ZIMOTROMBINA FOR SURGICAL USE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/05/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: LABORATORI BALDACCI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
富樂資注射液	英文品名: FLAZOLE METRONIDAZOLE (BP) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嫌氣性菌感染、細梭菌、真菌、梭菌和嫌氣性球菌之感染、敗血病、細菌血症、腦膿腫、壞死性肺炎、骨髓炎、產後敗血症、骨盆膿瘍、骨盆蜂巢織炎、腹膜炎和手術後疑是有嫌氣性菌傷口感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
平多克錠２０公絲	英文品名: PENTACARD 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集
心多克延效性錠	英文品名: CEDOCARD RETARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集
寧樂隆糖衣錠	英文品名: NEPHRONORM S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎結石症狀之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CONVALLARIA MAJALIS;;ORTHOSIPH EXTRACT;;UVAE URSI FOLIA EXTRACT;;RUBIAE RADIX TINCTURE;;THEOBROMINE ... \| 製造商名稱: MAUERMANN-ARZNEIMITTEL @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
強禾貿易股份有限公司臺北市大安區和平東路１段７３號２樓之４		14064383	解散

強禾貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路１段７３號２樓之４ | 統編: 14064383 | 解散

與使克朗軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司