卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑的英文品名是CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE "SANWA", 許可證字號是衛署藥輸字第013412號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/10, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是1986/05/28, 許可證種類是原料藥, 適應症是止血劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE, 製造商名稱是SANWA CHEMICAL CO. LTD..

#卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第013412號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/10
註銷理由評估未獲通過
有效日期1986/05/28
發證日期1985/04/18
許可證種類原料藥
舊證字號02008583
通關簽審文件編號DHA00201341201
中文品名卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑
英文品名CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE "SANWA"
適應症止血劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE
申請商名稱曙商實業股份有限公司
申請商地址台北巿汀州路一段242巷24號3樓
申請商統一編號05632309
製造商名稱SANWA CHEMICAL CO. LTD.
製造廠廠址8,1-CHOME KANDA NISHIKIMACHI CHIYODA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013412號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/06/10

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

1986/05/28

發證日期

1985/04/18

許可證種類

原料藥

舊證字號

02008583

通關簽審文件編號

DHA00201341201

中文品名

卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑

英文品名

CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE "SANWA"

適應症

止血劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE

申請商名稱

曙商實業股份有限公司

申請商地址

台北巿汀州路一段242巷24號3樓

申請商統一編號

05632309

製造商名稱

SANWA CHEMICAL CO. LTD.

製造廠廠址

8,1-CHOME KANDA NISHIKIMACHI CHIYODA-KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑地圖 [ 導航 ]

卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑的地址位於

台北巿汀州路一段242巷24號3樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 ...)

呂清泉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

呂佳穎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

盧瑞香

職稱: 董事長 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

呂季運

職稱: 董事 | 持有股份數: 872000 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

呂清泉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

呂佳穎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

盧瑞香

職稱: 董事長 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

呂季運

職稱: 董事 | 持有股份數: 872000 | 所代表法人: | 曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309

[ 搜尋所有相關: 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 相關資料

曙商實業股份有限公司

統一編號: 05632309 | 電話號碼: 02-2755-0219 | 臺北市大安區和平東路2段53巷2號3樓

曙商實業股份有限公司

統一編號: 05632309 | 電話號碼: 02-2755-0219 | 臺北市大安區和平東路2段53巷2號3樓

[ 搜尋所有相關: 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 ...)

氮-甲基莨菪/硫酸甲酯

英文品名: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE "SHIRATORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD

"富田" 乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

"富田" 炭酸鎂

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: Tomita Pharmaceutical Co., Ltd. Head Plant

甘草酸

英文品名: AGLYTINON "TOKIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 製造商名稱: TOKIWA PHYTOCHEMICAL CO. LTD.

克勞酸勞克通

英文品名: GLUCURONOLACTONE "CHUGOKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/03 | 註銷理由: 效能變更 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: CHUGOKO KAYAKU CO., LTD.

二硝酸二脫氫山梨醇

英文品名: 40% ISOSORBIDE DINITRATE "CHUGOKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 狹心症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: CHUGOKO KAYAKU CO., LTD.

"阿爾匹斯" 甘草酸-S

英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID-S "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID-S | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

"阿爾匹斯" 泛醇

英文品名: PANTHENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 增加腸蠕動 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

"富田" 氫氧鋁鎂粉劑

英文品名: ALUMINIUM MAGNESIUM HYDRATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

待克菲那

英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

非尼普拉明

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

阿爾匹斯甘草精-NL

英文品名: ALPSRHIZINE-NL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE TRISODIUM | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

"阿爾匹斯 " 泛酸鈉

英文品名: SODIUM PANTOTHENATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

碳酸氫氧鎂鋁水合物

英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

"富田" 氫氧化鎂粉劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

合成矽酸鋁(細粒)

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE-FINE GRANULES "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

氟洛拉西

英文品名: FLUOROURACILUM "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘍劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

卡巴唑紅縮氨/粉劑

英文品名: CARBAZOCHROME "SANWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

氮-甲基莨菪/硫酸甲酯

英文品名: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE "SHIRATORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD

"富田" 乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

"富田" 炭酸鎂

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: Tomita Pharmaceutical Co., Ltd. Head Plant

甘草酸

英文品名: AGLYTINON "TOKIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 製造商名稱: TOKIWA PHYTOCHEMICAL CO. LTD.

克勞酸勞克通

英文品名: GLUCURONOLACTONE "CHUGOKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/03 | 註銷理由: 效能變更 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: CHUGOKO KAYAKU CO., LTD.

二硝酸二脫氫山梨醇

英文品名: 40% ISOSORBIDE DINITRATE "CHUGOKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 狹心症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: CHUGOKO KAYAKU CO., LTD.

