中文品名"三友" 膚博氏足癬乳膏10毫克/公克(特比納芬)的英文品名是"SUN YOU" TINEA CREAM 10MG/GM (TERBINAFINE), 許可證字號是衛署藥製字第046071號, 有效日期是2029/01/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是明德製藥股份有限公司.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 568398 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 65266 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 382360 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975 |
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職稱: 監察人 | 持有股份數: 382360 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975 |
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| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、085乳品、089其他食品 | 統一編號: 89884975 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99711428 | 臺南市後壁區福安里下寮路207之3號 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、085乳品、089其他食品 | 統一編號: 89884975 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99711428 | 臺南市後壁區福安里下寮路207之3號 |
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| 英文品名: “SUN YOU” First Aid Plaster (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004488號 | 有效日期: 2028/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: “Sun You” Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004357號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUN YOU Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003032號 | 有效日期: 2011/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 糖友寶血糖檢測系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品,適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷,本產品糖友寶血糖檢測儀僅可與糖友寶血糖試片搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip:Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.71U, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingredi... | 醫器規格: Kit indlude: HL588E meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user'... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sun You PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003682號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: “SUN YOU”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004539號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUN YOU IR Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003072號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-001, MT-002, MT-003以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUN YOU IR Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003072號 | 有效日期: 20151111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-001, MT-002, MT-003以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sun You PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003682號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: “SUN YOU” First Aid Plaster (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004488號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: “Sun You” Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004357號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUN YOU Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003032號 | 有效日期: 20111130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kit indlude: HL588E meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user'... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: “SUN YOU”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004539號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: “SUN YOU” First Aid Plaster (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004488號 | 有效日期: 2028/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: “Sun You” Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004357號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: SUN YOU Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003032號 | 有效日期: 2011/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 糖友寶血糖檢測系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品,適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷,本產品糖友寶血糖檢測儀僅可與糖友寶血糖試片搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip:Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.71U, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingredi... | 醫器規格: Kit indlude: HL588E meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user'... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Sun You PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003682號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: “SUN YOU”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004539號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: SUN YOU IR Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003072號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-001, MT-002, MT-003以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: SUN YOU IR Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003072號 | 有效日期: 20151111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-001, MT-002, MT-003以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Sun You PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003682號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: “SUN YOU” First Aid Plaster (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004488號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: “Sun You” Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004357號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: SUN YOU Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003032號 | 有效日期: 20111130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kit indlude: HL588E meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user'... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: “SUN YOU”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004539號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
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| 英文品名: Sun You Nice Dream Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MAY YICHIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 許可證字號: 內衛藥製字第001908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;ZINC OXIDE;;JECO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Smooth Eye Drops "Sun You" | 許可證字號: 衛署藥製字第041642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: THRODIN-L TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第039545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、發炎、口臭、口腔內之殺菌消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;LYSOZYME CHLORID... