蛋白精
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中文品名蛋白精的英文品名是ALBUMIN HUMAN 20%, 許可證字號是衛署藥輸字第012121號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/07/01, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1993/10/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是外科休克、灼傷、手術前後、急性水腫之營養補給, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 製造商名稱是BAXTER AG.

許可證字號	衛署藥輸字第012121號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/07/01
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1993/10/23
發證日期	1983/12/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007184
通關簽審文件編號	DHA00201212108
中文品名	蛋白精
英文品名	ALBUMIN HUMAN 20%
適應症	外科休克、灼傷、手術前後、急性水腫之營養補給
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	大東亞貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路２段１７４號２樓
申請商統一編號	11037308
製造商名稱	BAXTER AG
製造廠廠址	A-1220 VIENNA, INDUSTRIESTRASSES 67, AUSTRIA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012121號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/07/01

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1993/10/23

發證日期

1983/12/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

13007184

通關簽審文件編號

DHA00201212108

中文品名

蛋白精

英文品名

ALBUMIN HUMAN 20%

適應症

外科休克、灼傷、手術前後、急性水腫之營養補給

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

大東亞貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路２段１７４號２樓

申請商統一編號

11037308

製造商名稱

BAXTER AG

製造廠廠址

A-1220 VIENNA, INDUSTRIESTRASSES 67, AUSTRIA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蛋白精的地址位於

台北巿民生東路２段１７４號２樓

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醫療器材許可證資料集資料集的蛋白精相關資料

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外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004501號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004501號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用黑絹絲縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004499號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用黑絹絲縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004499號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用聚酯縫合線附針	英文品名: "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004500號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用聚酯縫合線附針	英文品名: "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004500號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用鉻製羊腸線附針	英文品名: "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004497號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用鉻製羊腸線附針	英文品名: "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004497號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: FULL SET PIERREL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000771號 \| 有效日期: 1986/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: FULL SET PIERREL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000771號 \| 有效日期: 19860420 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860205 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用羊腸線附針	英文品名: "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004498號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用羊腸線附針	英文品名: "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004498號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針

外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針

外科用黑絹絲縫合線附針

外科用黑絹絲縫合線附針

外科用聚酯縫合線附針

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外科用鉻製羊腸線附針

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塑膠注射筒附針

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外科用羊腸線附針

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鹽酸溴克辛	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 痰液溶解藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: FDC LTD.
歐弗洒欣	英文品名: OFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿感染，呼吸感染症，膽道感染症，耳鼻喉科感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
克痛	英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止痛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL,S.A.
益西林鉀（注射用）	英文品名: HETACILLIN POTASSIUM STERILE POWDER "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
欣諾沙辛	英文品名: CINOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINOXACIN \| 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.
愛米卡幸	英文品名: AMIKACIN SULFATE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMIKACIN SULFATE \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
枸櫞酸普菲尼	英文品名: PROFENIL CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALVERINE CITRATE(DIPROPYLINE CITRATE) \| 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "P.S.P.A" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
硫酸僅大黴素	英文品名: GENTAMYCIN SULFATE STERILE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
還原性麩氨基硫	英文品名: GLUTATHIONE REDUCED "DE. BI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO
吉賓克邁	英文品名: GLIBENCLAMIDE "I.C.M." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
去甲基氯四環素基	英文品名: DEMETHYLCHLORTETRACYCLINE BASE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
２－氯α （１－甲基乙基）氨基甲基苯甲醇鹽酸鹽	英文品名: LORPRENALINE HCL "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLORPRENALINE HCL \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
布斯拉命粉劑	英文品名: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
必康黴素硫酸鹽	英文品名: BEKANAMYCIN SULPHATE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
甲溴化后瑪托品	英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.
配妥西菲林	英文品名: PENTOXIFYLLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴脹劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION LTD, FERMION
義達邁得粉劑	英文品名: INDAPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013710號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/06/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: EDMOND PHARMA S.R.L.
普烷汀鹽酸鹽	英文品名: PROMETHAZINE HCL "I.C.M." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

鹽酸溴克辛

歐弗洒欣

克痛

益西林鉀（注射用）

欣諾沙辛

愛米卡幸

枸櫞酸普菲尼

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉

硫酸僅大黴素

還原性麩氨基硫

吉賓克邁

去甲基氯四環素基

２－氯α （１－甲基乙基）氨基甲基苯甲醇鹽酸鹽

布斯拉命粉劑

必康黴素硫酸鹽

甲溴化后瑪托品

配妥西菲林

義達邁得粉劑

普烷汀鹽酸鹽

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頭孢若林鈉

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肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
對－羥苯水楊酸胺	英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

肝臟水解物

鹽酸甲（二苯環庚亞/酚）－氮六圜	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "LAVOISIER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: ISTITUTO LAVOISIER S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸地亞波西路	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
α、α－二苯基－１－貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽　　　　　　　　　　 D	英文品名: FENIDOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止吐。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯	英文品名: FUROSEMIDE "TEVA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
５，１１－雙氫１１－〔（４－甲基１－貳次乙亞胺）乙醯基〕６氫	英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
反丁烯二酸亞鐵粉劑	英文品名: FERROUS FUMARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鐵質缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
α－α二苯基－１１貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽　　　　　　　　　　　 D	英文品名: PHENIDOL HCL "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
１－（２，３，４－三甲氧基/基）貳次乙亞胺鹽酸鹽	英文品名: TRIMETAZIDINE 2HCL "MAG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C. @ 全部藥品許可證資料集

東莨菪生物鹼	英文品名: BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS "BEFFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激素劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL \| 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｋ粉劑	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｋ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｋ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸便利他民粉	英文品名: BENZYDAMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012926號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、退熱、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: MEDIPOLAR OY/FARMES GROUP. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
克敵比定	英文品名: TICLOPIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適用於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集
短桿菌環生素	英文品名: GRAMICIDIN "BIOCHEMIE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GRAMICIDIN \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
羥四環素鈣粉劑	英文品名: OXYTETRACYCLINE CALCIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE CALCIUM \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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