循環得純膠囊
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中文品名循環得純膠囊的英文品名是CINNARIZINE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第009885號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/01/28, 有效日期是1993/03/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是嘔吐、眩暈、迷路疾患、暈動病, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CINNARIZINE, 製造商名稱是TAISHO PHARM. IND. CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第009885號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/01/28
註銷理由	(空)
有效日期	1993/03/15
發證日期	1982/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200988500
中文品名	循環得純膠囊
英文品名	CINNARIZINE CAPSULES
適應症	嘔吐、眩暈、迷路疾患、暈動病
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	力大藥品有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０號　臺企大樓１００３室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	3, OHARA-ICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA, PREFECTURE170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009885號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/01/28

註銷理由

(空)

有效日期

1993/03/15

發證日期

1982/03/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200988500

中文品名

循環得純膠囊

英文品名

CINNARIZINE CAPSULES

適應症

嘔吐、眩暈、迷路疾患、暈動病

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINNARIZINE

申請商名稱

力大藥品有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０號　臺企大樓１００３室

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

3, OHARA-ICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA, PREFECTURE170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥輸字第009885號	成分名稱: CINNARIZINE \| 處方標示: EACH CAPSULE (180MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000900 \| 含量描述: 25.0 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
循環得純膠囊	英文品名: CINNARIZINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009885號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第009885號

成分名稱: CINNARIZINE | 處方標示: EACH CAPSULE (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000900 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

循環得純膠囊

英文品名: CINNARIZINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009885號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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大力維他糖衣錠	英文品名: DI-ALINVITER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
賜力納痛糖衣錠１００公絲	英文品名: SEDENAFEN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛力維他膠囊	英文品名: HI-ALINVITA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患中、因維他命Ｂ１缺乏或代謝障害而引起者：神經痛、肌肉痛、關節痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、榮養性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
黎蘇保膠囊	英文品名: LISOPULM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性支氣管炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集
安莫西林顆粒２５０公絲	英文品名: AMOXILLIN ENVELOPES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集
舒汝胃潰膠囊	英文品名: SULPIRIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
托爾朗膠囊２００公絲	英文品名: TRILAN 200 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010089號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集
黎蘇保注射劑	英文品名: LISOPULM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及外傷腫脹之緩解 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;SODIUM MERTHIOLATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CHYMOTRYPSIN... \| 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
力大藥品有限公司臺北市城中區重慶南路一段１０號１０樓１００３室		04467990	解散

力大藥品有限公司

登記地址: 臺北市城中區重慶南路一段１０號１０樓１００３室 | 統編: 04467990 | 解散

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康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETH... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）	英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/29 \| 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）	英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.