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: EYECALM EYE DROPS "Sun You" | 許可證字號: 衛署藥製字第036416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼線炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bye Bye Cough "Fe Yi Chin" | 許可證字號: 衛署藥製字第037312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "FE YI CHIN" Aceta Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第040698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "Sun You" ORABASE 1mg/g (Dexamethasone) | 許可證字號: 衛部藥製字第058769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BETAMYCINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;DIPHENYLPYRALINE HCL;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NEOSONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第009486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Sun You Nice Dream Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: MAY YICHIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 許可證字號: 內衛藥製字第001908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;ZINC OXIDE;;JECO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: Smooth Eye Drops "Sun You" | 許可證字號: 衛署藥製字第041642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: THRODIN-L TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第039545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、發炎、口臭、口腔內之殺菌消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;LYSOZYME CHLORID... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: EYECALM EYE DROPS "Sun You" | 許可證字號: 衛署藥製字第036416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼線炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Bye Bye Cough "Fe Yi Chin" | 許可證字號: 衛署藥製字第037312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: "FE YI CHIN" Aceta Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第040698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: "Sun You" ORABASE 1mg/g (Dexamethasone) | 許可證字號: 衛部藥製字第058769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: BETAMYCINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;DIPHENYLPYRALINE HCL;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: NEOSONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第009486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: D-189884975-00001-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 89884975 | 台南市後壁區福安里下寮路207之3號 |
| 食品業者登錄字號: D-189884975-00002-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89884975 | 台南市後壁區福安里下寮路207之3號 |
食品業者登錄字號: D-189884975-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89884975 | 台南市後壁區福安里下寮路207之3號 |
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| 英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;SULFADIAZINE;;DIPHE... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: BETAMYCINE CREAM | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝;;1000公克以下裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 |
| 英文品名: Bye Bye Cough "Fe Yi Chin" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE ... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/09 |
| 英文品名: NEOSONE OPHTHALMIC OINTMENT | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;積層管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/19 |
| 英文品名: "FE YI CHIN" Aceta Plus Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/19 |
| 英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;HYDROCORTISONE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 |
| 英文品名: "SUN YOU" TINEA CREAM 10MG/GM (TERBINAFINE) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/30 |
| 英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/10 |
| 英文品名: EYECALM EYE DROPS "Sun You" | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼線炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26 |
| 英文品名: Smooth Eye Drops "Sun You" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18 |
| 英文品名: MAY YICHIN CREAM | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/03 |
| 英文品名: "Sun You" ORABASE 1mg/g (Dexamethasone) | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/13 |
| 英文品名: Sun You Nice Dream Capsules 50mg | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11 |
英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;SULFADIAZINE;;DIPHE... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: BETAMYCINE CREAM | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝;;1000公克以下裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 |
英文品名: Bye Bye Cough "Fe Yi Chin" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE ... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/09 |
英文品名: NEOSONE OPHTHALMIC OINTMENT | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;積層管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/19 |
英文品名: "FE YI CHIN" Aceta Plus Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/19 |
英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;HYDROCORTISONE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 |
英文品名: "SUN YOU" TINEA CREAM 10MG/GM (TERBINAFINE) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/30 |
英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/10 |
英文品名: EYECALM EYE DROPS "Sun You" | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼線炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26 |
英文品名: Smooth Eye Drops "Sun You" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18 |
英文品名: MAY YICHIN CREAM | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/03 |
英文品名: "Sun You" ORABASE 1mg/g (Dexamethasone) | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/13 |
英文品名: Sun You Nice Dream Capsules 50mg | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 三友生技醫藥 ...) | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 15 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: / | 處分機關: 臺南市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 貴公司分別於網頁(網址:http:// www.sun-you.com.tw/product/product_info.php?info=p6_S-Z-Cream.html)、(網址:http:// ... | 刊播日期: 05 8 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 三友生技醫藥股份有限公司網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
| 查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 三友生技醫藥股份有限公司/ | 處分機關: 臺南市政府衛生局 | 處分日期: 08 14 2013 12:00AM | 刊播日期: 07 18 2013 12:00AM | 刊播媒體: 三友生技醫藥股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 15 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: / | 處分機關: 臺南市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 貴公司分別於網頁(網址:http:// www.sun-you.com.tw/product/product_info.php?info=p6_S-Z-Cream.html)、(網址:http:// ... | 刊播日期: 05 8 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 三友生技醫藥股份有限公司網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 三友生技醫藥股份有限公司/ | 處分機關: 臺南市政府衛生局 | 處分日期: 08 14 2013 12:00AM | 刊播日期: 07 18 2013 12:00AM | 刊播媒體: 三友生技醫藥股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
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與"三友" 膚博氏足癬乳膏10毫克/公克(特比納芬)同分類的全部藥品許可證資料集
| 英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD. |
| 英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
| 英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
| 英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
| 英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S |
英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD. |
英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S |
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