"阿爾匹斯" 甘草酸-S

英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID-S "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID-S | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

"阿爾匹斯" 泛醇

英文品名: PANTHENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 增加腸蠕動 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

"富田" 氫氧鋁鎂粉劑

英文品名: ALUMINIUM MAGNESIUM HYDRATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

待克菲那

英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

非尼普拉明

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

阿爾匹斯甘草精-NL

英文品名: ALPSRHIZINE-NL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE TRISODIUM | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

"阿爾匹斯 " 泛酸鈉

英文品名: SODIUM PANTOTHENATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

碳酸氫氧鎂鋁水合物

英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

"富田" 氫氧化鎂粉劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

合成矽酸鋁(細粒)

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE-FINE GRANULES "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

氟洛拉西

英文品名: FLUOROURACILUM "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘍劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

卡巴唑紅縮氨/粉劑

英文品名: CARBAZOCHROME "SANWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

[ 搜尋所有相關: 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 相關資料

曙商實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05632309 | 台北市大安區和平東路2段53巷2號3樓

曙商實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05632309 | 台北市大安區和平東路2段53巷2號3樓

[ 搜尋所有相關: 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 @ 食品業者登錄資料集 ]

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 ...)

滿點 FF-30

英文商品名稱: Richman FF-30 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000046871 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點立可滿

英文商品名稱: Richman MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000122663 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

脂肪酸甘油酯

英文商品名稱: GLYCERIN FATTY ACID ESTER(RIKEN MM-100) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C007879007 | 分類: 乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點SP(日)

英文商品名稱: Richman SP | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000131887 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 固狀(塊狀、半固狀)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

β-胡蘿蔔素 1% WHS

英文商品名稱: β-Carotene Powder (1%) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000063972 | 分類: 營養添加劑、著色劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

CRYSTAL ACE PL-300L

英文商品名稱: CRYSTAL ACE PL-300L | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000011212 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 油狀物、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

蛋糕起泡劑EXCELSPONGE AC-100

英文商品名稱: EXCELSPONGE AC-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000074682 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 濃稠狀、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點優-BRF 麵包改良用

英文商品名稱: Bread Improver | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000106317 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

脂肪酸甘油酯

英文商品名稱: GLYCERIN FATTY ACID ESTER (RIMULSOFT SUPER (V)) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007851006 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點立可滿

英文商品名稱: Richman MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000100322 | 分類: 乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

丙酸鈣

英文商品名稱: CALCIUM PROPIONATE (RICHMAN CALCIUM PROPIONATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D000985007 | 分類: 防腐劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點SP

英文商品名稱: Richman SP | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000016104 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 固狀(塊狀、半固狀)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

乳化劑複方食品添加物 (RIKEMAL MM-100)

英文商品名稱: RIKEMAL MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000070510 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點優 (品質改良劑)

英文商品名稱: Unipan Plus BRF Soft Concentrate | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000038592 | 分類: 品質改良劑、其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點100強效泡打粉

英文商品名稱: Richman Baking Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000089698 | 分類: 膨脹劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

乳化劑複方食品添加物 EXCELSPONGE-900

英文商品名稱: EXCELSPONGE-900 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000052464 | 分類: 乳化劑 | 型態: 糊狀 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

乳化劑複方食品添加物(RIKEMAL MM-100)

英文商品名稱: RIKEMAL MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000049853 | 分類: 乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點優(品質改良劑)

英文商品名稱: Unipan Plus BRF Super Concentrate | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000038581 | 分類: 品質改良劑、其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

EXCELSPONGE AC-100

英文商品名稱: EXCELSPONGE AC-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000013191 | 分類: 乳化劑 | 型態: 濃稠狀 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點塔塔粉

英文商品名稱: Richman Cream of Tartar | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000016126 | 分類: 膨脹劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點 FF-30

英文商品名稱: Richman FF-30 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000046871 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點立可滿

英文商品名稱: Richman MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000122663 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

脂肪酸甘油酯

英文商品名稱: GLYCERIN FATTY ACID ESTER(RIKEN MM-100) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C007879007 | 分類: 乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點SP(日)

英文商品名稱: Richman SP | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000131887 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 固狀(塊狀、半固狀)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

β-胡蘿蔔素 1% WHS

英文商品名稱: β-Carotene Powder (1%) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000063972 | 分類: 營養添加劑、著色劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

CRYSTAL ACE PL-300L

英文商品名稱: CRYSTAL ACE PL-300L | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000011212 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 油狀物、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

蛋糕起泡劑EXCELSPONGE AC-100

英文商品名稱: EXCELSPONGE AC-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000074682 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 濃稠狀、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點優-BRF 麵包改良用

英文商品名稱: Bread Improver | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000106317 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

脂肪酸甘油酯

英文商品名稱: GLYCERIN FATTY ACID ESTER (RIMULSOFT SUPER (V)) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007851006 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點立可滿

英文商品名稱: Richman MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000100322 | 分類: 乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

丙酸鈣

英文商品名稱: CALCIUM PROPIONATE (RICHMAN CALCIUM PROPIONATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D000985007 | 分類: 防腐劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點SP

英文商品名稱: Richman SP | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000016104 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 固狀(塊狀、半固狀)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

乳化劑複方食品添加物 (RIKEMAL MM-100)

英文商品名稱: RIKEMAL MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000070510 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點優 (品質改良劑)

英文商品名稱: Unipan Plus BRF Soft Concentrate | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000038592 | 分類: 品質改良劑、其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點100強效泡打粉

英文商品名稱: Richman Baking Powder | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000089698 | 分類: 膨脹劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

乳化劑複方食品添加物 EXCELSPONGE-900

英文商品名稱: EXCELSPONGE-900 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000052464 | 分類: 乳化劑 | 型態: 糊狀 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

乳化劑複方食品添加物(RIKEMAL MM-100)

英文商品名稱: RIKEMAL MM-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000049853 | 分類: 乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點優(品質改良劑)

英文商品名稱: Unipan Plus BRF Super Concentrate | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000038581 | 分類: 品質改良劑、其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

EXCELSPONGE AC-100

英文商品名稱: EXCELSPONGE AC-100 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000013191 | 分類: 乳化劑 | 型態: 濃稠狀 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

滿點塔塔粉

英文商品名稱: Richman Cream of Tartar | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000016126 | 分類: 膨脹劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

[ 搜尋所有相關: 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 ...)

"富田" 炭酸鎂

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE "TOMITA" | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/17

"阿爾匹斯" 甘草酸-S

英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID-S "ALPS" | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID-S | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/07

”多摩生”葉綠素銅鈉

英文品名: ”Tama”Sodium Copper Chlorophylli | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/20

"阿爾匹斯" 甘草酸-A

英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID A "ALPS" | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/28

"積水" 克雷滿汀丁烯二酸鹽

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "SEKISUI" | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/06

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/25

"阿爾匹斯" 甘草酸

英文品名: GLYCYRRHETINIC ACID "ALPS | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/26

"富田" 炭酸鎂

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE "TOMITA" | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/17

"阿爾匹斯" 甘草酸-S

英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID-S "ALPS" | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID-S | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/07

”多摩生”葉綠素銅鈉

英文品名: ”Tama”Sodium Copper Chlorophylli | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/20

"阿爾匹斯" 甘草酸-A

英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID A "ALPS" | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/28

"積水" 克雷滿汀丁烯二酸鹽

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "SEKISUI" | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/06

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/25

"阿爾匹斯" 甘草酸

英文品名: GLYCYRRHETINIC ACID "ALPS | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/26

[ 搜尋所有相關: 卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 05632309 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 05632309 ...)

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

@ 全部藥品許可證資料集

"富田" 矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿克利諾兒

英文品名: ACRINOL J.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第016460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胺甲苯磺胺”濱理”                      H

英文品名: MOSULFAMINE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

咳貝坦

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

@ 全部藥品許可證資料集

"富田" 矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿克利諾兒

英文品名: ACRINOL J.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第016460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胺甲苯磺胺”濱理”                      H

英文品名: MOSULFAMINE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

咳貝坦

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 05632309 ... ]

根據名稱 曙商實業 找到的相關資料

滿點摩奇-200

英文商品名稱: Richman MOCHI-200 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000102313 | 分類: 粘稠劑(糊料)、其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

滿點摩奇-200

英文商品名稱: Richman MOCHI-200 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000102313 | 分類: 粘稠劑(糊料)、其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

[ 搜尋所有 曙商實業 ... ]

根據地址 台北巿汀州路一段242巷24號3樓 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿汀州路一段242巷24號3樓 ...)

歐樂汀

英文品名: OROTIC ACID "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸待替爾能

英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE "SHIRATORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 狹心症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD

@ 全部藥品許可證資料集

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMIN TANNATE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐樂汀

英文品名: OROTIC ACID "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸待替爾能

英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE "SHIRATORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 狹心症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD

@ 全部藥品許可證資料集

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMIN TANNATE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿汀州路一段242巷24號3樓 ... ]

曙商實業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

曙商實業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區和平東路二段53巷2號3樓 | 電話: 02-2755-0219

曙商實業股份有限公司 | 地址: 台北市和平東路二段53巷2號3樓 | 電話: 0800-231-802

曙商實業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區汀州路一段242巷24號3樓 | 電話: 02-2305-8236

曙商實業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區汀州路一段242巷24號2樓 | 電話: 02-2303-9149

名稱 曙商實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 曙商實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區和平東路2段53巷2號3樓
盧瑞香05632309核准設立

登記地址: 臺北市大安區和平東路2段53巷2號3樓 | 負責人: 盧瑞香 | 統編: 05632309 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與卡巴唑紅縮氨/硫酸鈉鹽粉劑同分類的全部藥品許可證資料集

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM A... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOP EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM A... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOP EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

 |